What is the translation of " BEHANDLING MED FILGRASTIM " in English?

• treatment with filgrastim
• filgrastim therapy
• use of filgrastim

Examples of using Behandling med filgrastim in Swedish and their translations into English

Splenomegali är en direkt effekt av behandling med filgrastim.
Splenomegaly is a direct effect of treatment with filgrastim.

Behandling med Filgrastim HEXAL pågår 4- 5 dagar i följd.
Filgrastim HEXAL treatment will last for 4- 5 consecutive days.

Splenomegali är en direkt effekt av behandling med filgrastim.
Splenic enlargement is a direct effect of treatment with filgrastim.

Behandling med filgrastim, enbart eller efter kemoterapi,
Use of filgrastim, either alone

Informera omedelbart din läkare under behandling med Filgrastim HEXAL om du.
Please tell your doctor immediately during treatment with Filgrastim HEXAL, if you.

Daglig behandling med filgrastim bör fortsätta tills den förväntade lägsta neutrofilnivån är över
Daily dosing with filgrastim should continue until the expected neutrophil nadir is passed

Vanliga fall av trombocytopeni har rapporterats bland patienter som får behandling med filgrastim.
Thrombocytopenia has been reported commonly in patients receiving filgrastim.

Volymökningar, mätta med röntgen, förekom tidigt under behandling med filgrastim och tenderade att plana ut senare under behandlingen..
Increases in volume, measured radiographically occurred early during filgrastim therapy and tended to plateau later in treatment.

Daglig behandling med filgrastim bör fortsätta tills förväntat nadir för neutrofila granulocyter är över
Daily dosing with filgrastim should continue until the expected neutrophil nadir is passed

Splenomegali rapporterades vara relaterat till behandling med filgrastim hos< 3% av patienterna.
Splenomegaly was reported to be related to filgrastim therapy in< 3% of patients.

Med tanke på de potentiella risker som är förenade med svår leukocytos bör dock leukocytantalet kontrolleras regelbundet under behandling med filgrastim.
However, in view of the potential risks associated with severe leukocytosis, a white blood cell count should be performed at regular intervals during filgrastim therapy.

Volymökningar, mätta med röntgen, förekom tidigt under behandling med filgrastim och tenderade att plana ut.
Increases in volume, measured radiographically occurred early during filgrastim therapy and tended to plateau.

cancerpatienterna antikroppar mot rhG- CSF(varken bindande eller neutraliserande) vid behandling med Filgrastim HEXAL.
cancer patients developed anti-rhG-CSF antibodies(neither binding nor neutralising) upon treatment with Filgrastim HEXAL.

frekvenser har observerats vid behandling med filgrastim baserat på publicerad information.
their frequencies have been observed under treatment with filgrastim based on published information.

Behandling med filgrastim till patienter som behandlas med cytotoxisk kemoterapi leder till en signifikant minskning av förekomst,
Use of filgrastim in patients undergoing cytotoxic chemotherapy leads to significant reductions in the incidence,

Om leukocytantalet överstiger 50 x 109/ l efter den förväntade lägsta nivån, bör behandling med filgrastim omedelbart avbrytas.
If leukocyte counts exceed 50 x 109/ l after the expected nadir, filgrastim should be discontinued immediately.

Neutrofiler som produceras som svar på behandling med filgrastim uppvisar normal
Neutrophils produced in response to filgrastim show normal

Vid misstänkta eller bekräftade pulmonella biverkningar ska utsättning av behandling med filgrastim övervägas och lämplig läkarvård ges.
In case of suspected or confirmed pulmonary adverse events, discontinuation of treatment with filgrastim should be considered and appropriate medical care given.

Behandling med filgrastim bör endast ske i samarbete med en onkologiklinik som har erfarenhet av behandling med G-CSF och hematologi,
Filgrastim therapy should only be given in collaboration with an oncology centre which has experience in G-CSF treatment

Monitorering av skelettdensiteten kan vara indicerat hos patienter som har underliggande osteoporotiska skelettsjukdomar och genomgår kontinuerlig behandling med filgrastim i mer än 6 månader.
Monitoring of bone density may be indicated in patients with underlying osteoporotic bone diseases who undergo continuous therapy with filgrastim for more than 6 months.

De enda biverkningar som i kliniska studier konsekvent ansågs vara relaterade till behandling med filgrastim var muskel- och skelettvärk,
In clinical studies, the only undesirable effects that were consistently considered to be related to filgrastim administration were musculoskeletal pain,

Övrig försiktighet Monitorering av skelettdensiteten kan vara indicerat hos patienter som har underliggande osteoporotiska skelettsjukdomar och genomgår kontinuerlig behandling med filgrastim i mer än 6 månader.
Other special precautions Monitoring of bone density may be indicated in patients with underlying osteoporotic bone diseases who undergo continuous therapy with filgrastim for more than 6 months.

Ett beslut måste fattas om man ska avbryta amningen eller avbryta/avstå från behandling med filgrastim efter att man tagit hänsyn till fördelen med amning för barnet
A decision must be made whether to discontinue breast- feeding or to discontinue/abstain from filgrastim therapy taking into account the benefit of breast feeding for the child

Övervakning av bentäthet kan vara indicerat hos patienter med bakomliggande osteoporotisk skelettsjukdom, vilka genomgår kontinuerlig behandling med filgrastim under mer än 6 månader.
Monitoring of bone density may be indicated in patients with underlying osteoporotic bone diseases who undergo continuous therapy with filgrastim for more than 6 months.

Ett beslut måste fattas om man ska avbryta amningen eller avbryta/avstå från behandling med filgrastim efter att man tagit hänsyn till fördelen med amning för barnet och fördelen med behandling för kvinnan.
A decision on whether to continue/discontinue breast-feeding or to continue/discontinue therapy with filgrastim should be made taking into account the benefit of breast-feeding to the child and the benefit of filgrastim therapy to the woman.

Behandling med filgrastim minskar signifikant den febrila neutropenitiden,
Treatment with filgrastim significantly reduces the duration of febrile neutropenia,

Behandling med filgrastim minskar signifikant durationen av febril neutropeni,
Treatment with filgrastim significantly reduces the duration of febrile neutropenia,

Behandling med filgrastim till patienter, barn
Use of filgrastim in patients, children

Mot bakgrund av de potentiella risker svår leukocytos kan innebära bör leukocytantalet dock kontrolleras regelbundet under behandlingen med filgrastim.
However, in view of the potential risks associated with severe leukocytosis, a white blood cell count should be performed at regular intervals during filgrastim therapy.

Behandling med enbart filgrastim förhindrar inte trombocytopeni och anemi orsakad av myelosuppressiv kemoterapi.
Treatment with filgrastim alone does not preclude thrombocytopenia and anaemia due to myelosuppressive chemotherapy.

How to use "behandling med filgrastim" in a Swedish sentence

Behandling med filgrastim normaliserar antalet neutrofila granulocyter hos patienter med HIV-infektion.

Aortit har rapporterats hos friska personer och hos cancerpatienter i samband med behandling med filgrastim och pegfilgrastim.

Orsakssambandet med filgrastim är Mjältförstoring rapporterades vara relaterat till behandling med filgrastim hos < 3 % av patienterna.

Långtidssäkerheten vid behandling med filgrastim i doser över 24 μg/kg/dag hos patienter med svår kronisk neutropeni har inte fastställts.

How to use "filgrastim therapy, use of filgrastim, treatment with filgrastim" in an English sentence

The duration of filgrastim therapy needed to attenuate chemotherapy induced neutropenia may be dependent on the myelosuppressive potential of the chemotherapy regimen employed.

Filgrastim therapy over 18 months in patients aged 4 months to 17 years did not affect growth, development, sexual maturation or endocrine function.

Approval was based on efficacy studies conducted in animals and data supporting the use of filgrastim for other approved indications.

Radiotherapy and/or hormone therapy for ER positive patients is given "per local guidelines" Use of Filgrastim (Neupogen) or Pegfilgrastim (Neulasta) was allowed.

The aniline decomposes the mercurous iodide w ith the The tertiary manifestations of syphilis are amenable to treatment with filgrastim in 7.

Use of filgrastim for stem cell mobilisation and transplantation in high-dose cancer chemotherapy.

The following adverse reactions have been identified during post-approval use of filgrastim products.

If the subject's blood counts decrease following the therapy, treatment with Filgrastim (G-CSF) or Neulasta may be required.

There are a few case reports describing the use of filgrastim in breastfeeding mothers with no adverse effects noted in the infants.

In phase 3 clinical studies, filgrastim therapy was discontinued when the ANC was > 10,000/mm3 after the expected chemotherapy-induced nadir.