Voorbeelden van het gebruik van Delamanid in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands
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Tabelle: Nebenwirkungen von Delamanid.
Delamanid wird nicht im Urin ausgeschieden.
Jede Filmtablette enthält 50 mg Delamanid.
Delamanid sollte zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen werden.
Begrenzte Daten zur Wirksamkeit von Delamanid.
Delamanid zeigt ein großes apparentes Verteilungsvolumen V/F von 2.100 l.
Die gleichzeitige Anwendung von Delamanid mit Chinolonen.
Es wird empfohlen, Delamanid als direkt überwachte Therapie(DOT) anzuwenden.
Während der Behandlung sind Resistenzen gegen Delamanid aufgetreten.
Es ist nicht bekannt, ob Delamanid beim Menschen in die Muttermilch übergeht.
Durchführung einer konfirmatorischen Studie, die Delamanid als Zusatz zu einer.
Bei mit Delamanid behandelten Patienten wurde eine Verlängerung der QT-Zeit beobachtet.
Die QTc-Verlängerung korreliert sehr eng mit dem Delamanid Hauptmetaboliten DM-6705.
Delamanid ist bei Patienten mit Albuminwerten< 2,8 g/dl kontraindiziert siehe Abschnitt 4.3.
In-vitro-Studien zeigten, dass Delamanid die CYP450-Isozyme nicht hemmt.
Deltyba ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Tuberkulose,das den Wirkstoff Delamanid enthält.
In Ratten war die Cmax für Delamanid in der Muttermilch 4- fach höher als im Blut.
Es liegen nur sehr begrenzte Daten für die Anwendung von Delamanid bei Schwangeren vor.
Der Wirkstoff von Deltyba, Delamanid, ist ein Antibiotikum, das gegen M. tuberculosis wirksam ist.
Die Verlängerung des QT-Intervalls wurde als das herausragende Sicherheitsproblem bei der Behandlung mit Delamanid identifiziert.
Es gibt keine Daten zu Auswirkungen von Delamanid auf die Fertilität beim Menschen.
Delamanid wird vor allem im Plasma durch Albumin und zu einem geringeren Teil durch CYP3A4 metabolisiert.
Es liegen keine Daten vor zur Behandlung mit Delamanid über mehr als 24 aufeinanderfolgende Wochen.
Delamanid wird bei Patienten mit mäßiger bis schwerer Leberfunktionsstörung nicht empfohlen.
Die gleichzeitige Gabe von Moxifloxacin und Delamanid bei MDR-TB-Patienten wurde nicht untersucht.
Delamanid wird für Patienten mit mäßigen bis schweren Leberfunktionsstörungen nicht empfohlen siehe Abschnitte 4.4 und 5.2.
Es liegen keine klinischen Daten von Delamanid vor zur Behandlung von extrapulmonaler Tuberkulose z.
Da jedoch die Konzentration im Darm potentiell viel höhere Werte als diese mehrfach höheren Werte der Cmax erreichen kann,besteht das Potential, dass Delamanid eine Wirkung auf diese Transporter haben könnte.
Die In-vitro-Häufigkeit spontaner Resistenzen gegen Delamanid war vergleichbar mit denen für Isoniazid und höher als die für Rifampicin.
Die Behandlung mit einer geeigneten Kombinationstherapie sollte nach Abschluss der 24-wöchigen Behandlung mit Delamanid entsprechend der WHO-Richtlinien fortgesetzt werden.