What is the translation of " MULTICENTER STUDY " in Slovak?

• multicentrickej štúdii
• multicentrická štúdia
• multicentrickej štúdie

Examples of using Multicenter study in English and their translations into Slovak

Single Center Multicenter Study.
V jedinom centre Multicentrická štúdia.

A multicenter study demonstrates speech perception results superior to the body worn processor.
Multicentrická štúdia preukázala, že vo vnímaní reči sú dosiahnuté lepšie výsledky než pri procesore nosenom na tele.

The safety of subcutaneous tocilizumab in RA includes a double-blind, controlled, multicenter study, SC-I.
Bezpečnosť subkutánneho tocilizumabu pri RA sa hodnotila v dvojito zaslepenej, kontrolovanej, multicentrickej štúdii, SC-I.

Study 2 was a randomized, controlled, multicenter study comparing the Zevalin therapeutic regimen to treatment with rituximab.
Štúdia 2 bola randomizovaná, kontrolovaná, multicentrická štúdia porovnávajúca terapeutický režim Zevalinu s liečbou rituximabom.

Cayston was compared to TNS over three 28-day courses of treatment in a randomised, active- controlled, multicenter study(GS-US-205-0110).
Cayston sa porovnával s TNS počas troch 28-dňových liečebných cyklov v randomizovanej, multicentrickej štúdii kontrolovanej účinnou látkou(GS-US-205-0110).

In a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study of 200 men with benign prostate enlargement, half the group received 180 mg of Beta-Sitosterol daily, while the other half received placebo.
V randomizovanej, dvojito kontrolovanej, placebom kontrolovanej, multicentrickej štúdii 200 mužov s benígnym zväčšením prostaty, polovica skupiny dostala 180 mg beta-sitosterolu denne, zatiaľ čo druhá polovica dostávala placebo.

The software, called the automated bone scan index, was tested in a large, global multicenter study led by Duke Cancer Institute researchers.
Softvér s názvom Automatické skenovaním index Kost, bol testovaný vo velkom svetovom multicentrickej štúdie vedenej výskumníkmi Inštitútu Duke rakovine.

Multicenter study results with the implant COMBI 40 in post-lingually deaf adults demonstrate for the first time that more than half of the patient population reached a monosyllabic word understanding higher than 50% after(only) 6 months.
Výsledky multicentrickej štúdie s implantátom COMBI 40 u dospelých s postlinguálnou hluchotou prvýkrát ukázali, že viac ako polovica pacientov dosiahla(len) po 6 mesiacoch mieru porozumenia jednoslabičným slovám vyššiu ako 50%.

The software, called the automated bone scan index(aBSI), was tested in a large, global multicenter study led by Duke Cancer Institute researchers.
Softvér s názvom automatické skenovanie index kosť, bol testovaný vo veľkom svetovom multicentrickej štúdie vedenej výskumníkmi Inštitútu Duke rakovine.

In an open-label, multicenter study carried out by Childrens Oncology Group, nelarabine was administered intravenously over 1 hour for 5 days to 151 patients≤ 21 years of age, 149 of whom had relapsed or refractory T-cell acute lymphoblastic leukaemia(T-ALL) or T-cell lymphoblastic lymphoma(T-LBL).
V otvorenej, multicentrickej štúdii uskutočnenej Skupinou pre výskum onkologických ochorení u detí(Childrens Oncology Group) bol nelarabín podávaný intravenózne v priebehu 1 hodiny počas 5 dní 151 pacientom vo veku ≤ 21 rokov, z ktorých 149 malo recidivujúcu alebo refraktérnu T- bunkovú akútnu lymfoblastickú leukémiu(T- ALL) alebo T- bunkový lymfoblastický lymfóm(T- LBL).

HIV-positive, paediatric patients, aged 2 through 18 years, were studied in a randomized, open-label, multicenter study(trial 1182.14).
HIV-pozitívni pediatrickí pacienti, vo veku od 2 do 18 rokov boli sledovaní v randomizovanej, otvorenej, multicentrickej štúdii(Klinické skúšanie 1182.14).

In another study, of more than 1,000 recovering heart patients, performed at the Multicenter Study of Myocardial Ischemia in New Orleans, those who were not taking aspirin were three times more likely to have a fatal heart attack than those who were on the drug.
V inej štúdii, viac ako 1 000 obnova srdca u pacientov, vykonávané na Multicenter Štúdie Infarktu Ischemia v New Orleans, tí, ktorí neboli užívať aspirín, bola trikrát väčšia pravdepodobnosť, že smrteľný infarkt ako tí, ktorí boli na drogy.

The radiographic response of subcutaneous administered tocilizumab was assessed in a double-blind, controlled, multicenter study in patients with active RA(SC-II).
Rádiografická odpoveď subkutánne podávaného tocilizumabu sa hodnotila v dvojito zaslepenej, kontrolovanej, multicentrickej štúdii s pacientmi s aktívnou RA(SC-II).

The safety of NUEDEXTA was investigated in a double-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter study over 12 weeks in 326 PBA patients with underlying ALS(60%) or MS(40%) and in a follow-up open-label extension phase with a patient subgroup of this study(253 patients) for an additional 84 days.
Bezpečnosť lieku NUEDEXTA sa skúmala v dvojito zaslepenej randomizovanej placebom kontrolovanej multicentrickej štúdii počas 12 týždňov u 326 pacientov s PBA so základnou amyotrofnou laterálnou sklerózou(ALS, 60%) alebo sklerózou multiplex(SM, 40%) a v následnej otvorenej rozšírenej fáze s podskupinou pacientov z tejto štúdie(253 pacientov) počas ďalších 84 dní.

(HealthDay News)-- Three already existing drugs may offer pregnant women and their developing fetuses protection against the damaging effects of Zika virus, a new multicenter study reports.
Tri už existujúce lieky môžu poskytnúť tehotným ženám a ich vývojovým plodom ochranu proti škodlivým účinkom vírusu Zika, nové multicentrické štúdie.

The software, called automatic index bone scan, was tested in a large global multicenter study led by researchers of the Institute of the Duke Cancer.
Softvér s názvom Automatické skenovaním index Kost, bol testovaný vo velkej celosvetovej štúdie multicentrickej vedená výskumníkmi Inštitútu Duke rakovine.

In an open-label, comparative, multicenter study comparing voriconazole and itraconazole as primary prophylaxis in adult and adolescent allogeneic HSCT recipients without prior proven or probable IFI, permanent discontinuation of voriconazole due to AEs was reported in 39.3% of subjects versus 39.6% of subjects in the itraconazole arm.
V otvorenej, komparatívnej, multicentrickej štúdii porovnávajúcej vorikonazol a itrakonazol ako primárnu profylaxiu u dospelých a dospievajúcich pacientov, ktorí boli príjemcami alogénnej HSCT(hematopoietic stem cell transplant) bez predchádzajúcej dokázanejalebo pravdepodobnej IFI(invasive fungal infection), sa trvalé vysadenie vorikonazolu z dôvodu NÚ hlásilo u 39,3% jedincov verzus 39,6% jedincov v skupine s itrakonazolom.

The software, called the automated bone scan index(aBSI), was tested in a large, global multicenter study led by Duke Cancer Institute researchers.
Softvér s názvom Automatické skenovaním index Kost, bol testovaný vo velkej celosvetovej štúdie multicentrickej vedená výskumníkmi Inštitútu Duke rakovine.

In one of these trials, a randomized, multicenter study, 882 infants were assigned in a 3:1 ratio to receive either PROCOMVAX or Merck Haemophilus b Conjugate Vaccine(Meningococcal Protein Conjugate)(Merck PRP-OMPC Vaccine) plus Merck Hepatitis B(Recombinant) Vaccine at 2, 4, and 12-15 months of age, with the children monitored daily for five days after each injection for local reactions and systemic complaints.
V jednej z týchto skúšok, v randomizovanej, multicentrickej štúdii, bolo 882 dojčiat zaradených v pomere 3: 1 na podávanie buď PROCOMVAX-u alebo konjugovanej očkovacej látky proti hemofilu typu b(konjugovanej s meningokokovým proteínom) firmy Merck(očkovacia látka PRP- OMPC firmy Merck) plus očkovacej látky proti hepatitíde B(rekombinantnej) firmy Merck v 2, 4 a 12-15 mesiacoch veku, s denným monitorovaním detí počas piatich dní po každej injekcii kvôli lokálnym reakciám a systémovým ťažkostiam.

Voriconazole was investigated as secondary prophylaxis in an open-label, non-comparative, multicenter study of adult allogeneic HSCT recipients with prior proven or probable IFI.
Vorikonazol ako sekundárna profylaxia sa skúmal v otvorenej, nekomparatívnej, multicentrickej štúdii dospelých pacientov, ktorí boli príjemcami alogénnej HSCT s predchádzajúcou dokázanou alebopravdepodobnou IFI.

Voriconazole was compared to itraconazole as primary prophylaxis in an open-label, comparative, multicenter study of adult and adolescent allogeneic HSCT recipients without prior proven or probable IFI.
Vorikonazol ako primárna profylaxia sa porovnával s itrakonazolom v otvorenej, komparatívnej, multicentrickej štúdii dospelých a dospievajúcich pacientov, ktorí boli príjemcovia alogénnej HSCT bez predchádzajúcej dokázanej alebo pravdepodobnej IFI.

Efficacy in Pediatric Studies Ertapenem was evaluated primarily for pediatric safety and secondarily for efficacy in randomized comparative, multicenter studies in patients 3 months to 17 years of age.
Účinnosť v pediatrických štúdiách V randomizovanej porovnávacej multicentrickej štúdii s pacientmi od 3 mesiacov do 17 rokov sa primárne hodnotila pediatrická bezpečnosť a následne účinnosť.

The efficacy and safety of MabThera in alleviating the symptoms and signs of rheumatoid arthritis was demonstrated in three randomized, controlled, double-blind, multicenter studies.
Účinnosť a bezpečnosť MabThery na zmiernenie symptómov a príznakov pri reumatoidnej artritíde sa preukázala v troch randomizovaných, kontrolovaných, dvojito- zaslepených, multicentrických štúdiách.

The safety and efficacy of Privigen was evaluated in two prospective, open-label, single-arm, multicenter studies performed in Europe(ITP study) and Europe and USA(PID study)..
Bezpečnosť a účinnosť Privigenu bola hodnotená v dvoch prospektívnych otvorených, jednoskupinových, multicentrických štúdiách uskutočnených v Európe(štúdia ITP) a v Európe a USA(štúdia PID).

The safety and efficacy of Privigen was evaluated in 5 prospective, open-label, single-arm, multicenter studies performed in Europe(ITP, PID and CIDP studies) and the USA(PID study)..
Bezpečnosť a účinnosť Privigenu bola hodnotená v 4-5 prospektívnych otvorených, jednoskupinových, multicentrických štúdiách uskutočnených v Európe(štúdia ITP, PID a CIDP) a v USA(štúdia PID).

Four multicenter studies with either Pravafenix 40 mg/160 mg or Pravastatin 40 mg or Simvastatin 20 mg were conducted: 3 studies included a 12 week randomized, double-blind, active controlled period with an open-label extension phase and one was a 24-week open-label study..
Uskutočnili sa štyri multicentrické štúdie skúmajúce buď liek Pravafenix v dávke 40 mg/160 mg, alebo pravastatín v dávke 40 mg alebo simvastatín v dávke 20 mg: 3 štúdie zahŕňali 12-týždňové obdobie randomizovanej dvojito zaslepenej aktívne kontrolovanej štúdie s otvorenou fázou rozšírenia a jedna štúdia trvala 24 týždňov a bola otvorená.

The safety and efficacy of ustekinumab was assessed in three randomized, double-blind, placebo- controlled, multicenter studies in adult patients with moderately to severely active Crohn's disease(Crohn's Disease Activity Index[CDAI] score of≥ 220 and≤ 450).
Bezpečnosť a účinnosť ustekinumabu sa hodnotila v troch randomizovaných, dvojito zaslepených, placebom kontrolovaných multicentrických štúdiách u dospelých pacientov so stredne ťažkou až ťažkou aktívnou Crohnovou chorobou(skóre CDAI[Crohn's Disease Activity Index] ≥ 220 a ≤ 450).

The safety and efficacy of ustekinumab was assessed in three randomized, double-blind, placebo- controlled, multicenter studies in adult patients with moderately to severely active Crohn's disease(Crohn's Disease Activity Index[CDAI] score of≥ 220 and≤ 450).
Bezpečnosť a účinnosť ustekinumabu sa hodnotila v troch randomizovaných, dvojito zaslepených, placebom kontrolovaných multicentrických štúdiách u dospelých pacientov so stredným až ťažkým stupňom aktivity Crohnovej choroby(skóre CDAI[Crohn's Disease Activity Index] ≥ 220 a ≤ 450).