Voorbeelden van het gebruik van Tocilizumab in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands
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Durchstechflasche enthält 80 mg Tocilizumab.
Cmin von Tocilizumab war nach 12 Wochen stabilisiert.
De Cmin van tocilizumab was stabiel na week 12.Es enthält den Wirkstoff Tocilizumab.
Het bevat de werkzame stof tocilizumab.Tocilizumab normalisiert die Expression dieser Enzyme.
Tocilizumab normaliseert de expressie van deze enzymen.Fertigspritze enthält 162 mg Tocilizumab.
Voorgevulde spuit bevat 162 mg tocilizumab.Der Wirkstoff in RoActemra ist Tocilizumab, ein monoklonaler Antikörper.
De werkzame stof in RoActemra, tocilizumab, is een monoklonaal antilichaam.Durchstechflasche enthält 200 mg Tocilizumab.
Injectieflacon bevat 200 mg tocilizumab.Es ist nicht bekannt, ob Tocilizumab beim Menschen in die Muttermilch übergeht.
Het is niet bekend of tocilizumab in de moedermeld wordt uitgescheiden.RoActemra enthält den Wirkstoff Tocilizumab.
Het middel bevat de werkzame stof tocilizumab.Tocilizumab kann bei systemischer und bei polyartikulärer JIA eingesetzt werden.
Tocilizumab kan zowel bij systemische als bij polyarticulaire JIA worden gegeven.Jeder ml des Konzentrats enthält 20 mg Tocilizumab.
Elke ml concentraat bevat 20 mg tocilizumab.Die pharmakokinetischen Parameter von Tocilizumab veränderten sich im Zeitverlauf nicht.
De farmacokinetische parameters van tocilizumab veranderden niet in de tijd.RoActemra 162 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze Tocilizumab.
RoActemra 162 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit Tocilizumab.Die pharmakokinetischen Parameter von Tocilizumab veränderten sich im Zeitverlauf nicht.
Farmacokinetische parameters van tocilizumab veranderden niet met de loop van tijd.Nach Woche 52 konnten alle Patienten eine unverblindete Behandlung mit 8 mg/kg Tocilizumab erhalten.
Na week 52 konden alle patiënten een open-label-behandeling krijgen met tocilizumab 8 mg/kg.In Studie I wurde Tocilizumab alle vier Wochen intravenös als Monotherapie verabreicht.
In studie I werd tocilizumab elke vier weken als monotherapie intraveneus toegediend.Jede 4-ml-Durchstechflasche enthält 80 mg Tocilizumab 20 mg/ml.
Elke 4 ml flacon bevat 80 mg tocilizumab 20 mg/ml.Es wurde gezeigt, dass Tocilizumab die sIL-6R- und mIL-6R-vermittelte Signaltransduktion inhibiert.
Voor tocilizumab is aangetoond dat het de sIL-6R- en de mIL-6R-gemedieerde signalering remt.Jede Fertigspritze enthält 162 mg Tocilizumab in 0,9 ml.
Elke voorgevulde spuit bevat 162 mg tocilizumab in 0,9 ml.Tocilizumab wurde in Dosen von 8 mg/kg alle vier Wochen als Monotherapie verabreicht.
Doseringen Jede 10-ml-Durchstechflasche enthält 200 mg Tocilizumab 20 mg/ml.
Elke 10 ml injectieflacon bevat 200 mg tocilizumab 20 mg/ml.Indem Tocilizumab verhindert, dass Interleukin-6 an die Rezeptoren bindet, verringert es die Entzündung und andere Symptome dieser Erkrankungen.
Door te voorkomen dat interleukine-6 zich aan zijn receptoren hecht, vermindert tocilizumab de ontsteking en andere symptomen van deze aandoeningen.Nach intravenöser Verabreichung wird Tocilizumab biphasisch aus dem Kreislauf eliminiert.
Na intraveneuze toediening ondergaat tocilizumab een bifasische eliminatie vanuit de circulatie.Nach subkutaner Anwendung bei Patienten mit RA lag der Zeitpunkt des Auftretens des Spitzenplasmaspiegels tmax von Tocilizumab bei 2,8 Tagen.
Na subcutane toediening bij RA-patiënten was de tijd tot piek-serumconcentraties van tocilizumab tmax 2,8 dagen.Anwendung in der Stillzeit Es ist nicht bekannt, ob Tocilizumab beim Menschen in die Muttermilch übergeht.
Borstvoeding Het is onbekend of tocilizumab bij de mens overgaat in de moedermelk.Die Liste der speziell für JIA zugelassenen Medikamente umfasst Methotrexat, Etanercept, Adalimumab,Abatacept, Tocilizumab und Canakinumab.
De lijst met specifiek goedgekeurde geneesmiddelen voor JIA omvat methotrexaat, etanercept, adalimumab,abatacept, tocilizumab en canakinumab.RoActemra wird in 0,9 ml Fertigspritzen mit 162 mg Tocilizumab Injektionslösung zur Verfügung gestellt.
RoActemra wordt geleverd in een voorgevulde spuit van 0,9 ml met daarin 162 mg tocilizumab- oplossing voor injectie.Der Patienten, die mit Tocilizumab behandelt wurden, und 24,3%(9/37) der Patienten, die mit Placebo behandelt wurden, erreichten diesen Endpunkt.
Vijfentachtig procent(64/75) van de met tocilizumab behandelde patiënten en 24,3%(9/37) van In Teil I erhielten eingeschlossene Patienten ≥ 30 kg insgesamt 4 Dosen Tocilizumab, und zwar je 8 mg/kg i.v. alle vier Wochen.
In aanmerking komende patiënten van ≥ 30 kg kregen in deel I elke 4 weken 8 mg/kg tocilizumab i.v. totaal 4 doseringen.Von jenen Patienten, die die Studie beendeten und die ursprünglich in die Placebo+ MTX-Gruppe randomisiert worden waren, erhielten 86% im Jahr 2 unverblindet 8 mg/kg Tocilizumab.
Van de patiënten die de studie afmaakten en die oorspronkelijk gerandomiseerd waren naar placebo + MTX, kreeg 86% open-label tocilizumab 8 mg/kg in het 2e jaar.
