Examples of using Randomizowanym in Polish and their translations into English
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Official/political
-
Programming
-
Computer
Jedna nazwa pliku wymienione powyżej(i poniżej) jest randomizowanym.
Badanie COMFORT-II było otwartym, randomizowanym badaniem z udziałem 219 pacjentów.
W randomizowanym, otwartym badaniu klinicznym, 32 kobiety otrzymywały produkt IOA przez 6 cykli.
Jedną z nazw wymienionych powyżej jest randomizowanym, gdy nieuczciwe instaluje na komputerze.
Z W randomizowanym badaniu klinicznym, z podwójnie ślepą próbą, 839 pacjentów było leczonych.
Combinations with other parts of speech
Usage with nouns
Metody Badanie przeprowadzono w prospektywnym, randomizowanym, kontrolowanym, próby dwóch grup.
W randomizowanym, kontrolowanym badaniu 51 pacjentów w populacji docelowej było leczonych produktem ChondroCelect.
Efekt HBOT oceniano za pomocą prospektywnym, randomizowanym, kontrolowanym badaniu rozjazdu.
W kolejnym, randomizowanym badaniu klinicznym(n=600) porównywano działanie produktu Circadin oraz placebo przez okres do 6 miesięcy.
Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność aksytynibu oceniano w randomizowanym, wieloośrodkowym badaniu 3. fazy prowadzonym metodą otwartej próby.
Dodane: odniesienia do pytań w instrukcji rand- przedstawia odpowiedzi w takiej samej kolejności co w innym, randomizowanym, pytaniu.
Skuteczność produktu Enbrel oceniano w randomizowanym, z podwójnie ślepą próbą badaniu klinicznym kontrolowanym placebo.
W randomizowanym, podwójnie ślepym badaniu klinicznym obejmującym 60 osób, Omega-7 wykazała istotnie lipoproteiny o małej gęstości(LDL) i podwyższone stężenie lipoprotein o dużej gęstości(HDL);
Skuteczność produktu Eperzan była oceniana w trwającym 3 lata randomizowanym, prowadzonym metodą podwójnie ślepej próby, wieloośrodkowym badaniu n 299.
W prospektywnym, randomizowanym(UKPDS) badaniu klinicznym określono długoterminową korzyść intensywnej kontroli glikemii w cukrzycy typu 2.
Ze 172 pacjentów z nowotworem ALK-dodatnim leczonych kryzotynibem w randomizowanym badaniu 1007 fazy III 27(16%) miało 65 lat lub więcej.
Badanie 312-0119 było randomizowanym, kontrolowanym, otwartym badaniem, w którym 173 pacjentów z uprzednio leczoną PBL otrzymywało idelalizyb i ofatumumab.
Immunogenność szczepionki IXIARO stosowanej według schematu przyspieszonego poddano ocenie w randomizowanym, zaślepionym wobec obserwatora badaniu III fazy.
U 229 pacjentów leczonych Abraxane w randomizowanym, kontrolowanym badaniu klinicznym przeprowadzono ocenę bezpieczeństwa stosowania leku.
Bezpieczeństwo i skuteczność docetakselu w skojarzeniu z prednizonem iprednizolonem u pacjentów z hormononiezależnym rakiem gruczołu krokowego oceniano w wieloośrodkowym randomizowanym badaniu III fazy.
Badanie 4 było badaniem klinicznym, randomizowanym o podwójnie zaślepionej próbie oceniającym działanie octanu uliprystalu w dawce 5 mg lub 10 mg.
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania bromku metylonaltreksonu w leczeniu zaparć wywołanych opioidami u pacjentów z przewlekłym bólem nienowotworowym zostały wykazane w randomizowanym, podwójnie zaślepionym i kontrolowanym placebo badaniu Badanie 3356.
Badanie 02507 było wieloośrodkowym, randomizowanym, podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo badaniem klinicznym z udziałem 40 pacjentów z GD1.
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania pazopanibu w leczeniu raka nerkowokomórkowego oceniano w randomizowanym, prowadzonym metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowanym placebo badaniu wieloośrodkowym.
W 12- tygodniowym randomizowanym, z podwójnie ślepą próbą, wieloośrodkowym badaniu pacjentów z akromegalią(n =112) podawano placebo i pegwisomant porównując ich działanie.
MmHg(ang. seated diastolic blood pressure- SeDBP) oceniono w wieloośrodkowym, randomizowanym, podwójnie zaślepionym, z aktywną kontrolą, 8-tygodniowym badaniu w grupach równoległych.
W wieloośrodkowym, randomizowanym, podwójnie zaślepionym badaniu klinicznym porównywano skuteczność retapamuliny w maści do placebo w leczeniu pacjentów z wtórnie zakażonymi ranami otwartymi SIOW.
U dwustu dwudziestu dziewięciu pacjentów leczonych produktem Abraxane w randomizowanym, kontrolowanym badaniu klinicznym przeprowadzono ocenę bezpieczeństwa stosowania leku.
W wieloośrodkowym, randomizowanym badaniu prowadzonym metodą podwójnie ślepej próby z aktywną kontrolą, obejmującym 635 pacjentów przygotowanych do otrzymania chemioterapii przeciwnowotworowej o umiarkowanym działaniu wymiotnym.
Badanie APEX: APEX(Allopurinol and Placebo-Controlled Efficacy Study of Febuxostat) było randomizowanym, prowadzonym metodą podwójnie ślepej próby przez okres 28 tygodni, wieloośrodkowym badaniem klinicznym 3 fazy.