Voorbeelden van het gebruik van Kanzerogen in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands
{-}
-
Medicine
-
Official
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Computer
-
Official/political
-
Programming
Einige aromatische Amine sind kanzerogen.
Studien zum kanzerogenen Potenzial wurden nicht durchgeführt.
Bei Mäusen war Etoricoxib nicht kanzerogen.
Schwefelungsmittel sind bei Tieren keine kanzerogenen, mutagenen oder reproduktiven Gifte.
Sitagliptin war bei Mäusen nicht kanzerogen.
Es wurden keine Untersuchungen zum kanzerogenen Potenzial oder zur Reproduktionstoxikologie durchgeführt.
Atorvastatin war bei Ratten nicht kanzerogen.
Studien zur Beurteilung des mutagenen und kanzerogenen Potenzials von Idarucizumab wurden nicht durchgeführt.
Die Verbindung ist direkt mutagen und kanzerogen.
Basierend auf den konventionellen Studien zum kanzerogenen Potential und zur Reproduktions- und Entwicklungstoxizität lassen die Daten keine besonderen Gefahren für den Menschen erkennen.
Fumonisine stehen im Verdacht, beim Menschen kanzerogen zu sein.
Informationen zur Genotoxizität, zum kanzerogenen Potenzial, zur Reproduktionstoxizität und zur Entwicklung von Eisencitrat wurden aus der wissenschaftlichen Literatur abgeleitet.
Etravirin war bei Ratten und männlichen Mäusen nicht kanzerogen.
In einem zwölfwöchigen Versuch zur Bestimmung des Dosierungsbereichs, der vor der Untersuchung auf kanzerogene Wirkung durchgeführt wurde, wurden der Nahrung 4%, 2%, 1%, 0,5% und 0,25% BHA hinzugefügt.
Die Gesamtbeurteilung der IARC lautete:"Natürlicherweise vorkommende Aflatoxine sind für Menschen kanzerogen Gruppe 1.
Die Ergebnisse von Studien zum kanzerogenen Potential zeigen, dass die Lansoprazol-Therapie bei Ratten mit einer Leydigzell-Hyperplasie und benignen Leydigzell-Tumoren einherging.
Pflanzenteile enthalten die giftige Aristolochiasäure, welche kanzerogen und nephrotoxisch ist.
Das sind Pestizide, die kanzerogen, erbgutverändernd und fortpflanzungsschädigend sind, aber auch Pestizide, die neurotoxisch und immunotoxisch sowie hormonell wirksam sind.
Ebenso war Dasabuvir in einer 2-jährigen Studie an Ratten biszur höchsten getesteten Dosis(800 mg/kg/Tag) nicht kanzerogen.
Der Ausschuß ist sich einig, daß Ochratoxin A ein potentielles Nephrotoxin, ein Kanzerogen ist und daß es genotoxische Eigenschaften hat.
Ebenso war Ombitasvir in einer 2-jährigen Studie an Ratten biszur höchsten getesteten Dosis(30 mg/kg/Tag) nicht kanzerogen.
Basierend auf den konventionellen Studien zur Sicherheitspharmakologie, Genotoxizität und zum kanzerogenen Potential lassen die präklinischen Daten kein besonderes Risiko für den Menschen erkennen.
Karzinogenität Basierend auf Studien bei Ratten und Mäusen wurde geschlossen,dass Olanzapin nicht kanzerogen ist.
Zweijährige Studien an Mäusen undRatten zur Beurteilung des kanzerogenen Potentials von Ivacaftor belegten, dass Ivacaftor bei keiner der beiden Spezies kanzerogen war.
Studien zur Toxizität bei wiederholter Gabe über mehr als5 Tage sowie zur Reproduktionstoxizität und zum kanzerogenen Potential wurden nicht durchgeführt.
Gefährliche Stoffe" Substanzen, die toxisch, kanzerogen, mutagen, teratogen oder bioakkumulativ wirken, insbesondere wenn sie persistent und ihre Auswirkungen auf lebende Organismen erheblich nachteilig sind;
Metformin Basierend auf den konventionellen Studien zur Sicherheitspharmakologie, chronischen Toxizität, Genotoxizität,Reproduktionstoxizität und zum kanzerogenen Potenzial lassen die nicht-klinischen Daten keine besonderen Gefahren für den Menschen erkennen.
Im Anschluss an eine vor kurzem veröffentlichte japanische Untersuchung(1),derzufolge BHA auf Ratten kanzerogen wirkt, und an das daraufhin ergangene Verbot der Verwendung von BHA in Lebensmitteln durch die japanischen Behörden ersuchte die Kommission den Wissenschaftlichen Lebensmittelausschuss um Untersuchung der Daten über dieSicherheit von BHA.
Aus den präklinischen Daten(übliche Untersuchungen zur pharmakologischen Verträglichkeit, zur Toxizität bei wiederholt verabreichten Dosen,zur Genotoxizität und zum kanzerogenen Potenzial) ergaben sich keine Hinweise auf eine besondere Gefährdung für den Menschen.
Basierend auf den konventionellen Studien zur Sicherheitspharmakologie, chronischen Toxizität,Genotoxizität, zum kanzerogenen Potential und zur Reproduktionstoxizität lassen die präklinischen Daten keine besonderen Gefahren für den Menschen erkennen.