Examples of using Flufend in German and their translations into English
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Medicine
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Colloquial
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Official
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Ecclesiastic
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Political
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Official/political
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Political
Was ist Poulvac FluFend H5N3 RG?
Poulvac FluFend H5N3 RG Emulsion zur Injektion.
Weitere Informationen über Poulvac FluFend H5N3 RG.
Wie wurde Poulvac FluFend H5N3 RG untersucht?
Das bedeutet, dass es bisher nicht möglich war,vollständige Daten über Poulvac FluFend H5N3 RG zu gewinnen.
Wofür wird Poulvac FluFend H5N3 RG angewendet?
Poulvac FluFend H5N3 RG Emulsion zur Injektion für Hühner und Enten.
Warum wurde Poulvac FluFend H5N3 RG zugelassen?
Poulvac FluFend H5N3 RG wurde unter„besonderen Bedingungen“ zugelassen.
Welche Risiken sind mit Poulvac FluFend H5N3 RG verbunden?
Bei Poulvac FluFend H5N3 RG handelt es sich um einen Impfstoff.
Page 2/3 ©EMEA 2008 Warum wurde Poulvac FluFend H5N3 RG zugelassen?
Poulvac FluFend H5N3 RG wurde unter„ besonderen Bedingungen“ zugelassen.
Mit Nobilis Influenza H5N2 ist die Behandlung von Hühnern, mit Poulvac FluFend H5N3 RG die Behandlung von Hühnern und Pekingenten möglich.
Poulvac FluFend H5N3 RG ist ein Impfstoff zur aktiven Immunisierung von Hühnern und Enten gegen die Vogelgrippe aviäre Influenza.
Welchen Nutzen hat Poulvac FluFend H5N3 RG in diesen Studien gezeigt?
Poulvac FluFend H5N3 RG ist ein Impfstoff, der einen inaktivierten aviären Influenzavirus des Subtyps H5N3 enthält inaktiviert bedeutet, dass der Virus abgetötet wurde und somit keine Infektion mehr verursachen kann.
Der Impfstoff wurde im Rahmen einer Notfallsituation beurteilt,d. h. es laufen weitere Studien mit Poulvac FluFend H5N3 RG, die noch ausgewertet werden müssen.
Diese Bestandteile von Poulvac FluFend H5N3 RG sind nach Tabelle 1(Erlaubte Substanzen) des Annex der EU No 37/2010 wie folgt.
Bei beiden Impfstoffen, Nobilis Influenza H5N2 und Poulvac FluFend H5N3 RG, handelt es sich um Impfstoffe mit inaktiven Vogelgrippeviren, die als Injektion verabreicht werden.
Jede Person, die beabsichtigt, Poulvac FluFend H5N3 RG einzuführen, zu verkaufen, zu liefern und/oder anzuwenden, muss vor der Einfuhr, dem Verkauf, der Lieferung und/oder der Anwendung die kompetente Behörde des Mitgliedstaates darüber informieren.
