What is the translation of " MULTICENTER " in Romanian?

• multicentric
• multicentrice
• multicentru

Examples of using Multicenter in English and their translations into Romanian

The efficacy of infliximab was assessed in two multicenter, randomised, double blind studies.
Psoriazis Eficacitatea infliximabului a fost evaluată în două studii multicentrice randomizate dublu- orb.

Most of the primary immunogenicity studies were conducted as randomized, controlled, multicenter.
Majoritatea studiilor referitoare la imunogenicitatea primară au fost organizate ca studii randomizate, controlate, multicentrice.

START was a randomised, multicenter, double-blind, 3-arm, parallel-group safety study.
START a fost un studiu randomizat, multicentric, dublu- orb, cu 3 braţe, pe grupe paralele, pentru evaluarea siguranţei.

The safety and efficacy of axitinib were evaluated in a randomised, open-label, multicenter Phase 3 study.
Siguranţa şi eficacitatea axitinib au fost evaluate într-un studiu de fază 3, multicentric, deschis, randomizat.

The efficacy of infliximab was assessed in two multicenter, randomised, double-blind studies: SPIRIT and EXPRESS.
Eficacitatea infliximabului a fost evaluată în două studii multicentrice randomizate dublu-orb: SPIRIT şi EXPRESS.

The safety and efficacy of CABOMETYX were evaluated in a randomized, open-label, multicenter Phase 3 study.
Siguranța și eficacitatea CABOMETYX au fost evaluate într-un studiu de faza 3 randomizat, deschis, multicentric.

Multicenter studies have shown a decrease of irrelevant hospitalizations and effective exclusion of acute coronary syndrome.
Studiile multicentrice au demonstrat scăderea internărilor unnecesare și excluderea efectivă a sindromului coronarian acut.

Study 02507 was a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter clinical study in 40 patients with GD1.
Studiul 02507 a fost un studiu clinic multicentric, placebo-controlat, dublu-orb, randomizat, efectuat la 40 de pacienţi cu BG1.

NEXT-PD Study Group: Prospective multicenter observational study of encapsulating peritoneal sclerosis with neutral dialysis solution- the NEXT-PD study.
NEXT-PD Grup de studiu: Studiu prospectiv multicentric observativ al sclerozei peritoneale încapsulare cu soluție de dializă neutră- studiul NEXT-PD.

The safety of subcutaneous tocilizumab in RA includes a double-blind, controlled, multicenter study, SC-I.
Siguranţa administrării subcutanate a tocilizumab în PR a fost evaluată într-un studiu clinic dublu-orb, controlat, multicentric, numit SC-I.

Our study reveals a strong prospective multicenter dose-dependent effect on the expansion prelipofilling and outcome.
Studiul nostru prospectiv multicentric dezvăluie un puternic efect doză-dependent referitor la expansiunea prelipofilling si rezultatul final.

HIV-positive, paediatric patients, aged 2 through 18 years, were studied in a randomized, open-label, multicenter study(trial 1182.14).
Studiul 1182.14 a fost un studiu randomizat, deschis, multicentric, la pacienţi HIV pozitivi, copii şi adolescenţi, cu vârste între 2 şi 18 ani.

Study 2 was a randomized, controlled, multicenter study comparing the Zevalin therapeutic regimen to treatment with rituximab.
Studiul 2 a fost un studiu randomizat, controlat, multicentric, care a comparat schema terapeutică cu Zevalin cu tratamentul cu rituximab.

Cayston was compared to TNS over three 28-day courses of treatment in a randomised, active- controlled, multicenter study(GS-US-205-0110).
Cayston a fost comparat cu STIN în cadrul a trei cicluri de tratament de 28 zile într-un studiu randomizat, controlat activ, multicentric(GS-US-205-0110).

An open-label, randomised, non-comparative multicenter study was conducted in patients who failed initial treatment with 400 or 600 mg imatinib.
Un studiu deschis, randomizat, necomparativ, multicentric s- a desfăşurat la pacienţii care nu au răspuns la tratamentul iniţial cu 400 sau 600 mg imatinib.

FACT Study: The Febuxostat Allopurinol Controlled Trial(FACT) Study was a Phase 3, randomized, double-blind, multicenter, 52-week study.
Studiul FACT: Studiul clinic cu febuxostat, controlat cu alopurinol(FACT), a fost un studiu de fază 3, randomizat, dublu-orb, multicentric, cu durata de 52 săptămâni.

The ACTIVE-A study(N=7,554) was a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study which compared clopidogrel 75 mg/day+ ASA(N=3,772) to placebo+ ASA(N=3,782).
Studiul ACTIVE-A(N=7554) a fost multicentric, randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, care a comparat clopidogrel 75 mg/zi+ AAS(N=3772) cu placebo+ AAS(N=3782).

The immunogenicity of Prevenar has been investigated in an open-label, multicenter study in 49 infants with sickle cell disease.
Imunogenitatea Prevenar a fost investigată în cadrul unui studiu deschis, multicentric, pe 49 de sugari cu drepanocitoză.

The efficacy and safety of MabThera in alleviating the symptoms and signs of rheumatoid arthritis was demonstrated in three randomized, controlled, double-blind, multicenter studies.
Eficacitatea şi siguranţa tratamentului cu MabThera în remiterea semnelor şi simptomelor poliartritei reumatoide a fost demonstrată în trei studii clinice multicentrice, randomizate, controlate, dublu- orb.

The safety and efficacy of Oncaspar was evaluated in an open-label, multicenter, randomized, active-controlled study(Study 1).
Siguranţa şi eficacitatea Oncaspar au fost evaluate într-un studiu deschis, multicentric, randomizat, cu control activ(Studiul 1).

Two multicenter clinical trials were performed, one of them in children and adults with primary immune deficiency and the second one in patients with chronic immune thrombocytopenic purpura in acute phase.
Au fost efectuate două studii clinice multicentru, unul dintre ele la copii şi adulţi cu imunodeficienţă primară şi al doilea la pacienţi cu purpură trombocitopenică imună cronică în fază acută.

The radiographic response of subcutaneous administered tocilizumab was assessed in a double-blind, controlled, multicenter study in patients with active RA(SC-II).
Răspunsul radiografic al tocilizumab administrat subcutanat a fost evaluat într-un studiu clinic dublu-orb, controlat, multicentric, la pacienţii cu PR activă(SC-II).

The safety and efficacy of Humira were assessed in a multicenter, randomised, double-blind study in 46 paediatric patients(6 to 17 years old) with moderate enthesitis-related arthritis.
Siguranţa şi eficacitatea Humira au fost evaluate într-un studiu multicentric, randomizat, dublu-orb la 46 pacienţi copii(cu vârsta de 6 ani pană la 17 ani) cu artrită asociată entezitei moderată.

The safety and efficacy of docetaxel in the induction treatment of patients with squamous cell carcinoma of the head and neck(SCCHN) was evaluated in a phase III, multicenter, open-label, randomized study(TAX323).
Siguranţa şi eficacitatea docetaxelului pentru tratamentul de inducţie la pacienţi cu carcinom cu celule scuamoase al capului şi gâtului(CCSCG) au fost evaluate într-un studiu clinic de fază III, randomizat, deschis, multicentric(TAX 323).

Two multicenter, placebo-controlled, double-blind 18-month studies included 732 patients with heFH receiving a maximally tolerated dose of statin, with or without other lipid-modifying therapy.
Două studii multicentrice, placebo-controlate, dublu-orb, cu durata de 18 luni, au inclus 732 pacienţi cu HFhe, trataţi cu doza maximă tolerată de statină, cu sau fără altă terapie de modificare a profilului lipidic.

The safety and efficacy of Privigen was evaluated in two prospective, open-label, single-arm, multicenter studies performed in Europe(ITP study) and Europe and USA(PID study).
Siguranţa şi eficacitatea medicamentului Privigen au fost evaluate în două studii prospective, deschise, cu un singur braţ, multicentrice efectuate în Europa(studiul PTI), respectiv în Europa şi SUA(studiul IDP).

Of great importance was the organization of multicenter studies, the study of the pharmacokinetics of various cytotoxic agents for the formation of more effective chemotherapeutic regimens, and the intensive development of accompanying measures.
O mare importanță a fost organizarea studiilor multicentrice, studiul farmacocineticii diferiților agenți citotoxici pentru formarea unor regimuri chimioterapeutice mai eficiente și dezvoltarea intensivă a măsurilor de însoțire.

The safety and efficacy in the perioperative setting was evaluated in a phase 3 prospective, open-label, uncontrolled, multicenter study in male PTPs with severe and moderately severe haemophilia B using RIXUBIS.
Siguranţa şi eficacitatea în cadrul perioperator au fost evaluate într-un studiu prospectiv de fază 3 deschis, necontrolat, multicentric, la PTA de sex masculin cu hemofilie B severă şi moderat severă, utilizând RIXUBIS.

Immunogenicity was evaluated in randomised, multicenter, active controlled clinical trials that enrolled children(2-10 years of age), adolescents(11-18 years of age), adults(19-55 years of age) and older adults(56-65 years of age).
Imunogenitatea a fost evaluată în studii clinice randomizate, multicentrice, controlate activ, care au inclus copii(cu vârsta între 2 şi 10 ani), copii şi adolescenţi(cu vârsta între 11 şi 18 ani), adulţi(cu vârsta între 19 şi 55 de ani) şi adulţi mai în vârstă(cu vârsta între 56 şi 65 de ani).

The safety and efficacy of docetaxel in the induction treatment of patients with locally advanced squamous cell carcinoma of the head and neck(SCCHN) was evaluated in a randomized, multicenter open-label, phase III study(TAX324).
Siguranţa şi eficacitatea docetaxelului în tratamentul de inducţie la pacienţii cu carcinom cu celule scuamoase, avansat local, al capului şi gâtului(CCSCG) au fost evaluate într-un studiu de fază III, randomizat, multicentric, deschis(TAX 324).