Examples of using Inoperablem in German and their translations into English
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Medicine
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Financial
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Political
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Political
Europa: Zweitlinienbehandlung bei inoperablem Leberkrebs.
Teilnehmen können Patienten mit inoperablem Dickdarmkrebs und Lebermetastasen, bei denen ein oder zwei vorangegangene Therapien versagt haben.
Die Anträge beziehen sich auf die Zweitlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom.
An der aktuellen Studie können bis maximal 24 Patienten mit inoperablem Dickdarmkrebs und Lebermetastasen teilnehmen, deren Erkrankung trotz ein oder zwei vorausgegangener Therapien fortgeschritten ist.
Bayer plant,auf Basis dieser Daten 2016 die Zulassung für Regorafenib zur Behandlung bei inoperablem HCC zu beantragen.
Ergebnisse könnten die Krebsbehandlung bei Patienten mit inoperablem Magenkrebs, fortgeschrittenem Melanom, Lungen- und Brustkrebs wesentlich verbessern.
ALIMTA in Kombination mit Cisplatinist angezeigt zur Behandlung von chemonaiven Patienten mit inoperablem malignen Pleuramesotheliom.
Nexavar ist derzeit in über 40 Ländern zur Behandlung von Patienten mit inoperablem Leberkrebs und in über 70 Ländern zur Therapie von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenkrebs zugelassen.
Pemetrexed Sandoz in Kombination mit Cisplatinist angezeigt zur Behandlung von chemonaiven Patienten mit inoperablem malignen Pleuramesotheliom.
Dr. Uta Konstantopoulos bestätigte:„Eine Patientin mit inoperablem Gallengang karzinom+ Lebermetastasen wurde nach einem kleinen chir.
Pemetrexed Fresenius Kabi in Kombination mit Cisplatinist angezeigt zur Behandlung von chemonaiven Patienten mit inoperablem malignem Pleuramesotheliom.
Imlygic wurde in einer Hauptstudie untersucht, an der 436 Patienten mit inoperablem Melanom, das in andere Körperbereiche(außer Knochen und Gehirn) gestreut hatte.
Die Wirksamkeit und Sicherheit von Tarceva in Kombination mit Gemcitabin als Erstlinientherapie wurde anhand einer randomisierten,placebokontrollierten Doppelblindstudie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem Pankreaskarzinom beurteilt.
Zelboraf war das erste verschreibungspflichtige Medikament für Patienten mit inoperablem oder metastasierendem Melanom mit BRAF-V600-Mutationen, die mit einem validierten Test wie dem Roche cobas® 4800 BRAF Mutation Test nachgewiesen werden.
Die verfügbaren klinischen Informationenstammen hauptsächlich aus veröffentlichten Daten von Patienten mit inoperablem oder metastasierendem Nebennierenkarzinom.
Patienten mit inoperablem Melanom, das sich in andere Körperbereiche(außer Knochen, Gehirn oder Lunge) ausgebreitet hat, zeigten infolge der Behandlung mit Imlygic eine anhaltende Rückbildung ihrer Melanome, obgleich noch nicht erwiesen ist, ob dies zu einem längeren Überleben führt.
Erfahrungen nach der Marktzulassung bei Patienten mit inoperablem fortgeschrittenem oder rezidivierendem KRK.
Die STORM-Studie(Sorafenib as Adjuvant Treatment in the Prevention of Recurrence of Hepatocellular Carcinoma) baut auf früheren Phase-III-Daten auf, die gezeigt haben,dass Nexavar die Gesamtüberlebenszeit von Patienten mit inoperablem Leberkrebs signifikant verbessert hat.
Wirksamkeit von Docetaxel bei der Induktionstherapie von Patienten mit inoperablem lokal fortgeschrittenem SCCHN Intent-to-Treat-Analyse.
Tarceva ist in den USA und der EU für die Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs(NSCLC) zugelassen, bei denen mindestens eine vorgängige Chemotherapie wirkungslos geblieben ist. Am 2. November 2005 wurde Tarceva von der FDA für die kombinierteAnwendung mit einer Gemcitabin-Chemotherapie zur Behandlung von lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs zugelassen.
Die Selektive Interne Radiotherapie(SIRT) ist seit 2002 zur Behandlung von inoperablem Leberkrebs und Lebermetastasen in Europa zugelassen.
Brustkrebs In einer randomisierten Phase III Studie mit 529 Patienten mit inoperablem, lokal rezidivierenden oder metastasierten Brustkrebs mit Rezidiv nach einer adjuvanten/neoadjuvanten Chemotherapie, zeigte Gemcitabin in Kombination mit Paclitaxel eine statistisch signifikante Verlängerung der Zeit bis zur bestätigten Tumorprogression von 3,98 auf 6,14 Monaten(log-rank p=0,0002) bei mit Gemcitabine/Paclitaxel behandelten Patienten verglichen mit Paclitaxel behandelten Patienten.
Pharmakokinetische Daten aus der Studie H4613g/GO01305 bei Patienten mit metastasiertem oderlokal fortgeschrittenem, inoperablem HER2-positivem Krebs weisen darauf hin, dass Trastuzumab keinen Einfluss auf die PK von Carboplatin hatte.
Die SEARCH-Studie(Sorafenib and erlotinib, a randomized trial protocol for the treatment of patients with hepatocellular carcinoma) baut auf den Ergebnissen der Phase-III-SHARP-Studie auf, die zeigen konnten,dass Nexavar die Gesamtüberlebenszeit von Patienten mit inoperablem Leberkrebs signifikant um 44 Prozent verbesserte.
Vor kurzem begann Roche eine Phase-II-Studie mit Vemurafenib zur Beurteilung seiner Wirksamkeit undSicherheit bei Patienten mit metastasierendem oder inoperablem papillärem Schildrüsenkarzinom, deren Tumor positiv für die BRAF-V600-Mutation und resistent gegen die Therapie mit radioaktivem Jod ist.
Der Ausschuss für Humanarzneimittel(CHMP) der Agentur vermerkte, dass Imlygic als Therapeutikum mit einem neuartigen Wirkmechanismus einewertvolle Ergänzung zu bestehenden Therapien bei fortgeschrittenem, inoperablem Melanom sein kann, einem Feld mit noch nicht gedecktem medizinischen Bedarf.
Nichtkleinzelliges Bronchialkarzinom In einer randomisiertenPhase III Studie bei 522 Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierten NSCLC, zeigte Gemcitabin in Kombination mit Cisplatin eine statistisch signifikant höhere Ansprechrate als Cisplatin alleine 31,0% und 12,0%, p< 0,0001.
Berlin, 25. März 2013- Bayer HealthCare hat vom japanischen Gesundheitsministerium MHLW(Ministry of Health, Labor and Welfare) die Zulassung für Bayers Stivarga®(Regorafenib)zur Behandlung von Patienten mit inoperablem, fortgeschrittenem/erneut aufgetretenem kolorektalem Karzinom(CRC) erhalten.
Perjeta ist zur Anwendung in Kombination mit Trastuzumab und Docetaxel bei erwachsenen Patienten mit HER2-positivem metastasiertem oderlokal rezidivierendem, inoperablem Brustkrebs indiziert, die zuvor noch keine anti-HER2-Therapie oder Chemotherapie zur Behandlung ihrer metastasierten Erkrankung erhalten haben.
Metastasierendem Brustkrebs: Perjeta ist indiziert für die Anwendung in Kombination mit trastuzumab und docetaxel bei Erwachsenen Patienten mit HER2-positivem metastasierendem oderlokal wiederkehrendem inoperablem Brustkrebs, die noch nicht empfangen haben, Vorherige anti-HER2-Therapie oder Chemotherapie für Ihre metastasierte Erkrankung.