Examples of using Simvastatin in German and their translations into English
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Lovastatin, Simvastatin zur Senkung des Cholesterinspiegels.
Die Plasmakonzentrationen von Bosentan blieben bei der gleichzeitigen Verabreichung von Simvastatin unbeeinflusst.
Simvastatin und Lovastatin zur Senkung des Cholesterinspiegels im Blut.
Das Risiko einer Myopathie undRhabdomyolyse ist bei der begleitenden Anwendung von Gemfibrozil und Simvastatin signifikant erhöht.
Simvastatin hatte keinen Effekt auf den Plasmaspiegel von Ticagrelor.
Während der Behandlung mit Cholib sollteGrapefruitsaft vermieden werden, da er bekannterweise den Gehalt an Simvastatin im Blut verändert.
Simvastatin, weil die Nebenwirkungen dieser Arzneimittel verstärkt werden könnten.
Die Studie 0502untersuchte eine konstante Dosierung der Kombination aus Fenofibrat und Simvastatin gegenüber einer Statin-Vergleichssubstanz über die 24-wöchige doppelblinde Phase.
EZETIMIB?; Simvastatin Blöcke die Fähigkeit des Körpers zu absorbieren und machen Cholesterin.
Amiodaron und Verapamil Das Risiko einer Myopathie/Rhabdomyolyse ist bei gleichzeitiger Anwendung von Amiodaron oderVerapamil und Simvastatin in höheren Dosen erhöht siehe 4.4.
Simvastatin(ein zur Senkung der Cholesterinspiegel verwendetes Arzneimittel) einnehmen, da Ihre Dosis gegebenenfalls angepasst werden muss.
Wirkstoffe, deren Plasmakonzentrationen durch Glivec verändert werden können Imatinib erhöht die mittlere Cmax undAUC von Simvastatin(CYP3A4-Substrat) 2- bzw.
Nach gleichzeitiger Anwendung einer supratherapeutischen Dosis von 10 mg Linagliptin und 40 mg Simvastatin täglich über einen Zeitraum von 6 Tagen erhöhten sich die Plasma-AUC von Simvastatin um 34% und die Plasma-Cmax um 10.
In einer Studie an gesunden Probanden ergab sich bei gleichzeitiger Verabreichung von einmal täglich 800 mg Eslicarbazepinacetat im Mittel eine50 %ige Abnahme der systemischen Exposition gegenüber Simvastatin, und zwar höchstwahrscheinlich durch Induktion von CYP3A4.
Lojuxta darf nicht zusammen mit mehr als 40 mg Simvastatin(ein weiteres Arzneimittel zur Senkung der Cholesterinspiegel im Blut) pro Tag oder bestimmten anderen Arzneimitteln, die den Abbau von Lomitapid im Körper beeinträchtigen, angewendet werden.
Die Häufigkeit der Transaminasenerhöhungen(auf mehr als den dreifachen oberen Normwert; bestätigt durch eine Wiederholung des Test) betrug 0,21%(n 21)bei den mit 40 mg Simvastatin behandelten Patienten und 0,09%(n 9) bei den mit Plazebo behandelten Patienten.
Folglich ist hinsichtlich der CYP3A4-Inhibitoren eine gleichzeitige Anwendung von Simvastatin mit Itraconazol, Ketoconazol, HIV-Protease-Inhibitoren, Erythromycin, Clarithromycin, Telithromycin und Nefazodon kontraindiziert siehe 4.3 und 4.5.
Diese Indikation stützt sich auf die Studie 114, eine monozentrische, doppelblinde, parallele,2-phasige Dosiseskalationsstudie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von hochdosiertem Simvastatin(80 und 160 mg) bei Patienten mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie.
Die Auswirkungen der wiederholten Anwendung von Fenofibrat auf die Pharmakokinetik von Simvastatin bei Einmal- oder Mehrfachanwendung wurden in zwei kleinen Studien(n 12) und im Anschluss in einer größeren Studie(n 85) an gesunden Probanden untersucht.
Wechselwirkungsstudien mit gesunden Probanden, in denen hauptsächlich ein Einzeldosis-Design angewendet wurde, deuten darauf hin, dass die Pharmakokinetik von Dapagliflozin durch Metformin, Pioglitazon, Sitagliptin, Glimepirid, Voglibose, Hydrochlorothiazid, Bumetanid,Valsartan oder Simvastatin nicht verändert wird.
Studien zur primären und sekundären Prävention Groß angelegte Studien zu Lovastatin,Pravastatin und Simvastatin zeigten den Nutzen der Anwendung von Statinen zur primären und sekundären Prävention von Herzerkrankungen, sowie zur Langzeitprävention.
Im Vergleich zu Simvastatin allein bewirkte die zusätzliche Gabe von Gemfibrozil eine weitere Senkung der Plasmakonzentrationen von Gesamtcholesterin um 14,9%, VLDL-Cholesterin um 23,5% und von Triglyceriden um 17,1%, wenngleich dieses Ergebnis statistisch nicht signifikant war.
In einem Tiermodell der Parkinson-Krankheit mit Ratten fanden Wissenschaftler„eineentscheidende Rolle des CB1-Rezeptors bei der Behandlung der PD mit Simvastatin und implizieren CB1-Rezeptoren als einen möglichen therapeutischen Angriffspunkt bei der Behandlung der PD“.
Da die Verstoffwechselung der HMG-CoA-Reduktase-Hemmer Lovastatin und Simvastatin stark von CYP3A4 abhängig ist, wird eine gleichzeitige Verabreichung von Agenerase mit Lovastatin und Simvastatin wegen des erhöhten Risikos von Myopathien einschließlich Rhabdomyolysen nicht empfohlen.
Von diesen Studienteilnehmern wurden 2.474 Teilnehmer randomisiert einer 24-wöchigen Behandlung zugewiesen;1.237 Teilnehmer erhielten eine Kombinationstherapie aus Fenofibrat und Simvastatin und 1.230 Teilnehmer erhielten eine Statin-Monotherapie, alle jeweils am Abend angewendet.
In einer Hauptstudie, in der Cholib 145/20 mg mit Simvastatin 40 mg an 1 050 Patienten verglichen wurde, die mit 20 mg Simvastatin allein nicht angemessen behandelt werden konnten, fielen die Triglyzerid-Spiegel unter Cholib nach 12 Wochen um etwa 36% ab, verglichen zu 12% unter Simvastatin.
Bei gesunden Probanden durchgeführte Wechselwirkungsstudien lassen darauf schließen, dass die Pharmakokinetik von Empagliflozin nicht durch die gleichzeitige Anwendung von Metformin, Glimepirid, Pioglitazon, Sitagliptin, Linagliptin, Warfarin, Verapamil,Ramipril, Simvastatin, Torasemid und Hydrochlorothiazid beeinflusst wird.
Das primäre Studienziel bestand darin, die LDL-Cholesterin-senkende Wirksamkeit von Simvastatin 80 mg/Tag plus Diät und Simvastatin 40 mg/Tag plus Diät im Vergleich zur Diät plus Placebo bei Patienten mit kombinierter Hyperlipidämie am Ende eines 6-wöchigen Behandlungszeitraums zu bestimmen.
Wissenschaft/Tier: Die Aktivierung des CB1-Rezeptors könnte nützlich bei Morbus Parkinson sein In einem Tiermodell der Parkinson-Krankheit mit Ratten fanden Wissenschaftler"eineentscheidende Rolle des CB1-Rezeptors bei der Behandlung der PD mit Simvastatin und implizieren CB1-Rezeptoren als einen möglichen therapeutischen Angriffspunkt bei der Behandlung der PD.
Die rohen Mortalitätsraten lagen bei 11,9 pro 1.000 Personenjahre für Simvastatin, 12,2 für Cerivastatin, 11,0 für Atorvastatin, 10,8 für Pravastatin und 12,1 für Fluvastatin, gegenüber 7,9 für Fibrate, 5,5 in der unbehandelten Gruppe und 17,5 in der Non-Compliance-Phase von Patienten, die irgendwann mit Lipidsenkern behandelt wurden.