Voorbeelden van het gebruik van Blinatumomab in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Medicine
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
Blincyto contains the active substance blinatumomab.
The metabolic pathway of blinatumomab has not been characterised.
De metabole route van blinatumomab is niet bepaald.The active ingredient in BLINCYTO is blinatumomab.
Het werkzame bestanddeel in BLINCYTO is blinatumomab.There is very limited experience with blinatumomab in adults weighing less than 45 kg.
Er is zeer beperkte ervaring met blinatumomab bij volwassenen die minder dan 45 kg wegen.BLINCYTO 38.5 mcg powder for concentrate blinatumomab.
BLINCYTO 38, 5 mcg poeder voor concentraat Blinatumomab.Negligible amounts of blinatumomab were excreted in the urine at the tested clinical doses.
Bij de geteste klinische doseringen werden verwaarloosbare hoeveelheden blinatumomab in de urine uitgescheiden.One vial of powder contains 38.5 micrograms blinatumomab.
Een injectieflacon met poeder bevat 38, 5 microgram blinatumomab.Anti- blinatumomab antibody formation might affect pharmacokinetics of blinatumomab.
De vorming van antistoffen tegen blinatumomab kan invloed hebben op de farmacokinetiek van blinatumomab.Reproductive toxicity studies have not been conducted with blinatumomab.
Er zijn geen onderzoeken naar reproductietoxiciteit uitgevoerd met blinatumomab.The median time from initiation of blinatumomab to onset of a neurologic event was 9 days.
De mediane tijd tussen het begin van toediening van blinatumomab en het optreden van een neurologisch voorval was 9 dagen.No studies have been conducted to evaluate the effects of blinatumomab on fertility.
Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd ter beoordeling van de effecten van blinatumomab op de vruchtbaarheid.There is limited experience with blinatumomab in patients with documented active ALL in the CNS
Er is beperkte ervaring met blinatumomab bij patiënten met gedocumenteerde, actieve ALL in het CZSAfter reconstitution with water for injections each vial contains 12.5 micrograms/mL of blinatumomab.
Na reconstitutie met water voor injecties bevat elke injectieflacon 12, 5 microgram/ml blinatumomab.Results from an in vitro test in human hepatocytes suggest that blinatumomab did not affect CYP450 enzyme activities.
Resultaten van een in-vitro test met humane hepatocyten duiden erop dat blinatumomab geen invloed heeft op de activiteit van CYP450-enzymen.solution for solution for infusion blinatumomab.
oplossing voor oplossing voor infusie blinatumomab.Like other protein therapeutics, blinatumomab is expected to be degraded into small peptides and amino acids via catabolic pathways.
Net als andere eiwittherapeutica wordt blinatumomab naar verwachting via katabole routes afgebroken tot kleinere peptiden en aminozuren.Transient elevation of cytokines was observed in the first two days following start of blinatumomab infusion.
In de eerste twee dagen na de start van infusie van blinatumomab werden voorbijgaande verhogingen van cytokinegehalten waargenomen.Micrograms blinatumomab powder in a vial(type I glass)
Microgram blinatumomab poeder in een injectieflacon(type I-glas)AST levels and the clearance of blinatumomab.
ASAT-waarden en de klaring van blinatumomab.an observational study of blinatumomab safety and effectiveness, utilisation, and treatment practices.
werkzaamheid, het gebruik en de behandelingspraktijken van blinatumomab.for at least 48 hours after treatment with blinatumomab.
voorzorgsmaatregel borstvoeding gecontra-indiceerd tijdens en gedurende minstens 48 uur na de behandeling met blinatumomab.Based on pharmacokinetic analyses, no effect of baseline liver function on blinatumomab exposure is expected
Op basis van farmacokinetische analyses wordt geen effect verwacht van blootstelling aan blinatumomab op de baseline leverfunctieA population pharmacokinetic analysis was performed to evaluate the effects of demographic characteristics on blinatumomab pharmacokinetics.
Er werd een farmacokinetische populatie-analyse uitgevoerd om de effecten less than 1.4% of patients treated with blinatumomab tested positive for binding
1,4% van de patiënten onder behandeling met blinatumomab een positieve testuitslag voor bindendewas 4.52(2.89) L with the continuous intravenous infusion of blinatumomab.
l bij continue intraveneuze infusie van blinatumomab.Pharmacokinetic analyses showed an approximately 2-fold difference in mean blinatumomab clearance values between patients with moderate renal dysfunction and normal renal function.
Uit farmacokinetische analyses bleek dat de gemiddelde klaringswaarden van blinatumomab met een factor 2 verschilden tussen patiënten met een matig verminderde nierfunctie en patiënten met een normale nierfunctie.In patients receiving blinatumomab, serious infections, including sepsis,
Bij patiënten onder behandeling met blinatumomab zijn ernstige infecties waargenomen,systemic clearance with continuous intravenous infusion in patients receiving blinatumomab in clinical studies was 2.92(2.83) L/hour.
systemische klaring bij continue intraveneuze infusie bij patiënten die in klinische onderzoeken blinatumomab kregen toegediend, bedroeg 2, 92(2,83) l/u.The most serious adverse reactions that may occur during blinatumomab treatment include:
De ernstigste bijwerkingen die zich tijdens de behandeling met blinatumomab kunnen voordoen zijn onder andere:A Study of BITE antibody blinatumomab versus standard of care chemotherapy in adult subjects with relapsed/refractory b-precursor acute lymphoblastic leukaemia ALL.
een studie van BITE antilichaam blinatumomab versus standaardbehandeling chemotherapie bij volwassen patiënten met recidief/refractair precursor-B acute lymfoblastenleukemie ALL.
