Examples of using Vimizimu in Polish and their translations into English
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Official/political
-
Programming
-
Computer
Nie stosować Vimizimu, jeżeli zawiera widoczne cząstki.
Brak danych dotyczących stosowania Vimizimu u kobiet w ciąży.
Każda fiolka Vimizimu jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użytku.
Dawka dla pacjenta(mg) podzielona przez 1(koncentrat Vimizimu w mg/ml) całkowita ilość Vimizimu w ml.
Podczas infuzji Vimizimu u niektórych pacjentów wystąpiły zawroty głowy.
Do badania włączono łącznie 235 pacjentów z MPS IVA i poddano ich działaniu Vimizimu w sześciu badaniach klinicznych.
Całkowita ilość(ml) Vimizimu podzielona przez 5 ml na każdą fiolkę łączna liczba fiolek.
do sporządzania płynu do infuzji, równą objętości dodawanego koncentratu Vimizimu.
Przygotowanie infuzji z Vimizimu użyć techniki aseptycznej.
Roztwór Vimizimu powinien być przejrzysty, do lekko opalizującego i bezbarwny do barwy bladożółtej.
W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania Vimizimu w okresie ciąży, chyba, ze jest to bezwzględnie konieczne.
Podawanie Vimizimu można rozpoczynać u osób w jak najmłodszym wieku
odrzucić objętość roztworu chlorku sodu 9 mg/ml(0,9%) do infuzji, równą całkowitej objętości dodawanego koncentratu Vimizimu.
Nie należy stosować Vimizimu w okresie ciąży, chyba, że jest to bezwzględnie konieczne.
Vimizimu nie należy mieszać z innymi produktami leczniczymi podczas tej samej infuzji, z wyjątkiem sytuacji wymienionych poniżej.
Należy omówić z lekarzem, czy korzyści z przyjmowania Vimizimu przewyższają potencjalne zagrożenie dla nowo narodzonego dziecka w trakcie karmienia piersią.
Przed pobraniem Vimizimu z fiolki, każdą fiolkę bada się wzrokowo pod kątem obecności cząstek i odbarwienia.
Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności Vimizimu u pacjentów w wieku powyżej 65 lat i nie można zalecić alternatywnego schematu dawkowania u tych pacjentów.
Przygotowanego Vimizimu dla pacjentów o masie ciała mniejszej niż 25 kg nie należy rozcieńczać w roztworze chlorku sodu 9 mg/ml(0,9%) do infuzji w
Vimizim 1 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji elosulfaza alfa.
Vimizim zawiera sód i sorbitol.
Tabela 2: Reakcje niepożądane u pacjentów leczonych Vimizimem.
Ze względu na brak danych dotyczących ludzi, Vimizim powinno się podawać kobietom karmiącym piersią tylko wtedy, gdy jego potencjalne korzyści przewyższają potencjalne zagrożenie dla dziecka.
Najczęstszymi objawami reakcji IR(występującymi u ≥ 10% pacjentów leczonych Vimizimem oraz u ≥ 5% pacjentów w odniesieniu do placebo)
Vimizim zawiera enzym elosulfazę alfa,
Leczenie Vimizimem powinien nadzorować lekarz doświadczony w leczeniu pacjentów z MPS IVA lub innymi wrodzonymi chorobami metabolicznymi.