Voorbeelden van het gebruik van Clcr in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
Renal function CLcr.
CLcr(ml/min) x 0.85 for women.
CLcr(ml/min) x 0, 85 voor vrouwen.Moderate renal impairment 30 CLcr< 50 mL/min.
Matige nierfunctiestoornis 30 ≤ CLcr< 50 ml/min.CLcr< 30 mL/min, requiring dialysis.
Terminale nieraandoening(ESRD) CLcr< 30 ml/min, dialyse noodzakelijk.End Stage Renal Disease(ESRD) CLcr< 30 mL/min, requiring dialysis.
Terminale nieraandoening(ESRD) CLcr< 30 ml/min, dialyse noodzakelijk.Then CLcr is adjusted for body surface area(BSA) as follows.
Daarna wordt de Clcr voor wat betreft lichaamsoppervlak(BSA) als volgt aangepast.Clinical monitoring is recommended for patients with ClCr< 90 mL/min.
Klinische controle wordt aanbevolen voor patiënten met een ClCr< 90 ml/min.Severe renal impairment CLcr< 30 mL/min,
Ernstige nierfunctiestoornis CLcr< 30 ml/min,CLcr is calculated from serum creatinine using the Cockcroft-Gault formula.
CLcr wordt berekend uitgaande van serumcreatinine met behulp van de Cockcroft- Gault-formule.End Stage Renal Disease(ESRD) CLcr< 30 mL/min, requiring dialysis.
Terminale nieraandoening(End Stage Renal Disease, ESRD) CLcr< 30 ml/min, dialyse noodzakelijk.CLcr(ml/min)[140-age(years)] x weight(kg)_(x 0.85 for women)
CLcr(ml/min)[140-leeftijd(jaren)] x gewicht(kg)(x 0, 85 voor vrouwen)No data were available from patients with severe renal impairment CLcr 15-29 mL/min.
Er waren geen gegevens beschikbaar van patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis CLcr 15-29 ml/min.Patients with CLcr less than 15 mL/min were not included in the clinical trials.
Patiënten met een CLcr van minder dan 15 ml/min werden uitgesloten van de klinische onderzoeken.A 15 minute infusion time has not been studied in cancer patients with CLCr< 50 mL/ min.
Toediening via een 15 minuten durend infuus is niet onderzocht bij kankerpatiënten met een CLcr< 50 ml/min.Patients with CLcr≥ 20 ml/ min do not require a dose adjustment, see section 5.2.
Bij patiënten met CLcr ≥ 20 ml/min hoeft de dosering niet aangepast te worden, zie rubriek 5.2.To prepare reduced doses for patients with baseline CLcr≤ 60 ml/min, refer to Table 1 below.
Zie tabel 1 hieronder voor de voorbereiding van verminderde doses voor patiënten met baseline CLcr ≤ 60 ml/min.Otherwise patients with CLcr≥ 20 ml/ min do not require an adjustment in VIRAMUNE dosing.
Bij patiënten met een CLcr ≥ 20 ml/min is daarentegen geen aanpassing van de VIRAMUNE dosering noodzakelijk.No dosage adjustment is needed for patients with mild renal impairment CLcr 50 to 80 ml/ minute.
Er is geen dosisaanpassing vereist voor patiënten met geringe nierfunctiestoornissen CLcr 50 tot 80 ml/minuut.defined as CLcr> 60 ml/min,
ONIVYDE is not recommended for use in patients with severe renal impairment CLcr< 30 ml/min.
ONIVYDE wordt niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis CLcr< 30 ml/min.For patients with normal renal function(defined as CLcr> 60 ml/min),
Aan patiënten met een normale nierfunctie(gedefinieerd als CLCr> 60 ml/min),No data are available to provide a dose advice for patients with Clcr less than 50 ml/ min.
Er zijn geen gegevens beschikbaar om een doseringsadvies te kunnen geven voor patiënten met een Clcr van minder dan 50 ml/ min.No dose adjustment is necessary for patients with mild or moderate renal impairment(CLcr equal or greater than 30 ml/ min),
Er is geen dosisaanpassing noodzakelijk voor patiënten met milde tot matige nierfunctiestoornis(creatinineklaring gelijk of groter dan 30 ml/ min),Crizotinib plasma concentrations may be increased in patients with severe renal impairment CLcr< 30 mL/min.
Crizotinib plasmaconcentraties kunnen verhoogd zijn bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie CLcr< 30ml/min.To prepare reduced doses for patients with baseline CLcr≤ 60 ml/min, refer to Table 1 below.
Onderstaande Tabel 1 toont hoe gereduceerde doses moeten worden bereid voor patiënten met CLcr ≤ 60 ml/min bij baseline.A study of the pharmacokinetics of dolutegravir was performed in subjects with severe renal impairment CLcr< 30 mL/min.
Een onderzoek naar de farmacokinetiek van dolutegravir werd uitgevoerd bij proefpersonen met een ernstig verminderde nierfunctie CLcr< 30 ml/min.which is defined for this population as CLcr 30-60 ml/min,
die voor deze populatie gedefinieerd is als CrCl 30-60 ml/min,In the absence of adequate data, Kineret should be used with caution in patients with moderate renal impairment CLcr 30 to 50 ml/minute.
Bij gebrek aan voldoende gegevens dient Kineret met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met matig-ernstige nierfunctiestoornissen CLcr 30 tot 50 ml/minuut.which is defined for this population as CLcr 30-60 ml/min,
wat voor deze populatie gedefinieerd is als CrCl 30-60 ml/min,Reduce apremilast dose to 30 mg once daily in patients with severe renal impairment eGFR less than 30 mL/min/1.73 m2 or CLcr< 30 mL/min.
Bij patiënten met een ernstig verminderde nierfunctie(eGFR lager dan 30 ml/min/1, 73 m2 of creatinineklaring< 30 ml/min) moet de dosis apremilast verlaagd worden naar eenmaal daags 30 mg.
