Wat Betekent BLINATUMOMAB in het Engels - Engels Vertaling

• blinatumomab

Voorbeelden van het gebruik van Blinatumomab in het Nederlands en hun vertalingen in het Engels

De werkzame stof in dit middel is blinatumomab.
The active substance is velaglucerase alfa.

Er is zeer beperkte ervaring met blinatumomab bij volwassenen die minder dan 45 kg wegen.
There is very limited experience with blinatumomab in adults weighing less than 45 kg.

Blincyto bevat de werkzame stof blinatumomab.
Blincyto contains the active substance blinatumomab.

De vorming van antistoffen tegen blinatumomab kan invloed hebben op de farmacokinetiek van blinatumomab.
Anti- blinatumomab antibody formation might affect pharmacokinetics of blinatumomab.

Het werkzame bestanddeel in BLINCYTO is blinatumomab.
The active ingredient in BLINCYTO is blinatumomab.

De metabole route van blinatumomab is niet bepaald.
The metabolic pathway of blinatumomab has not been characterised.

BLINCYTO 38, 5 mcg poeder voor concentraat Blinatumomab.
BLINCYTO 38.5 mcg powder for concentrate blinatumomab.

De mediane tijd tussen het begin van toediening van blinatumomab en het optreden van een neurologisch voorval was 9 dagen.
The median time from initiation of blinatumomab to onset of a neurologic event was 9 days.

Een injectieflacon met poeder bevat 38, 5 microgram blinatumomab.
One vial of powder contains 38.5 micrograms blinatumomab.

In de eerste twee dagen na de start van infusie van blinatumomab werden voorbijgaande verhogingen van cytokinegehalten waargenomen.
Transient elevation of cytokines was observed in the first two days following start of blinatumomab infusion.

Er zijn geen onderzoeken naar reproductietoxiciteit uitgevoerd met blinatumomab.
Reproductive toxicity studies have not been conducted with blinatumomab.

Het is niet bekend of blinatumomab in de moedermelk wordt uitgescheiden
It is not known whether BLINCYTO is excreted in breast milk

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd ter beoordeling van de effecten van blinatumomab op de vruchtbaarheid.
No studies have been conducted to evaluate the effects of blinatumomab on fertility.

Er is beperkte ervaring met blinatumomab bij patiënten met gedocumenteerde, actieve ALL in het CZS
There is limited experience with blinatumomab in patients with documented active ALL in the CNS

Na reconstitutie met water voor injecties bevat elke injectieflacon 12, 5 microgram/ml blinatumomab.
After reconstitution with water for injections each vial contains 12.5 micrograms/mL of blinatumomab.

Resultaten van een in-vitro test met humane hepatocyten duiden erop dat blinatumomab geen invloed heeft op de activiteit van CYP450-enzymen.
Results from an in vitro test in human hepatocytes suggest that blinatumomab did not affect CYP450 enzyme activities.

oplossing voor oplossing voor infusie blinatumomab.
solution for solution for infusion blinatumomab.

Net als andere eiwittherapeutica wordt blinatumomab naar verwachting via katabole routes afgebroken tot kleinere peptiden en aminozuren.
Like other protein therapeutics, blinatumomab is expected to be degraded into small peptides and amino acids via catabolic pathways.

Bij de geteste klinische doseringen werden verwaarloosbare hoeveelheden blinatumomab in de urine uitgescheiden.
Negligible amounts of blinatumomab were excreted in the urine at the tested clinical doses.

Microgram blinatumomab poeder in een injectieflacon(type I-glas)
Micrograms blinatumomab powder in a vial(type I glass)

Om het effect van een verminderde leverfunctie op de klaring van blinatumomab te beoordelen, werden de baselinewaarden van ALAT en ASAT gebruikt.
Baseline ALT and AST levels were used to assess the effect of hepatic impairment on the clearance of blinatumomab.

ASAT-waarden en de klaring van blinatumomab.
AST levels and the clearance of blinatumomab.

1,4% van de patiënten onder behandeling met blinatumomab een positieve testuitslag voor bindende
less than 1.4% of patients treated with blinatumomab tested positive for binding

voorzorgsmaatregel borstvoeding gecontra-indiceerd tijdens en gedurende minstens 48 uur na de behandeling met blinatumomab.
for at least 48 hours after treatment with blinatumomab.

een studie van BITE antilichaam blinatumomab versus standaardbehandeling chemotherapie bij volwassen patiënten met recidief/refractair precursor-B acute lymfoblastenleukemie ALL.
A Study of BITE antibody blinatumomab versus standard of care chemotherapy in adult subjects with relapsed/refractory b-precursor acute lymphoblastic leukaemia ALL.

l bij continue intraveneuze infusie van blinatumomab.
was 4.52(2.89) L with the continuous intravenous infusion of blinatumomab.

Vanwege het risico op neurologische voorvallen zouden patiënten onder behandeling met blinatumomab moeten afzien van autorijden en gevaarlijke werkzaamheden of activiteiten, zoals het besturen of bedienen van zware of mogelijke gevaarlijke machines, zolang blinatumomab wordt toegediend.
Due to the potential for neurologic events, patients receiving blinatumomab should refrain from driving, engaging in hazardous occupations or activities such as driving or operating heavy or potentially dangerous machinery while blinatumomab is being administered.

systemische klaring bij continue intraveneuze infusie bij patiënten die in klinische onderzoeken blinatumomab kregen toegediend, bedroeg 2, 92(2,83) l/u.
systemic clearance with continuous intravenous infusion in patients receiving blinatumomab in clinical studies was 2.92(2.83) L/hour.

werkzaamheid, het gebruik en de behandelingspraktijken van blinatumomab.
an observational study of blinatumomab safety and effectiveness, utilisation, and treatment practices.

Hoe "blinatumomab" te gebruiken in een Nederlands zin

blinatumomab vergelijken met een ander geneesmiddel.

Blinatumomab infunderen via een apart lumen.

Verwacht eenzelfde patiëntenpopulatie als blinatumomab (blincyto).

Blinatumomab dient op constante snelheid worden toegediend.

blinatumomab Dit medicijn kan hoestklachten geven of verergeren.

Blinatumomab versus Chemotherapy for Advanced Acute Lymphoblastic Leukemia.

blinatumomab hoort bij de groep monoklonale antilichamen bij maligniteiten.

Tijdens de behandeling met Blinatumomab kon Jade 'gewoon' naar huis.

Zelfs in vergelijking met standaard chemo blijkt blinatumomab ook kosten effectiever.

Blinatumomab zou ook voorafgaand aan een stamceltransplantatie gebruikt kunnen worden i.p.v.

Hoe "blinatumomab" te gebruiken in een Engels zin

Blinatumomab is not a drug as such, but an antibody.

Blinatumomab is a type of immunotherapy called a bispecific monoclonal antibody.

Clinical use of blinatumomab for B-cell acute lymphoblastic leukemia in adults.

Blinatumomab is administered as a continuous intravenous infusion (CIV).

Blinatumomab injection may also cause serious, life-threatening central nervous system reactions.

IBS or Blinatumomab Intolerance: How Can You Tell?

Interrupt blinatumomab if long term neutropenia occurs.

Blinatumomab (Blincyto) for acute lymphoblastic leukemia.

Blinatumomab versus Chemotherapy for Advanced Acute Lymphoblastic Leukemia.

The patient was treated with blinatumomab without significant complications.