Examples of using Exons in German and their translations into English
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Was sind Introns und Exons?
Förderer Regionen, Exons u. Introns von Genen.
Das Gen besteht aus drei Exons.
Ein Gen wird aus Exons(E) und den Introns(I) zusammengesetzt.
Die größte von ihnen besteht aus 13 Exons.
Es setzt sich aus 7 Exons zusammen.
Introns und Exons sind Nukleotidreihenfolgen innerhalb eines Gens.
Das Gen wird von 22 Exons gebildet.
Intron heraussägen und Exons zusammenfügen zur 4500 Bausteinen langen Botenstoff-RNA;
Darüber hinaus besitzen jüngere Gene weniger Exons und weniger Protein Domänen.
Exons sind Nukleotidreihenfolgen in DNS und in der RNS, die in der Schaffung der reifen RNS konserviert werden.
Größere Deletionen von drei oder mehr Exons werden mit >96% Sensitivität detektiert.
In vielen Genen unterbrechen Introns die Regionen, die für die Produktion der Proteine notwendig sind Exons.
Die Methode kann verwendet werden,um Gene zu deletieren, Exons zu entfernen oder andere Genmutationen einzuführen.
RNS Verbinden Das RNSverbinden ist die Methode, durch die vor-mRNA in reifen mRNA gemacht wird,indem man von Introns Ausbau und zusammen von Exons verbinden.
Einige der Proteine oder der Teile des Proteins weit weg von den Exons verfasst werden oder sogar sind möglicherweise auf verschiedenen Chromosomen.
Introns in einem einzelnen Gen bestehen oft aus zehntausenden von Nukleotiden undsind im Mittel fünf mal so lang wie die Exons.
Walter Gilbert brachte zuerst diese Idee vor,und er schlug vor, dass die verschiedenen Permutationen von Exons verschiedene Protein isoforms produzieren konnten.
Mutationen der Ras-Gene an bestimmten„Hotspots“ auf den Exons 2, 3 und 4 bewirken die konstitutive Aktivierung der Ras-Proteine, unabhängig von einer Signalwirkung durch EGFR.
Viele Krankheiten werden durch die Deletion oder Duplikation von einzelnen Exons oder ganzen Genen verursacht.
Exons enthalten normalerweise das 5'- und 3'- unÃ1⁄4bersetzte Regionen von mRNA, die Anfangs- und Endcodons enthalten, zusätzlich zu allen möglichen Proteincodierten Befehlsfolgen.
Diese sind alle aus verschiedenen Kombinationen von fibronectin Gen Exons produziert worden. Quellen.
Eine Vielzahl von molekularen genetischen PrÃ1⁄4fungen ist erhältlich, NARP, einschließlich Veränderungsscannen von Exons, von gerichteter verschiedener Analyse, von Reihenfolgenanalyse der gesamten Kodierungsregion, von Reihenfolgenanalyse von ausgewählten Exons und von Streichungs- oder Verdopplungsanalyse zu bestimmen.
Die Gene, die fÃ1⁄4r protocadherin-Î2 und protocadherin-Î3auch kodieren, enthalten drei konstante Regionen, die stromabwärts zu den Exons anwesend sind.
DarÃ1⁄4ber hinaus da es vorher geglaubt wurde, brauchen Steuerregionen eines Gens,nicht nah an der Kodierungsregion oder die Exons und die Introns oder irgendwo gegen den Strom Ã1⁄4ber der DNS oder sogar auf dem gleichen Chromosom zu bleiben.
Die beiden am häufigsten vorkommenden Isoformen finden sich auch bei der Maus, werden Typ 1 und Typ 2 genanntund unterscheiden sich durch die Ab- oder Anwesenheit der jeweiligen Exons 16 oder 17.
In Studie 58 wurde unter Verwendung des auf der Polymerase-Kettenreaktion(PCR) basierenden Amplification Refractory Mutations System-(ARMS)-Assays für die M918T-Mutation undder direkten Sequenzierung der DNA auf Mutationen in den Exons 10, 11, 13, 14, 15 und 16(Stelle der M918T-Mutation) bei allen Patienten mit sporadischen MTC, von denen DNA verfügbar war(297/298), ein Test auf RET-Mutation durchgeführt.
Wir bewerten und interpretieren Einzelnukleotid Varianten(single nucleotide variants, SNVs), kleine Insertionen und Deletionen(INDELs) und Kopiezahlvariationen(copy number variants, CNVs)von einzelnen und/oder mehreren Exons.
Introns werden durch die verbindene RNS entfernt, während RNS reift und bedeuten, dass sie nicht im abschließenden Produkt Bote RNS(mRNA)ausgedrÃ1⁄4ckt werden, während Exons fortfahren, zu gegenseitig kovalent verpfändet zu werden, um reifen mRNA herzustellen.
Der RET-Mutationsstatus sollte gemäß einer vordefinierten Mutationsanalyse bewertet werden,wobei Test-Typ und zu analysierende Exons im Protokoll vordefiniert werden.