What is the translation of " PHASE I STUDY " in Swedish?

• fas i-studie
• fas i-studien
• fas i studie

Examples of using Phase i study in English and their translations into Swedish

A phase I study of ADC-1013 was initiated in April 2015.
En fas I-studie avseende ADC-1013 påbörjades i april 2015.

Results from Alligator Bioscience's clinical phase I study support further clinical development of ADC-1013.
Resultaten från Alligator Biosciences kliniska fas I-studie stödjer fortsatt klinisk utveckling av ADC-1013.

we will initiate the planning of a phase I study.
resultaten analyserade påbörjas planeringsarbetet för en fas I-studie.

Data from Nivolumab phase I study in patients with kidney cancer to be presented at ASCO 2013.
Data från Nivolumab arrangerar gradvis I-studien i tålmodig med njurecancer att framläggas på ASCO 2013.

Engaging Theradex is a key step towards starting our clinical phase I study with ATOR-1015 later this year.
Samarbetet med Theradex är ett avgörande steg i processen att starta vår kliniska fas I-studie med ATOR-1015.

The Company's clinical phase I study is running according to the plans
Företagets Fas I studie går enligt plan

two-way crossover, phase I study in healthy volunteers.
randomiserad,“crossover” tvåvägs, fas I studie i friska frivilliga.

The upcoming clinical phase I study with ATOR-1015 is a first-in-human dose escalation study in.
Den kommande kliniska fas I-studien av ATOR-1015 är en doseskaleringsstudie i patienter med spridd cancer.

also known as a phase I study, could be initiated in May.
även kallad en fas I-studie, inledas under maj månad.

New data from the phase I study of birinapant in combination with Keytruda® will be presented at the ASCO 2019.
Nya data från fas I-studien av birinapant i kombination med Keytruda® kommer att presenteras vid ASCO 2019.

with the suggestion of a higher frequency at high doses≥ 750 mg phase I study.
frekvensen tycks öka vid höga doser ≥ 750 mg fas I-studie.

New data from the phase I study of birinapant in combination with Keytruda® presented at ASCO About us Our projects.
Nya data från fas I-studien av birinapant i kombination med Keytruda® presenterades vid ASCO: årsmöte.

to conduct the phase I study.
för den planerade kliniska fas I-studien.

In October, an interim analysis of the phase I study comprising the first 12 patients in the study was presented.
I oktober presenterades en interimsanalys av fas I-studien omfattande de första 12 patienterna i studien.

A Phase I study investigated the pharmacokinetics of Teysuno monotherapy in Asian(Chinese/Malay)
En fas I-studie undersökte farmakokinetiken vid monoterapi med Teysuno hos asiatiska(kinesiska/malajiska)

In a first step, the funds will finance a phase I study of a drug candidate developed for rheumatoid arthritis.
Medlen ska i ett första steg användas för att finansiera en fas I-studie av en läkemedelskandidat mot reumatoid artrit.

In a phase I study, neutrophil and platelet count nadirs occurred at 2 to 3 weeks after intravenous administration of a single dose of Xofigo.
I en fas I-studie inträffade nadir för antalet neutrofiler och trombocyter 2 till 3 veckor efter intravenös administrering av en engångsdos Xofigo.

The pharmacokinetic enhancing effect of cobicistat on darunavir was evaluated in a Phase I study in healthy subjects that were administered darunavir 800 mg with either cobicistat at 150 mg or ritonavir at 100 mg once daily.
Den farmakokinetiska förstärkningseffekten av kobicistat på darunavir har utvärderats i en fas I-studie på friska försökspersoner som fick 800 mg darunavir med antingen kobicistat 150 mg eller ritonavir 100 mg en gång dagligen.

In a phase I study in healthy subjects receiving doripenem 2 g infused over 1 hour every 8 hours for 10 to 14 days,
I en fas I-studie på friska försökspersoner som fick doripenem 2 g infunderat under 1 timme var 8:e timme under 10 till 14 dagar, var förekomsten av hudutslag

In August, positive top line results from the T20K clinical phase I study were reported, which successfully achieved its goal of confirming T20K's safety
I augusti rapporterades positiva top line-resultat från den kliniska fas I-studien med T20K som framgångsrikt uppnådde sitt syfte att bekräfta T20Ks säkerhet

The phase I study is a first-in-human dose-escalation study in up to 53 patients with advanced solid tumor disease at five different clinics across Sweden and Denmark.
Fas I-studien är den första i människa och en doseskaleringsstudie i patienter med spridd cancer. Studien planeras omfatta upp till 53 patienter på fem olika kliniker i Sverige och Danmark.

application to the relevant regulatory authorities to start a phase I study of its wholly-owned bispecific drug candidate ATOR-1015.
CTA) om tillstånd att starta en klinisk fas I-studie med den helägda bispecifika läkemedelskandidaten ATOR-1015.

A pharmacokinetic and tolerability phase I study in patients with altered liver functions test has been completed see section 5.2.
En fas I-studie avseende farmakokinetik och tolerabilitet hos patienter med förändrat leverfunktionstest har slutförts se avsnitt 5.2.

A Phase I study was conducted to evaluate the PK of the components of Teysuno
En fas I-studie genomfördes för utvärdering av farmakokinetiken för Teysunos komponenter

The effect of hepatic impairment on the pharmacokinetics of bortezomib was assessed in a Phase I study during the first treatment cycle, including 61 patients
Effekten av nedsatt leverfunktion på bortezomibs farmakokinetik utvärderades i en fas I-studie, omfattande 61 patienter som huvudsakligen hade solida tumörer

A Phase I study established the current regimen by evaluating cohorts of Teysuno
En fas I-studie fastställde nuvarande regim genom att utvärdera kohorter av Teysuno

Median duration of response(DOR) in the Phase I study was 9.7 months,
Medianvaraktigheten av respons(DOR) i fas I-studien låg på 9, 7 månader,

Another phase I study with insulin glulisine and insulin lispro in a non-diabetic population in 80 subjects with a wide range of body mass indices(18-46 kg/ m²) has demonstrated that rapid action is generally maintained across a wide range of body mass indices, while total glucose lowering effect decreases with increasing obesity.
En annan fas I studie med insulin glulisin och insulin lispro i en population bestående av 80 individer utan diabetes med stort spann av Body Mass Index(18- 46 kg/ m2) har visat att snabb effekt bibehålls.

The maximum tolerated dose identified in the phase I study described above of 52 mg/m2/day clofarabine was administered by intravenous infusion for 5 consecutive days every 2 to 6 weeks.
Maximal tolererad dos identifierad i fas I-studien beskriven ovan, klofarabin 52 mg/m2/dag, gavs som intravenös infusion i 5 på varandra följande dagar varannan till var 6:e vecka.

Another phase I study with insulin glulisine and insulin lispro in a non-diabetic population in 80 subjects with a wide range of body mass indices(18-46 kg/ m²) has demonstrated that rapid absorption and total exposure is generally maintained across a wide range of body mass indices.
En annan fas I studie med insulin glulisin och insulin lispro i en population bestående av 80 individer utan diabetes med stort spann av Body Mass Index(18- 46 kg/ m2) har visat att snabb absorption och total exponering bibehålls generellt oavsett Body Mass Index.