Examples of using Постсинаптической in Russian and their translations into English
{-}
-
Official
-
Colloquial
Правило обучения Хэбба требует выявления совпадений в пресинаптической и постсинаптической активности.
Эндоканнабиноидная система позволяет постсинаптической клетке контролировать свой входящий синаптический поток.
ВP AБ указывает процент вызванных ответов, переданных от пресинаптической подсети к постсинаптической подсети.
Влияние распределения глициновых рецепторов в постсинаптической мембране нейронов на градиенты концентрации ионов хлора.
Такая связь позволяет ему взаимодействовать с ионными каналами иорганизовывать их в кластер на постсинаптической мембране.
Когда несколько ВПСП образуются на одном участке постсинаптической мембраны, их совместный эффект будет являться суммой отдельных ВПСП.
Когда активная пресинаптическая клетка высвобождает нейромедиаторы в синаптическую щель,некоторые из них связываются с рецепторами на постсинаптической клетке.
Каинатные рецепторы имеют широкий функциональный спектр постсинаптической генерации возбуждающих внутренних токов[ 86] в гиппокампе.
Когда белок PSD- 95 пальмитоилирован, он связан с мембраной и может связываться икластеризовать ионные каналы на постсинаптической мембране.
Выделившийся глутамат связывается с глутаматными рецепторами на постсинаптической мембране, инициируя высвобождение ионов Mg 2+, блокирующих NМDА- рецепторы.
Также существует опосредованная KAR NМDАR- независимая долговременная депрессия,которая может быть вызвана длительной низкочастотной стимуляцией или постсинаптической деполяризацией 66.
Так, деполяризация пресинаптической мембраны всегда вызовет деполяризацию постсинаптической мембраны, то же самое имеет место для гиперполяризации.
Пространственное расположение рецепторов на постсинаптической мембране наряду с их количеством определяет амплитуду локального изменения концентрации ионов в нейроне.
При этом временная деполяризация постсинаптического мембранного потенциала вызывается током положительно заряженных ионов внутрь постсинаптической клетки, в результате открытия лиганд- зависимых ионных каналов.
Показано, что преимущественная локализация GlyR в центральной части постсинаптической мембраны приводит к появлению устойчивой во времени области повышенной концентрации ионов хлора по сравнению с синапсами со стохастическим или периферическим распределением рецепторов.
Ряд ученых начали исследовать возможность бета- олигомеров влиять на синаптические функции путем изменения синаптических белков, таких как белки постсинаптической плотности 95( PSD95)[ 22], и глутаматных рецепторов 23.
Среди вышеупомянутых типов нектинов в формировании истабилизации синапсов принимают участие Нектин- 1 и Нектин- 3, которые заякорены в постсинаптической и пресинаптической мембранах соответственно, где формируют друг с другом гетерофильные внеклеточные контакты.
Известно, что долговременная потенциация( long- term potentiation)требует активации NМDА- рецепторови включает увеличение поверхностной экспрессии АМРА- рецепторов на постсинаптической мембране и/ или увеличение размера дендритного шипика.
Он также проявляет так называемую« функциональную селективность»( известную также как« девиантный( необычный)агонизм»)- он сильно активирует 5- HT1A- рецепторы в постсинаптической префронтальной коре, в то же время имея минимальное действие на пресинаптические соматодендритные ауторегуляторные 5- HT1A- рецепторы в ядрах шва.
Для достижения поставленной целив работе проводилось компьютерное моделирование нестационарных градиентов концентрации хлора, возникающих вблизи постсинаптической мембраны глицинергического синапса после открытия каналов глициновых рецепторов.
Частота импульсов в пачках, вызванных низкочастотными электрическими стимулами, в пресинаптической камере А( синяя кривая) и постсинаптической камере Б( зеленая кривая) в двух контрольных( а, б) и посттетанической( в) сериях стимуляции.
Метаботропное действие постсинаптических KAR также индуцирует NМDА- независимую долговременную потенциацию.
Он содержит нейротоксины: холинергические постсинаптические ά- нейротоксины, дендротоксины, фасцикулины и мускариновые токсины.
Является конкурентным антагонистом ацетилхолина на постсинаптических мускариновых рецепторах.
Происходит это на уровне деполяризации постсинаптических структур.
Их активация вызывает тормозный постсинаптический потенциал IPSP.
Обнаружено, что характеристики индуцированного стимулом распространения сетевой пачки между пре- и постсинаптическими популяциями нейронов значительно изменяются после высокочастотной тетанической стимуляции с задержкой в 10 мс см.
Также известно, что метаботропный эффект постсинаптических KAR повышает возбудимость нейронов, ингибируя гиперполяризацию, вызванную током калия в пирамидальных клетках области CA1 гиппокампа 85.
Следует отметить, что эти препараты вообще недействуют на дофамин- продуцирующие нейроны, также и на рецепторы постсинаптических нейронов.
Каинатные рецепторы воздействуют на пресинаптические и постсинаптические окончания нейронов, регулируя возбуждающую и тормозную синаптическую передачу и функционирование глии.