Voorbeelden van het gebruik van Dritte studie in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands
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Medicine
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Colloquial
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Official
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Ecclesiastic
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Financial
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Ecclesiastic
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Computer
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Official/political
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Während eine dritte Studie zeigte Strom eine negative Cash bei 25.
Die dritte Studie zeigte keinen Unterschied hinsichtlich des Risikos von psychiatrischen unerwünschten Wirkungen, die bei einem Aufsuchen einer Notfallstation oder bei stationärer Aufnahme festgestellt wurden, zwischen den Anwendern von Vareniclin und Bupropion HR 0,85; 95%-KI: 0,55 bis 1,30.
Zwei dieser Studien dauerten drei Monate, die dritte Studie, in der Azopt mit Timolol verglichen wurde, 18 Monate.
Die dritte Studie verglich Hycamtin als Infusion mit Hycamtin als Kapseln.
Die dritte Studie untersuchte die oxidative Wirkung von Olive Leaf Extract.
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klinischen studieneiner klinischen studieersten studiezweiten studieden klinischen studienzahlreiche studienwissenschaftliche studienneue studieweitere studienverschiedene studien
Meer
Die dritte Studie umfasste 100 Kinder, die eine von zwei Dosen Kaletra erhielten.
Eine dritte Studie wurde mit Hunden durchgeführt, die an der Sarcoptes-Räude erkrankt waren.
Die dritte Studie umfasste 100 Kinder, die eine von zwei Dosen Kaletra Lösung zum Einnehmen erhielten.
Die dritte Studie ergab jedoch keinen Unterschied zwischen der Wirksamkeit von DRAXXIN, Oxytetracyclin und Placebo.
Die dritte Studie des Gremiums zeigt, dass am 11. September 2001, vielen Leuten im Voraus gesagt wurde, dass WTC7 einstürzen würde.
Die dritte Studie mit Schweinen zeigte, dass die Zahl der Trichuris suis-Eier nach der Behandlung mit Panacur AquaSol um 90% reduziert war.
Die dritte Studie wurde bei 278 Patienten mit Hepatitis-C-Virus der Genotypen 2 oder 3 durchgeführt, die die Behandlung mit Interferon entweder nicht anwenden konnten oder wollten.
Die dritte Studie verglich die Wirksamkeit von 4 mg/kg Bridion mit der von Neostigmin nach Tiefenentspannung der Muskulatur mit Rocuronium und Vecuronium bei 182 Patienten.
Eine dritte Studie mit einem Impfstoff gegen den A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-ähnlichen Stamm(NIBRG-23) wurde bei 343 Erwachsenen im Alter von unter und über 60 Jahren durchgeführt.
Die dritte Studie ergab, dass nach 24-wöchiger Behandlungsdauer mehr Patienten, die Stocrin erhielten, Viruslasten unter 400 Kopien/ml aufwiesen als Patienten, die Placebo erhielten.
Die dritte Studie umfasste 641 Patienten, die mit einer stabilen Dosis Insulin nicht zufriedenstellend eingestellt werden konnten und von denen drei Viertel auch Metformin einnahmen.
Die dritte Studie hat jedoch ergeben, dass die Zahl der Maßnahmen, die den freien Zugang zu wissenschaftlichen Daten fördern, hinter der Zahl der Maßnahmen für den freien Zugang zu Veröffentlichungen zurückbleibt.
Die dritte Studie umfasste 459 Patienten, die mindestens 12 Wochen lang drei antivirale Arzneimittel(einschließlich Lamivudin) erhalten hatten und niedrige HIV-Spiegel im Blut aufwiesen.
Die dritte Studie ergab, dass 21 Tage nach der zweiten Injektion bei rund 70% der Erwachsenen unter 60 Jahren und rund 64% der Erwachsenen über 60 Jahre eine akzeptable Antikörperreaktion bewirkt worden war.
Eine dritte Studie(Studie 3) untersuchte primär die Sicherheit von Xolair bei csU-Patienten, die trotz Behandlung mit H1- Antihistaminika(bis zu dem Vierfachen der zugelassenen Dosis) und H2-Antihistaminika und/oder LTRAs symptomatisch blieben.
Die dritte Studie stützte nicht die frühzeitige Anwendung von Tarceva bei Lungenkrebspatienten ohne EGFR aktivierende Mutationen, einschließlich der Patienten mit stabiler Erkrankung: eine frühe Anwendung des Arzneimittels brachte keinen Vorteil, da die frühzeitig mit Tarceva behandelten Patienten nicht länger lebten als jene, die es später in der Studie anwendeten nachdem die Erkrankung fortgeschritten war.
In der dritten Studie wurde Evra mit keinem anderen Arzneimittel verglichen.
In der dritten Studie erhielten alle 345 Erwachsenen Ciclosporin, Steroide und Azathioprin„ Dreifachtherapie“.
In der dritten Studie mit 441 Patienten wurde Sitagliptin mit Placebo als Zusatzmedikament zu Glimepirid(einem anderen Sulfonylharnstoff) mit oder ohne Metformin verglichen.
In einer dritten Studie wurde die Myocet-Monotherapie(75 mg/m2) mit der konventionellen Doxorubicin-Monotherapie(bei der gleichen Dosis) verglichen.
An der dritten Studie nahmen 30 Patienten mit aHUS teil, die wenigstens eine Dosis Eculizumab erhalten hatten.
An der dritten Studie nahmen 416 Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom teil, das sich trotz Behandlung mit bestimmten gegen VEGF gerichteten Arzneimitteln(Sunitinib, Sorafenib oder beide) verschlimmert hatte.
An der dritten Studie nahmen 59 Kinder im Alter von zwei bis zwölf Jahren teil.
In der dritten Studie sprachen rund 73% der zuvor nicht behandelten Patienten mit Wildtyp-RAS, die Vectibix und FOLFIRI erhielten, auf die Behandlung an.