Examples of using Cholangitis in German and their translations into English
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Colloquial
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Political
Häufig: Cholangitis.
Cholangitis: Ursachen der Krankheit.
Aufsteigende Cholangitis.
Die lymphozytäre Cholangitis tritt bei jungen Katzen auf, ca. 50% der betroffenen Tiere sind unter 4 Jahre alt.
Ultraschall Bilder Primär sklerosierende Cholangitis PSC.
Leberversagen, Cholangitis, Fettleber.
Risikofaktoren für die primär sklerosierende Cholangitis.
Fettleber, Hepatomegalie, Cholangitis, Hyperbilirubinämie.
Ganz ernst ist eitrig undnekrotische Formen der Cholangitis.
Chronische Cholangitis kann primär sein, aber am häufigsten ist die sekundäre Form, die nach der akuten Form der Krankheit auftritt.
Entzündung der Gallengänge und intrahepatischen Kanäle- die Kanäle, die Galle Durchführung der Leber-ist medizinisch als Cholangitis bezeichnet.
Primär Sklerosierende Cholangitis, kurz PSC, ist eine seltene chronische, vernarbende Erkrankung der Gallengänge in und außerhalb der Leber.
Von den untersuchten Krankheiten treten eine entzündliche Lebererkrankung,primär sklerosierende Cholangitis(PSC), und chronisch entzündliche Darmerkrankungen(CED) besonders häufig gemeinsam auf.
Manchmal tritt Cholangitis vor dem Hintergrund von gefährlicheren Krankheiten auf, zum Beispiel mit einem Tumor oder einer Gallenflüssigkeit des Gallengangs.
Erkrankungen des Verdauungstraktes- Divergulitis und andere Erkrankungen des Ösophagus, Tumore des Verdauungssystems, Gastritis,Ulcus pepticum, Cholangitis, Cholezystitis usw.
Die Primär Sklerosierende Cholangitis(PSC) ist gekennzeichnet durch eine chronische, vernarbende Entzündung der Gallengänge innerhalb und außerhalb der Leber.
Cholelithiasis Komplikation ist die Blockade des Cysticus mit der Bildung eines Ödems oderEmpyem der Gallenblase Obstruktion der Gallengang mit anhaltenden obstruktiven Gelbsucht und Cholangitis Entwicklung.
Akuter Cholangitis, alias steigender Cholangitis, ist eine ernste Störung der Gallenanlage, die lebensbedrohend sein kann, wenn Sie unbehandelt verlassen werden.
Viele Lebererkrankungen, wie die Autoimmunhepatitis und die Primär Sklerosierende Cholangitis werden durch T-Zellen ausgelöst, können chronisch werden und zur Zerstörung der Leber(Gewebeuntergang und Fibrose) führen.
Postoperative Cholangitis und intrahepatischen Steine Bildung kann sekundär zu Verengung der Anastomose mit dem Gallengang wegen zu starken Entzündungen nach Galle Stase und Schwere der entblößten Schleimhaut in den Hauptgallengang.
Dieses Indikationsgebiet umfasst hauptsächlich die nichtalkoholische Fettleber(NAFLD) und die nichtalkoholische Steatohepatitis(NASH) sowie seltene Krankheiten wie die primäre biliäre Zirrhose(PBC)und die primär sklerosierende Cholangitis PSC.
Die einzige Ausnahme ist die nekrotische, wie auch die eitrige Cholangitis, da in so einem Verlauf der Erkrankung der Behandlungserfolg direkt vom Grad der morphologischen Veränderungen im Körper des Kranken abhängt.
Nach der Behandlung, alle Gallenblase Mukozele Patienten müssen in regelmäßigen Abständen mit Biochemie überwacht werden,Hämatologie und bildgebenden Untersuchungen zum Ausschließen/ Einschließen verschiedenen Komplikationen wie Cholangitis oder Cholangiohepatitis, Galle Peritonitis und EHBDO.
Die Komplikationen der Choledochuszyste postresection gehören Cholangitis, Steinbildung in intrahepatischen Gallengänge, Pankreatitis, Bildung von Steinen in der Gallenflüssigkeit und intrapankreatischen Terminal Bauchspeicheldrüsengänge, Choledochuszyste Rezidiv-und Darmverschluss.
In der ersten Woche des Jahres 2014 habe ich ein Interview mit Kirsten Boonstra geführt, einer Promovendin am Universitätsklinikum in Amsterdam(AMC) in den Niederlanden. Es ging um ihre jüngste Veröffentlichung in der Zeitschrift Hepatology1("Das monatliche Leberjournal")über eine einzigartige Studie zur Primär Sklerosierenden Cholangitis(PSC) in den Niederlanden.
Die verwendeten Systeme waren das Ishak-System(ursprünglich für chronische Hepatitis entworfen),das Ludwig-System(ursprünglich für primär biliäre Cholangitis(PBC) entworfen) sowie ein etwas neueres System, welches von Nakanuma vorgeschlagen wurde und welches ebenfalls für PBC entworfen wurde.
Die IgG4-assoziierte sklerosierende Cholangitis(IgG4-SC, auch unter dem Namen IgG4-assoziierte Cholangitis(IAC) bekannt) ist eine andersartige klinische Erscheinung der sklerosierenden Cholangitis mit einer erhöhten IgG4-Konzentration, die meist mit einer autoimmunen Pankreatitis(AIP) einhergeht.
Wir haben in der letzten Förderperiode weiterhin ein Tiermodell entwickelt, in dem es nach Aktivierung von CD8+ T-Zellen im Darm durch Auslösungeiner vom Antigen Ovalbumin(OVA) antigenabhängigen Kolitis(OVA-Kolitis) zur Ausbildung einer Cholangitis in Mäusen kommt, die das gleiche Antigen in Cholangiozyten unter der Kontrolle das Promotors des Apical Sodium-dependent Bile Acid Transporter exprimieren ASBT-OVA-Mäuse.
Die anfängliche externe biliäre Drainage der Zyste ist nur inFällen von Gallen Peritonitis gefolgt von Bohren, Cholangitis und starkem Krankheitsgefühl, und kann perkutan durchgeführt werden, laparoskopische oder offene, so dass eine bessere Zeit, Entfernung der Zyste und endgültige Operation abzuschließen.