Voorbeelden van het gebruik van Stoffwechselwege in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands
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Stoffwechselwege bei Pravastatin.
R, 3S-Isocitrat ist Zwischenprodukt mehrerer Stoffwechselwege in allen Lebewesen.
Weitere Stoffwechselwege sind Glucuronidierung, Methylierung und Reduktion.
Talimogen laherparepvec wird durch typische katabole Stoffwechselwege für endogene Proteine und DNA abgebaut.
Es wurden mehrere Stoffwechselwege beschrieben, die möglicherweise zum Metabolismus von Antikörpern beitragen.
Cobicistat, ein Cytochrom P450 3A- Inhibitor,hemmt Leberenzyme- sowie andere Stoffwechselwege- signifikant.
Daher wird nicht erwartet, dass Hemmer dieser Stoffwechselwege die Elimination von Temsirolimus beeinträchtigen.
Die Stoffwechselwege nach nasaler Anwendung von PecFent wurden in klinischen Studien nicht charakterisiert.
Man greift in die Mikrobe ein, verändert ihre Stoffwechselwege, und erhält als Ergebnis eine lebende chemische Fabrik.
Diese Stoffwechselwege in vivo entsprechen den Daten der In-vitro-Studien mit menschlichem Biomaterial.
Es wird angenommen, dass Elotuzumab als monoklonaler IgG-Antikörper über katabolische Stoffwechselwege in kleine Peptide und Aminosäure abgebaut wird.
Es wurden verschiedene Stoffwechselwege beschrieben, die an der Metabolisierung von Antikörpern beteiligt sein können.
Die Kombination von Opicapon mit MAO-Hemmern könnte zur Hemmung der meisten der für die Metabolisierung der Katecholamine zuständigen Stoffwechselwege führen.
Pembrolizumab wird über unspezifische Stoffwechselwege abgebaut; der Metabolismus trägt nicht zur Ausscheidung bei.
Es sind keine klinisch relevanten Arzneimittel- Interaktionen zu erwarten, wennPomalidomid gleichzeitig mit Substraten dieser Stoffwechselwege angewendet wird.
Eltrombopag wird über verschiedene Stoffwechselwege einschließlich CYP1A2, CYP2C8, UGT1A1 und UGT1A3 verstoffwechselt siehe Abschnitt 5.2.
Dabei hat es im Gegensatz zu seiner chemischen Vorstufe L-Tryptophan keine nennenswerten anderen Stoffwechselwege, wird also vollständig zu Serotonin umgesetzt.
Brivaracetam wird über mehrere Stoffwechselwege abgebaut, einschließlich renaler Exkretion, CYP- unabhängige Hydrolyse und CYP-vermittelte Oxidation.
Aprepitant kann als leichter Induktor von CYP2C9,CYP3A4 und der Glukuronidierung die Plasmakonzentrationen der Substrate, die über diese Stoffwechselwege eliminiert werden, verringern.
In-vivo-Daten deuteten darauf hin, dassauch nicht P450-vermittelte Stoffwechselwege einen erheblichen Anteil am Gesamtstoffwechsel von Lenvatinib hatten.
Induktion Aprepitant kann als moderater Induktor von CYP2C9 undleichter Induktor von CYP3A4 und der Glukuronidierung die Plasmakonzentrationen der Substrate, die über diese Stoffwechselwege eliminiert werden, verringern.
Es ist zu erwarten, dassNivolumab über katabole Stoffwechselwege auf gleiche Weise wie endogene IgG in kleine Peptide und Aminosäuren aufgespalten wird.
Aprepitant kann alsleichter Induktor von CYP2C9, CYP3A4 und der Glukuronidierung für zwei Wochen nach Therapiebeginn die Plasmakonzentrationen der Substrate, die über diese Stoffwechselwege eliminiert werden, verringern.
Die gleichzeitige Einnahme von Asenapin und bekannten Inhibitoren,Induktoren oder Substraten dieser Stoffwechselwege wurde in einer Reihe von Studien zu Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln untersucht siehe Abschnitt 4.5.
Alle diese Stoffwechselwege gehen mit dem biologischen Abbau des Antikörpers zu kleineren Molekülen, d. h. zu kleinen Peptiden oder Aminosäuren, einher, die dann erneut resorbiert werden und in die allgemeine Proteinsynthese einfließen.
Induktion Aprepitant kann als moderater Induktor von CYP2C9 undleichter Induktor von CYP3A4 und der Glukuronidierung innerhalb von 2 Wochen nach Beginn des Dosierungsschemas die Plasmakonzentrationen der Substrate, die über diese Stoffwechselwege eliminiert werden, verringern.
In-vitro-Untersuchungen zeigen, dass beide Stoffwechselwege von Rasagilin vom Cytochrom-P450- System abhängig sind und CYP1A2 das hauptsächlich am Rasagilin-Metabolismus beteiligte Isoenzym ist.
Die Möglichkeiten des Medikaments zielen auf die Aktivierung von Redoxprozessen ab und verbessern die Sauerstoffversorgung von Geweben mit dem Tricarbonsäurezyklus, dem sogenannten Krebszyklus,bei dem es sich um einen biochemischen aeroben Prozess handelt, bei dem alle Stoffwechselwege sich kreuzen.
In vitro-Studien haben bestätigt, dassIcatibant nicht durch oxidative Stoffwechselwege abgebaut wird, kein Inhibitor wichtiger Cytochrom P450 (CYP)-Isoenzyme(CYP 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 und 3A4) ist und CYP 1A2 und 3A4 nicht induziert.
Der Urease-Hemmer gegen Metabolika kann die Stoffwechselwege von Urease erzeugenden Mikroorganismen stören, die Urease-Synthese blockieren und die Dichte der Urease-Verteilung im Boden verringern, wodurch die Abbaurate von Harnstoff verringert wird.