Voorbeelden van het gebruik van Diese mutation in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands
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Hör nicht auf diese Mutation.
Diese Mutation steht Ihnen echt gut.
Dort habe ich diese Mutation schon mal gesehen.
Welche Behandlung zielt auf diese Mutation ab?
Weil diese Mutation mir wichtig ist.
Im Laufe der Jahrhunderte wurden diese Mutationen vererbt.
Diese Mutation taucht nur in einem Bruchteil der Proben auf.
Außer mir kannte nur Dr. Jace diese Mutationen.
Ich werde diese Mutation mit einem kleinen x gleich hierhin zeichnen.
In den meisten Fällen waren diese Mutationen erblich bedingt.
Isolate, die diese Mutationen enthalten, bleiben gegenüber Stavudin empfindlich.
Ich habe so ein seltsames Gefühl, dass ich diese Mutation schon mal gesehen habe.
Diese Mutationen sind höchstwahrscheinlich kompensierende Mutationen. .
Und ich mache mir Sorgen, dass diese Mutation möglicherweise Spezies überspringen könnte.
Vor Beginn der Behandlung wird Sie Ihr Arzt auf diese Mutation testen.
Und ich mache mir Sorgen, dass diese Mutation möglicherweise Spezies überspringen könnte.
Diese Mutation zeigte sich in Verbindung mit HCM in einer Kolonie von Maine-Coon-Katzen.
Ich habe so ein seltsames Gefühl, dass ich diese Mutation schon mal gesehen habe.
Und diese Mutationen sammeln sich proportional zur Zeit in einem gewissen Außmaß an.
Ich habe dieses seltsame Gefühl, das ich diese Mutation schon mal gesehen hab.
Diese Mutation wurde in 90% der mit Efavirenz behandelten Patienten mit virologischem Versagen beobachtet.
Es kann also Strahlung freigesetzt worden sein, die diese Mutationen ausgelöst hat?
Diese Mutation führt zu einer residuellen zellulären Antwort auf IFN-gamma in Form einer IL12p40-Produktion.
Es wurden jedoch auch Patienten ohne diese Mutationen gefunden, ein Hinweis auf eine weitere Ursache.
Diese Mutationen führen zur Fehlfunktion, Instabilität und zum raschen Abbau des lysosomalen NAGA-Proteins.
Im Gegensatz zum PF Albino, hat diese Mutation ihre normal pigmentierten Sporen in einer dunklen lila Farbe beibehalten.
Diese Mutationen betreffen die Erythrozyten(roten Blutkörperchen), in denen sich der Malaria-Parasit entwickelt.
Es ist inzwischen klar, dass diese Mutation auch in Verbindung mit einem erhöhten Risiko für klinische HCM in der allgemeinen Maine-Coon-Population steht.
Diese Mutationen verursachen eine schwere Funktionsbeeinträchtigung oder sind meist mit Netzhautdystrophien verbunden.
Diese Mutation führt zur Exprimierung der IFN-gamma-Rezeptoren auf den Zelloberflächen ohne Fähigkeit zur Signalweiterleitung; diese weisen daher nur eine teilweise Antwort auf IFN-gamma auf.
