Examples of using Vpvb in German and their translations into English
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Medicine
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Official/political
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Political
Weder als PBT oder vPvB zu beurteilen ist.
Dieser Stoff erfüllt nicht die Kriterien für eine Einstufung als PBT oder vPvB.
Das Produkt enthält keine als PBT oder vPvB klassifizierten Stoffe.
Dieser Stoff erfüllt nicht die Kriterien für eine Einstufung als PBT oder vPvB.
Der ein PBT, vPvB oder SVHC ist und eine Einzelkonzentration von ≥ 0,1 Gewichtsprozent bei nichtgasförmigen Stoffen aufweist;
Die Inhaltsstoffe in dieser Zubereitung erfüllen nicht die Kriterien für eine Einstufung als PBT oder vPvB.
Das Vorhandensein von(in Anhang XIII aufgeführten) CMR-Stoffen,PBV oder vPvB muss den Behörden nicht unbedingt mitgeteilt bzw. registriert werden;
Die Inhaltsstoffe in dieser Zubereitung erfüllen nicht die Kriterien für eine Einstufung als PBT oder vPvB.
Ergebnisse der PBT- und vPvB-Beurteilung Die Inhaltsstoffe in dieser Zubereitung erfüllen nicht die Kriterien für eine Einstufung alsPBT oder vPvB.
Die Beurteilung braucht lediglich die Eigenschaften zu behandeln, die die Zulassungspflicht bedingen in Anhang XIII aufgeführt: CMR,PBT, vPvB usw.
PBT, vPvB und andere für ähnlich besorgniserregend gehaltene Stoffe z. B. einige Stoffe mit endokriner Wirkung werden von Fall zu Fall identifiziert und unterliegen dem Verfahren des Artikels 56.
Der Stoff persistent, bioakkumulierbar und toxisch(PBT)oder sehr persistent und sehr bioakkumulierbar(vPvB) gemäß den Kriterien des Anhangs XIII ist oder.
Kontrolle besonders besorgniserregender Stoffe, u. a. krebserzeugende, erbgutschädigende und fortpflanzungsgefährdende Stoffe(CMR), persistente, bioakkumulierbare und toxische Stoffe(PBT) undhoch persistente, hoch bioakkumulierbare Stoffe vPvB.
Entspricht ein Stoff den Kriterien für die Einstufung als gefährlich oder wird er alsPBT oder vPvB beurteilt, braucht eine CSA nur die Schritte der Expositionsbeurteilung und der Risikobeschreibung zu umfassen.
CSA mit Bezug auf die Identifizierung von persistenten, bioakkumulierbaren und toxischen Stoffen(PBT)und sehr persistenten und sehr bioakkumulierbaren(vPvB) Stoffen wurden aktualisiert.
Wie Stoffe mit persistenten, biologisch akkumulierbaren Eigenschaften(PBT und vPvB) werden hormonaktive Substanzen nur dann zugelassen, wenn es keine geeigneten Alternativstoffe gibt und der sozioökonomische Nutzen die Risiken überwiegt.
Aus einem Stoff besteht,einen Stoff enthält oder einen Stoff erzeugt, der Eigenschaften gemäß den Kriterien«PBT» oder«vPvB» nach Anhang XIII der EU-REACH-Verordnung3 aufweist;
Dieser Teil der Ermittlung der PBT- und vPvB -Eigenschaften umfasst den Vergleich der verfÃ1⁄4gbaren Informationen mit den Kriterien in Anhang XIII Abschnitt 1 und eine Erklärung darÃ1⁄4ber, ob der Stoff die Kriterien erfÃ1⁄4llt oder nicht.
Für die Identifizierung von Stoffen, die als karzinogen, mutagen und reprotoxisch in die Kategorien 1 und 2 eingestuft wurden,sowie für manche PBT und vPvB stehen klare und objektive Kriterien zur Verfügung.
Abänderung 374, mit der die Registrierung von potenziellen PBT und vPvB vorgeschrieben wird, die als N: R50/53 eingestuft sind und in einer Menge von mindestens 1 Tonne pro Jahr hergestellt oder eingeführt werden, wurde im gemeinsamen Standpunkt nicht berücksichtigt.
Dieser Stoff entspricht nicht den Kriterien für einer der folgenden in Anhang I der Verordnung(EG) Nr 1272/2008 über die Einstufung,Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen weder als PBT oder vPvB zu beurteilen ist.
Emissionsbeschreibung Erfüllt der Stoff die Kriterien oder wird er im Registrierungsdossier wie ein PBT oder vPvB behandelt, so wird eine Emissionsbeschreibung vorgenommen, die die entsprechenden Teile der in Abschnitt 5 beschriebenen Ermittlung der Exposition umfasst.
Gleichzeitig ist im Gemeinsamen Standpunkt vorgesehen, dass eine angemessene Beherrschung kein ausreichender Grund für die Erteilung von Zulassungen für Stoffe ist, die persistent, bioakkumulierbar und toxisch(PBT)oder sehr persistent und sehr bioakkumulierbar(vPvB) sind.
Abänderung 373, mit der die Registrierung von potenziellen PBT und vPvB vorgeschrieben wird, wenn sie als N: R50/53 eingestuft sind und in einer Menge von mindestens 100 Tonnen pro Jahr hergestellt oder eingeführt werden, wurde vollständig in den gemeinsamen Standpunkt übernommen.
Unabhängig von den Vorschriften(1) bezüglich der Möglichkeit, eine Zulassung gemäß der Kategorie des zu verwendeten Stoffes zu erhalten(CMR 1 oder 2,hormonaktive Substanz oder PBT, vPvB) muss ein Substitutionsplan für die vorgeschlagenen Maßnahmen vorgelegt und die gefährliche Chemikalie durch die sichere Alternative ersetzt werden.
Hier wird das Verfahren dargelegt, nach dem PBT, vPvB und andere Stoffe, die von Fall zu Fall für ähnlich besorgniserregend in Bezug auf ihre Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit und die Umwelt gehalten werden(z. B. einige Stoffe mit endokrinen Wirkungen), ermittelt und auf Gemeinschaftsebene verabschiedet werden, bevor sie in Anhang XIII aufgenommen werden können.
Diese SVHC-Stoffe erfüllen die Kriterien zur Einstufung als CMR(kanzerogen, mutagen oder reproduktionstoxisch) oder als PBT(persistent,bioakkumulierend und toxisch) oder als vPvB(sehr persistent und sehr bioakkumulierend) oder Stoffe mit ähnlich schwerwiegenden Wirkungen wie etwa endokrinen Eigenschaften.
Eine Ermittlung schädlicher Wirkungen nach den Abschnitten 1 und 3 in Bezug auf alle Langzeitwirkungen und eine Abschätzung der Langzeitexposition von Mensch und Umwelt nach Abschnitt 5(Expositionsbeurteilung)- Schritt 2(Expositionsabschätzung)- können fÃ1⁄4r Stoffe,die die PBT- und vPvB -Kriterien in Anhang XIII erfÃ1⁄4llen, nicht mit hinreichender Zuverlässigkeit durchgefÃ1⁄4hrt werden.
Die bewertende Stelle befindet, dass das Biozidprodukt das Kriterium nach Artikel 19 Absatz 1 Buchstabe b Ziffer iv nicht erfüllt, wenn es bedenkliche Stoffe, relevante Stoffwechsel- oder Abbau- bzw. Reaktionsprodukte enthält, die gemäß Anhang XIII der Verordnung(EG)Nr. 1907/2006 die Kriterien PBT oder vPvB erfüllen oder endokrinschä digende Eigenschaften aufweisen, es sei denn, es wird wissenschaftlich nachgewiesen, dass unter den entsprechenden Verwendungsbedingungen keine unannehmbaren Wirkungen auftreten.