Examples of using Pojedyncze dawki in Polish and their translations into English
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Official/political
-
Programming
-
Computer
Pojedyncze dawki hamują wydzielanie prolaktyny u zwierząt.
We wcześniejszym niekontrolowanym badaniu klinicznym bez zastosowania profilaktyki deksametazonem podawano pojedyncze dawki do 125 mg.
Pojedyncze dawki do 20 mg/kg mc. podawano bez wyraźnego działania toksycznego.
Farmakokinetykę produktu Caelyx w osoczu oceniano u 23 pacjentów z mięsakiem Kaposiego, którzy otrzymali pojedyncze dawki 20 mg/m2 pc. podawane w 30-minutowym wlewie.
Pacjentom podawano pojedyncze dawki do 200 mg przy dopuszczalnej ostrej tolerancji leczenia.
Do pierwszego badania zakwalifikowano dzieci w wieku od 8 do 16 lat(n=24),którym dożylnie przez 30 minut podawano pojedyncze dawki tygecykliny 0, 5, 1 lub 2 mg/kg mc. bez ograniczenia dawki.
Pojedyncze dawki do 200 mg były stosowane u kobiet i nie wiązały się z nimi żadne kwestie bezpieczeństwa.
Podczas kontrolowanych badań klinicznych prowadzonych u osób zdrowych pojedyncze dawki do 600 mg linagliptyny(co odpowiada 120-krotności zalecanej dawki) były na ogół dobrze tolerowane.
Pojedyncze dawki do 80 razy większe od dawki zalecanej(0, 5 mg) były dobrze tolerowane przez zdrowych ochotników.
Pacjenci z mięsakiem Kaposi' ego w przebiegu AIDS Farmakokinetykę preparatu Caelyx w osoczu oceniano u 23 pacjentów z mięsakiem Kaposi' ego, którzy otrzymali pojedyncze dawki 20 mg/ m2 pc. podawane w30- minutowym wlewie.
Pojedyncze dawki 4, 5 g nie powinny być podawane chyba, że wcześniej ustalono u pacjenta taką wielkość dawki.
Podczas badań klinicznych z grupą kontrolną z udziałem zdrowych osób pojedyncze dawki do 900 mg laropiprantu i wielokrotne dawki do 450 mg raz na dobę przez 10 dni były na ogół dobrze tolerowane.
Pojedyncze dawki wynoszące 165 mg oraz szacowane 540 mg u dwóch pacjentów nie spowodowały żadnych klinicznie znaczących działań niepożądanych.
W dniu 180,wskaźnik seroprotekcji u osób> 60 lat, które otrzymały dwie pojedyncze dawki wynosił 52,9% oraz 69,5% u osób, które otrzymały dwie dawki podwójne w dniach 0 i 21.
Pojedyncze dawki 240 mg lub 360 mg produktu leczniczego Tecfidera nie wywierały w prównaniu do placebo żadnego wpływu na długość odstępu QTc w badaniu QTc.
W oddzielnym badaniu, przeprowadzonym po wprowadzeniu produktu do obrotu, czterdziestu czterem zdrowym ochotnikom podawano pojedyncze dawki 10 mg wardenafilu lub 50 mg syldenafilu jednocześnie z 400 mg gatyfloksacyny lek o porównywalnym wpływie na odstęp QT.
Pojedyncze dawki, np. 1500 mg/kg mc.(9000 mg/m2 pc.) i 720 mg/kg mc.(14400 mg/m2 pc.), podawane odpowiednio szczurom i psom, były tolerowane bez znaczącej toksyczności.
W oddzielnym badaniu, przeprowadzonym po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu, czterdziestu czterem zdrowym ochotnikom podawano pojedyncze dawki 10 mg wardenafilu lub 50 mg syldenafilu jednocześnie z 400 mg gatyfloksacyny lek o porównywalnym wpływie na odstęp QT.
Pojedyncze dawki do 40 000 j. m. lutropiny alfa podawane ochotniczkom, zdrowym kobietom nie powodowały poważnych objawów niepożądanych i były dobrze tolerowane.
Do pierwszego badania zakwalifikowano dzieci w wieku od 8 do 16 lat(n=24),którym dożylnie przez 30 minut podawano pojedyncze dawki tygecykliny 0, 5, 1 lub 2 mg/kg mc. do maksymalnej dawki wynoszącej odpowiednio 50 mg, 100 mg i 150 mg.
Pojedyncze dawki do 40 000 j.m. lutropiny alfa podawane ochotniczkom, zdrowym kobietom nie powodowały poważnych działań niepożądanych i były dobrze tolerowane.
Najświeższy raport EFSA 16 stwierdzał, że zdrowe dorosłe osoby mogą bezpiecznie spożywać pojedyncze dawki kofeiny do 200 mg; podstawowe wytyczne przedstawiono w Tabeli 1; sugerują one, że do 8 filiżanek herbaty dziennie jest bezpieczne dla osób dorosłych z wyjątkiem ciężarnych.
Pojedyncze dawki do 480 mg i wielokrotne dawki do 300 mg na dobę przez 5 dni były dobrze tolerowane podczas badań klinicznych z udziałem zdrowych ochotników.
Nie wykryto nowych zagadnień związanych z bezpieczeństwem na podstawie analiz danych z 48 tygodni z badań APV29005 lub APV20002, w których 54 pacjentów w wieku od 4 tygodni do 2 lat otrzymywało fosamprenawir z rytonawirem dwa razy na dobę ijednocześnie leczenie nukleozydowym inhibitorem odwrotnej trankryptazy, a 5 pacjentów otrzymywało jedynie pojedyncze dawki fosamprenawiru z rytonawirem lub bez rytonawiru.
Zdrowym ochotnikom podawano pojedyncze dawki do 500 mg, a pacjentom- wielokrotne dawki do 100 mg na dobę.
Pojedyncze dawki do 1200 mg i wielokrotne dawki do 1200 mg dwa razy na dobę podawano zdrowym osobom przez okres 9 dni bez klinicznie istotnych działań niepożądanych.
Nie stwierdzono, by fluoksetyna(inhibitor CYP2D6), pojedyncze dawki leków zobojętniających(glin, magnez) lub cymetydyna istotnie wpływały na farmakokinetykę olanzapiny.
Pojedyncze dawki w wysokości 300 µg/kg mc. podawano podskórnie ograniczonej liczbie zdrowych ochotników oraz pacjentom z niedrobnokomórkowym rakiem płuca, nie obserwując żadnych ciężkich działań niepożądanych.
Nie stwierdzono, aby fluoksetyna(inhibitor CYP2D6), pojedyncze dawki leków zoboj tniaj cych kwas solny(glin, magnez) czy cymetydyna w istotny sposób wpływały na farmakokinetyk olanzapiny.
Pojedyncze dawki do 200 mg i dawki dobowe w ilości 50 mg podawane przez 10 kolejnych dni były stosowane u ograniczonej liczby osób i nie zgłaszano ciężkich ani poważnych działań niepożądanych.