What is the translation of " FAS I-STUDIEN " in English?

• phase i study

Examples of using Fas i-studien in Swedish and their translations into English

Den kliniska fas I-studien är för närvarande i rekryterings- och screeningstadiet.
The clinical phase I study is currently in the recruitment and screening stage.

göra ytterligare ett tillkännagivande när den kliniska fas I-studien inleds.
has been received and make a further announcement once the clinical phase I trial commences.

Den kliniska fas I-studien beräknas avslutas under det andra halvåret 2019.
The clinical phase I study is estimated to be concluded during the second half of 2019.

för den planerade kliniska fas I-studien.
to conduct the phase I study.

Fas I-studien visar att IdeS är säkert,
The Phase I trial demonstrates that IdeS is safe,

I oktober presenterades en interimsanalys av fas I-studien omfattande de första 12 patienterna i studien.
In October, an interim analysis of the phase I study comprising the first 12 patients in the study was presented.

Fas I-studien är den första i människa och en doseskaleringsstudie i patienter med spridd cancer. Studien planeras omfatta upp till 53 patienter på fem olika kliniker i Sverige och Danmark.
The phase I study is a first-in-human dose-escalation study in up to 53 patients with advanced solid tumor disease at five different clinics across Sweden and Denmark.

Rapporten syftar till att fungera som ett"utökat fas I-studien", med effektdata som skall offentliggöras i ett senare papper.
The report aims to serve as an"expanded Phase I" study, with efficacy data to be published in a subsequent paper.

Fas I-studien som påbörjades i april 2015 innefattar intratumoral
The phase I trial, which began in April 2015,

Alligator kommer fortsätta som sponsor för den pågående kliniska fas I-studien medan Janssen kommer att vara sponsor för all fortsatt utveckling av ADC-1013.
Alligator will continue as the sponsor for the ongoing clinical phase I trial. However, Janssen will be the sponsor for all further development of ADC-1013.

I fas I-studien(BO25532) påvisades att Herceptin 600 mg injektionsvätska i administreringssats var jämförbart(genom att använda ett standardiserat konfidensintervall(KI) för bioekvivalens på 0, 8- 1,25) med Herceptin 600 mg injektionsvätska i
In the Phase I study(BO25532), the Herceptin 600 mg solution for injection in administration system was shown to be comparable(using a standard bioequivalence confidence interval of 0.8-1.25)

framgångsrika resultat från Fas I-studien av SAIK-MS, i vilken den Maximalt Tolererbara Dosen(MTD)
the successful results from Phase I trials of the drug were reported.

Nya data från fas I-studien av birinapant i kombination med Keytruda® kommer att presenteras vid ASCO 2019.
New data from the phase I study of birinapant in combination with Keytruda® will be presented at the ASCO 2019.

meddelade idag att den kliniska fas I-studien med läkemedelskandidat T20K framgångsrikt uppnådde sitt syfte att bekräfta T20Ks säkerhet och tolerabilitet i människa.
today announced that the clinical phase I trial with drug candidate T20K successfully achieved its purpose of confirming T20K's safety and tolerability in humans.

Nya data från fas I-studien av birinapant i kombination med Keytruda® presenterades vid ASCO: årsmöte.
New data from the phase I study of birinapant in combination with Keytruda® presented at ASCO About us Our projects.

I augusti rapporterades positiva top line-resultat från den kliniska fas I-studien med T20K som framgångsrikt uppnådde sitt syfte att bekräfta T20Ks säkerhet
In August, positive top line results from the T20K clinical phase I study were reported, which successfully achieved its goal of confirming T20K's safety

Den kommande kliniska fas I-studien av ATOR-1015 är en doseskaleringsstudie i patienter med spridd cancer.
The upcoming clinical phase I study with ATOR-1015 is a first-in-human dose escalation study in.

Alligator fortsätter att vara sponsor för den pågående fas I-studien medan kommande kliniska studier,
Alligator continues to sponsor the ongoing phase I study, whereas Janssen will sponsor all subsequent clinical development,

Maximal tolererad dos identifierad i fas I-studien beskriven ovan, klofarabin 52 mg/m2/dag, gavs som intravenös infusion i 5 på varandra följande dagar varannan till var 6:e vecka.
The maximum tolerated dose identified in the phase I study described above of 52 mg/m2/day clofarabine was administered by intravenous infusion for 5 consecutive days every 2 to 6 weeks.

Medianvaraktigheten av respons(DOR) i fas I-studien låg på 9, 7 månader,
Median duration of response(DOR) in the Phase I study was 9.7 months,

Individer inkluderades i fas I-studier.
Individuals enrolled in Phase I studies.

Lymfoid blastkris: ett begränsat antal patienter rekryterades i fas I-studier n 10.
Lymphoid blast crisis: a limited number of patients were enrolled in phase I studies n 10.

En fas I-studie avseende farmakokinetik och tolerabilitet hos patienter med förändrat leverfunktionstest har slutförts se avsnitt 5.2.
A pharmacokinetic and tolerability phase I study in patients with altered liver functions test has been completed see section 5.2.

frekvensen tycks öka vid höga doser ≥ 750 mg fas I-studie.
with the suggestion of a higher frequency at high doses≥ 750 mg phase I study.

även kallad en fas I-studie, inledas under maj månad.
also known as a phase I study, could be initiated in May.

I fas I-studier på friska försökspersoner varierade CVb% för AUC
In Phase I studies in healthy subjects, between-subject CVb% for AUC

I Studie 2, en fas I-studie, behandlades 16 av 37 patienter med CD med siltuximab med den rekommenderade dosen 11 mg/kg var 3:e vecka.
In Study 2, a Phase 1 study, 16 of 37 patients with CD were treated with siltuximab, at the recommended dose of 11 mg/kg every 3 weeks.

så kallad klinisk fas I-studie, uppnådde sitt mål att bekräfta T20Ks säkerhet
so-called clinical phase I trial, achieved its objective of determining T20K's safety

Hittills har en fas I-studie framgångsrikt avslutats och en andra klinisk fas I-studie har fullföljt rekryteringen av patienter.
One clinical Phase I trial has been completed, and a second clinical Phase I trial has completed recruitment.

Om ADC-1013 intratumoral klinisk fas I-studie Studien som ska presenteras är en multi-center, öppen fas I-studie i patienter med långt framskriden(solid) tumörsjukdom som inte längre svarar på standardbehandling. Studien utvärderar säkerhet
About the ADC-1013 intratumoral clinical phase I study T he study to be presented is a multicenter, open-label phase I study in patients with late stage solid tumors no longer responding to standard treatment evaluating safety

How to use "fas i-studien" in a Swedish sentence

Första fas i studien påbörjas under vintersäsongen 2016-2017.

Fas I studien i friska försökspersoner är indelad i två delar.

Hansa Medical har enligt Bo Håkansson avslutat Fas I studien av IdeS.

Fas I studien kommer att starta denna vecka och utföras i Storbritannien.

Under det andra kvartalet startade Kancera planenligt Fas I studien i Fractalkineprojektet.

Målet för 2013 kvarstår, att slutföra den pågående Fas I studien för VAL-001.

Samtidigt förbereds nästa fas i studien där en gruppaktivitet tillsammans med studenterna arrangeras.

Trombos (TB-402) I februari 2007 inleddes den kliniska fas I studien av koagulationshämmaren TB-402.

Resultatet för fas I studien är positivt och bolaget planerar nu för fas II studien.

Fas I studien var upplagd som en dosökningsstudie där varje patient erhöll upprepade doser TTS.

How to use "phase i study" in an English sentence

Phase I study of topotecan and thoracic radiation.

All Phase I Study Aims have been successfully completed.

This was a Phase I study in a small sample.

Phase I study will enroll 9-12 patients.

A single-agent dose escalating Phase I study was performed.

We plan perform a Phase I study with two parts.

First Patient Enrolled in Phase I Study in AML".

Phase I study of the plant protein ricin.

TolerogenixX completed the Phase I study in April 2017.

The Phase I study was divided into two main parts.