What is the translation of " MULTICENTER " in Slovak?

• multicentrickej
• multicentrická
• multicentrických
• multicentrickom
• multicentrické
• multicenter
• multricentrickej

Examples of using Multicenter in English and their translations into Slovak

This is a longitudinal, multicenter, observational study.
Išlo o longitudinálnu, klinickú, observačnú štúdiu.

Multicenter, double-blind, placebo-controlled comparison of chemotherapy plus.
Randomizovaného multicentrického, dvojito zaslepeného, placebom kontrolovaného.

Most of the primary immunogenicity studies were conducted as randomized, controlled, multicenter, clinical trials.
Štúdie primárnej imunogenity sa väčšinou viedli ako randomizované, kontrolované, multicentrické klinické skúšania.

The efficacy of infliximab was assessed in two multicenter, randomised, double-blind studies: SPIRIT and EXPRESS.
Účinnosť infliximabu sa hodnotila v dvoch multicentrických, randomizovaných, dvojito zaslepených štúdiách: SPIRIT a EXPRESS.

Multicenter guarantees not only a considerable savings in all its segments, but it also represents a wise investment in medium to long term.
Multicentrum garantuje nielen značné úspory vo všetkých segmentoch, ale tiež predstavuje rozumnú investíciu na stredné až dlhé obdobie.

In comparison to the standard twin-spindle machining centers,“Multicenter” machine can be supplied in 3 and 5-spindle versions.
Oproti štandartným 2-vretenovým(twin-spindle) centrám, stroje"Multicenter" môžu byť dodávané v 3 a 5-vretenových verziách.

The safety and efficacy of caspofungin were evaluated in pediatric patients 3 months to 17 years of age in two prospective, multicenter clinical trials.
U pediatrických pacientov vo veku 3 mesiace až 17 rokov sa bezpečnosť a účinnosť kaspofungínu hodnotili v dvoch prospektívnych multicentrických klinických skúšaniach.

MmHg was evaluated in a multicenter, randomized, double-blind, active-controlled, 8-week, parallel-arm study.
MmHg boli hodnotené v multricentrickej, randomizovanej, dvojito-zaslepenej, aktívne- kontrolovanej, 8-týždňovej štúdii s paralelnou vetvou.

(HealthDay News)-- Three already existing drugs may offer pregnant women and their developing fetuses protection against the damaging effects of Zika virus, a new multicenter study reports.
Tri už existujúce lieky môžu poskytnúť tehotným ženám a ich vývojovým plodom ochranu proti škodlivým účinkom vírusu Zika, nové multicentrické štúdie.

Efficacy and safety were assessed in two multicenter, double-blind, placebo-controlled studies in patients with active psoriatic arthritis.
Účinnosť a bezpečnosť sa hodnotili v dvoch multicentrických, dvojito zaslepených, placebom kontrolovaných štúdiách u pacientov s psoriatickou artritídou.

Paediatric Patients The safety and efficacy of CANCIDAS was evaluated in paediatric patients 3 months to 17 years of age in two prospective, multicenter clinical trials.
Pediatrickí pacienti U pediatrických pacientov vo veku 3 mesiace až 17 rokov sa bezpečnosť a účinnosť lieku CANCIDAS hodnotila v dvoch prospektívnych multicentrických klinických skúškach.

I participate, as a researcher(in compliance with VICH GCP GL9 Studies) in multicenter international clinical study of a new drug for separation anxiety.
Ako výskumník(v spolupráci s VICH GCP GL9 Studies) sa spolupodieľa na multicentrickej medzinárodnej klinickej štúdii k novému lieku na liečbu separačnej anxiety.

A multicenter, prospective, observational study found that intravenous vitamin C taken for between 10 and 14 weeks was able to significantly decrease allergy symptoms(17).
V multicentrickej, prospektívnej, observačnej štúdii sa zistilo, že intravenózny vitamín C užívaný medzi týždňami 10 a 14 dokázal významne zmierniť príznaky alergie(17).

The safety and efficacy of Privigen was evaluated in two prospective, open-label, single-arm, multicenter studies performed in Europe(ITP study) and Europe and USA(PID study).
Bezpečnosť a účinnosť Privigenu bola hodnotená v dvoch prospektívnych otvorených, jednoskupinových, multicentrických štúdiách uskutočnených v Európe(štúdia ITP) a v Európe a USA(štúdia PID).

A Multicenter, Multinational Study to Assess the Safety and Efficacy of Antithrombin alfa in Hereditary Antithrombin(AT) Deficient Patients in High- Risk Situations for Thrombosis.
Multicentrická medzinárodná štúdia hodnotiaca bezpecnost a úcinnost antitrombínu alfa u pacientov s vrodeným nedostatkom antitrombínu(AT) v situáciách s vysokým rizikom trombózy.

The efficacy and safety of MabThera in alleviating the symptoms and signs of rheumatoid arthritis was demonstrated in three randomized, controlled, double-blind, multicenter studies.
Účinnosť a bezpečnosť MabThery na zmiernenie symptómov a príznakov pri reumatoidnej artritíde sa preukázala v troch randomizovaných, kontrolovaných, dvojito- zaslepených, multicentrických štúdiách.

A multicenter, double-blind, ezetimibe-controlled, 24 week study included 248 patients with documented statin intolerance due to skeletal muscle-related symptoms.
Multicentrická, dvojito zaslepená, ezetimibom kontrolovaná, 24 týždňov trvajúca štúdia zahŕňala 248 pacientov so zdokumentovanou statínovou intoleranciou vzhľadom na symptómy súvisiace s kostrovým svalstvom.

EXCEL Study(C02-021): The Excel study was a three years Phase 3, open label, multicenter, randomised, allopurinol-controlled, safety extension study for patients who had completed the pivotal Phase 3 studies(APEX or FACT).
EXCEL štúdia(C02-021): Excel štúdia bola trojročná otvorená multicentrická randomizovaná štúdia fázy 3 allopurinolom kontrolovaná bezpečnostná rozšírená štúdia pacientov, ktorí dokončili kľúčové štúdie fázy 3(APEX a FACT).

Two multicenter, placebo-controlled, double-blind 18-month studies included 732 patients with heFH receiving a maximally tolerated dose of statin, with or without other lipid-modifying therapy.
Dve multicentrické, placebom kontrolované, dvojito zaslepené, 18 mesačné štúdie zahŕňali 732 pacientov s heFH, ktorí užívali maximálnu tolerovanú dávku statínu s inou hypolipidemickou liečbou alebo bez nej.

The adverse reactions described in this section were identified in a single-arm, open-label, international, multicenter trial in 449 CML and Ph+ ALL patients who were resistant or intolerant to prior TKI therapy including those with a BCR-ABL T315I mutation.
Nežiaduce reakcie opísané v tejto časti boli identifikované v nezaslepenom, medzinárodnom multicentrickom skúšaní s jedným ramenom so 449 CML a Ph+ ALL pacientmi, ktorí boli rezistentní alebo netolerovali predchádzajúcu TKI liečbu vrátane tých s BCR-ABL T315I mutáciou.

Data from one multicenter, randomised, controlled phase III clinical studysupport the use of docetaxel in combination with capecitabine for treatment of patients with locally advanced or metastatic breast cancer after failure of cytotoxic chemotherapy, including an anthracycline.
Údaje získané z jednej multicentrickej, randomizovanej, kontrolovanej štúdie fázy III podporujú použitie docetaxelu v kombinácii s kapecitabínom na liečbu pacientok s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka po zlyhaní cytotoxickej chemoterapie obsahujúcej antracyklíny.

Companies will usually conduct multicenter trials, and there is huge scope for publishing different results from different centers at different times in different journals.
Spoločnosti obvykle vykonávajú mnoho-strediskové(multicentrické) štúdie, pri ktorých je obrovský priestor pre zverejňovanie rôznych výsledkov z rôznych stredísk v rôznom čase a v rôznych časopisoch.

Of great importance was the organization of multicenter studies, the study of the pharmacokinetics of various cytotoxic agents for the formation of more effective chemotherapeutic regimens, and the intensive development of accompanying measures.
Veľmi dôležitá bola organizácia multicentrických štúdií, štúdia farmakokinetiky rôznych cytotoxických látok na tvorbu účinnejších chemoterapeutických režimov a intenzívny vývoj sprievodných opatrení.

MCL Clinical Trial is a controlled, randomised, open-label, multicenter, outpatient study comparing 2 different dosing regimens of temsirolimus with an investigator's choice of therapy in patients with relapsed and/or refractory mantle cell lymphoma.
MCL klinická štúdia je kontrolovaná, randomizovaná, otvorená, multicentrická, ambulantná štúdia porovnávajúca 2 rôzne dávkovacie schémy temsirolimu s výberom liečby skúšajúcim u pacientov s relabujúcim a/alebo refraktérnym lymfómom z plášťových buniek.

Migden is principal investigator of the international, multicenter phase II registrational clinical trial of cemiplimab, an immune checkpoint inhibitor that works by blocking PD1, a surface receptor on T cells that shuts down immune response to cancer.
Migden JE Hlavný registracia Vyšetrovateľ medzinárodnej multicentrickej klinickej štúdií fázy II cemiplimab, imunitný inhibítor kontrolného, ktory pracuje Tak, ZE blokuje PD1, povrchové receptory na T--Slovakia, ktore deaktivuje imunitnú odpoveď na rakovinu.

The second paediatric trial was a multicenter, double-blind, double-dummy, randomised, parallel group, active control, single-dose non-inferiority study, comparing intravenous palonosetron(1 μg/kg, max 0.075 mg) versus intravenous ondansetron.
Druhá pediatrická klinická štúdia bola multicentrická, dvojito zaslepená, dvojito maskovaná, randomizovaná, s paralelnými skupinami, aktívne kontrolovaná, jednodávková neinferiórna štúdia, porovnávajúca intravenózny palonosetrón(1 μg/kg, maximálne 0,075 mg) oproti intravenóznemu ondansetronu.

Efficacy and safety of infliximab were assessed in two multicenter, double-blind, placebo-controlled studies in patients with active ankylosing spondylitis(Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index[BASDAI] score≥ 4 and spinal pain≥ 4 on a scale of 1-10).
Účinnosť a bezpečnosť infliximabu sa skúmali v dvoch multicentrických, dvojito zaslepených, placebom kontrolovaných štúdiách u pacientov s aktívnou ankylozujúcou spondylitídou(skóre Bathovho indexu aktivity ankylozujúcej spondylitídy BASDAI ≥ 4 a bolesť chrbtice ≥ 4 v škále 1- 10).