What is the translation of " ХРОМОЗОМСКЕ " in English?

• chromosomal
• chromosome

Examples of using Хромозомске in Serbian and their translations into English

Хромозомске и генетске болести;
Chromosome and genetic diseases;

Хромозоми и хромозомске болести.
Chromosomes and chromosomal diseases.

Хромозомске и генетске абнормалности.
Chromosomal and Genetic Abnormalities.

Прво, откривене су хромозомске абнормалности.
First, chromosomal abnormalities are detected.

Хромозомске и генетске абнормалности.
Other chromosomal and genetic abnormalities.

Држава, са типичном хромозомске промене узрок.
State, with typical chromosomal changes cause.

Понекад су хромозомске абнормалности неспојиве са животом.
Many chromosome abnormalities are incompatible with life.

Ваш партнер или имате хромозомске абнормалности.
You/Your Partner has chromosomal abnormalities.

Настале хромозомске абнормалности су узрок аномалија.
Arisen chromosomal abnormalities are the cause of the malformations.

Сажетак Хромозоми и хромозомске болести 2010.
Abstract Chromosomes and chromosomal diseases 2010.

Хромозомске природе болести открива др Клаус Патау 1960.
Chromosomal nature of the disease revealed Dr. Klaus Patau in 1960.

Ваш партнер или имате хромозомске абнормалности.
Your partner or you have a chromosomal abnormality.

ДНК секвенце( пробес) које су комплементарне овом хромозомске ДНК. у.
DNA sequences(probes) that are complementary to this chromosomal DNA. at.

Ваш партнер или имате хромозомске абнормалности.
You or your partner have a chromosomal abnormality.

Сажетак Хромозомске полне болести( Турнеров синдром, трисомијски Кс синдром) 2009.
Abstract Chromosomal sex diseases(Turner syndrome, trisomy X syndrome) 2009.

Могу открити било какве хромозомске абнормалности или друге генетске проблеме.
They can detect any chromosome abnormalities or other genetic problems.

Кариотипизација је генетска анализа која проучава квантитативне и структурне хромозомске абнормалности.
Karyotyping is a genetic analysis that studies quantitative and structural chromosome abnormalities.

Овај тест служи за детекцију хромозомске абнормалности( Довнов синдром).
This test serves for the detection of chromosomal abnormality(Down syndrome).

Ово укључује хромозомске аберације, ретке болести крви и/ или рхесус антагонизам.
This involves chromosome aberration, rare blood diseases and/ or rhesus antagonism.

Такође, треба искључити одређене хромозомске мутације: Довн синдром, Клинефелтер.
Also, certain chromosomal mutations should be excluded: Down syndrome, Klinefelter.

Хромозомске аберације( промене у нормалној структури хромозома) пријављене су код псећег лимфома.
Chromosomal aberrations(change in the normal structure of chromosomes) have been reported in canine lymphoma.

Овај тест открива наследне болести и хромозомске абнормалности( Довн синдром, трисомија 13 или 18).
This test detects hereditary diseases and chromosomal abnormalities(Down syndrome, trisomy 13 or 18).

У клиничкој пракси, ова анализа се врши натрудноћа( за скрининг и дијагностику хромозомске болести трофобластне болести).
In clinical practice, this analysis is conducted atpregnancy(for screening and diagnosis of disease chromosomal trophoblastic disease).

Овај приступ се користи за идентификацију хромозомске локације хиљада наслиједених поремећаја или фенотипова.
This approach has been used to identify the chromosomal location of thousands of inherited disorders or phenotypes.

А постоје и други тестови укључујући ФИСХ( флуоресценцијална ин ситу хибридизација), што је у основи тест који тражи хромозомске абнормалности унутар ЦЛЛ ћелија.
And there are other tests including the FISH(fluorescence in situ hybridization), which is basically a test that looks for chromosome abnormalities within the CLL cells.

Механизам укључује активацију абнормалних гена кроз хромозомске транслокације и друге генетске абнормалности.
The mechanism involves the activation of abnormal genes through chromosomal translocations and other genetic abnormalities.

Студије генског блокирања дејством мале интерферирајуће РНК су показале да овај протеин има есенцијалну улогу у координацији хромозомске репликације сегрегације.
Gene silencing studies with small interfering RNA demonstrated that this protein plays an essential role in coordinating chromosome replication and segregation with cytokinesis.

Ове гуанином богате секвенце могу да стабилизују хромозомске крајеве формирањем структура свежњева јединица са четири базе, уместо уобичајених базних парова ДНК молекула.
These guanine-rich sequences may stabilize chromosome ends by forming structures of stacked sets of four-base units, rather than the usual base pairs found in other DNA molecules.

Истраживање- идентификација хромозомских аномалија, као што је недостатак или.
Research- the identification of chromosomal abnormalities, such as missing or.

Хромозомска теорија наследности;
The chromosome theory of inheritance.