Voorbeelden van het gebruik van Clcr in het Nederlands en hun vertalingen in het Engels
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
Nierfunctie CLcr.
CLcr(ml/min) x 0, 85 voor vrouwen.
CLcr(ml/min) x 0.85 for women.Terminale nieraandoening(ESRD) CLcr< 30 ml/min, dialyse noodzakelijk.
CLcr< 30 mL/min, requiring dialysis.CLCR> 60 ml/min:
CLCR> 60 ml/min:Terminale nieraandoening(ESRD) CLcr< 30 ml/min, dialyse noodzakelijk.
End Stage Renal Disease(ESRD) CLcr< 30 mL/min, requiring dialysis.Klinische controle wordt aanbevolen voor patiënten met een ClCr< 90 ml/min.
Clinical monitoring is recommended for patients with ClCr< 90 mL/min.Daarna wordt de Clcr voor wat betreft lichaamsoppervlak(BSA) als volgt aangepast.
Then CLcr is adjusted for body surface area(BSA) as follows.Terminale nieraandoening(End Stage Renal Disease, ESRD) CLcr< 30 ml/min, dialyse noodzakelijk.
End Stage Renal Disease(ESRD) CLcr< 30 mL/min, requiring dialysis.CLcr wordt berekend uitgaande van serumcreatinine met behulp van de Cockcroft- Gault-formule.
CLcr is calculated from serum creatinine using the Cockcroft-Gault formula.Ernstige nierfunctiestoornis CLcr< 30 ml/min,
Severe renal impairment CLcr< 30 mL/min,CLcr(ml/min)[140-leeftijd(jaren)] x gewicht(kg)(x 0, 85 voor vrouwen)
CLcr(ml/min)[140-age(years)] x weight(kg)_(x 0.85 for women)Er waren geen gegevens beschikbaar van patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis CLcr 15-29 ml/min.
No data were available from patients with severe renal impairment CLcr 15-29 mL/min.Patiënten met een CLcr van minder dan 15 ml/min werden uitgesloten van de klinische onderzoeken.
Patients with CLcr less than 15 mL/min were not included in the clinical trials.Toediening via een 15 minuten durend infuus is niet onderzocht bij kankerpatiënten met een CLcr< 50 ml/min.
A 15 minute infusion time has not been studied in cancer patients with CLCr< 50 mL/ min.Bij patiënten met CLCR< 30 ml/min wordt het gebruik niet aanbevolen vanwege onvoldoende gegevens.
In patients with CLCR< 30 ml/min use is not recommended due to insufficient data.Er zijn beperkte gegevens beschikbaar over patiënten met een matige nierfunctiestoornis CLCR: 30 tot 50 ml/min.
Limited data are available on patients with moderate(CLCR: 30 to 50 mL/min) renal impairment.CLCR< 30 ml/min:
CLCR< 30 ml/min:Er is geen dosisaanpassing vereist voor patiënten met geringe nierfunctiestoornissen CLcr 50 tot 80 ml/minuut.
No dosage adjustment is needed for patients with mild renal impairment CLcr 50 to 80 ml/ minute.CLCR 30-60 ml/min: aanvangsdosis van 400 mg om de twee dagen gedurende 2 weken gevolgd door een dosis van 400 mg eenmaal daags.
CLCR 30-60 ml/min: initial dose of 400 mg every other day for 2 weeks followed by a once daily dose of 400 mg.ONIVYDE wordt niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis CLcr< 30 ml/min.
ONIVYDE is not recommended for use in patients with severe renal impairment CLcr< 30 ml/min.CLCR 30-60 ml/min: aanvangsdosis van 200 mg eenmaal daags
CLCR 30-60 ml/min: initial dose ofEr zijn geen gegevens beschikbaar om een doseringsadvies te kunnen geven voor patiënten met een Clcr van minder dan 50 ml/ min.
No data are available to provide a dose advice for patients with Clcr less than 50 ml/ min.Aan patiënten met een normale nierfunctie(gedefinieerd als CLCr> 60 ml/min),
For patients with normal renal function(defined as CLcr> 60 ml/min),Crizotinib plasmaconcentraties kunnen verhoogd zijn bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie CLcr< 30ml/min.
Crizotinib plasma concentrations may be increased in patients with severe renal impairment CLcr< 30 mL/min.In een farmacodynamisch populatieonderzoek hadden patiënten met een verminderde creatinineklaring(CLCR) ook een verminderde palonosetronklaring, maar deze vermindering resulteerde
In a population PK study, patients with a reduced creatinine clearance(CLCR) also had a reduced palonosetron clearance,Een onderzoek naar de farmacokinetiek van dolutegravir werd uitgevoerd bij proefpersonen met een ernstig verminderde nierfunctie CLcr< 30 ml/min.
A study of the pharmacokinetics of dolutegravir was performed in subjects with severe renal impairment CLcr< 30 mL/min.Patiënten met terminaal nierlijden(creatinineklaring CLCR< 15 ml/min/1, 73 m2), dienen, door hun toestand en de beperkte hoeveelheid beschikbare gegevens,
Patients presenting end stage renal disease creatinine clearance(CLCR< 15 mL/min/1.73 m2),Bij gebrek aan voldoende gegevens dient Kineret met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met matig-ernstige nierfunctiestoornissen CLcr 30 tot 50 ml/minuut.
In the absence of adequate data, Kineret should be used with caution in patients with moderate renal impairment CLcr 30 to 50 ml/minute.47% bij de proefpersonen met respectievelijk een lichte(CLCR 50- 79 ml/min), matig ernstige(CLCR 30- 49 ml/min) en ernstige(CLCR< 30 ml/min)
47% in subjects with mild(CLCR 50- 79 ml/min), moderate(CLCR 30- 49 ml/min), and severe(CLCR< 30 ml/min)patiënten met nierinsufficiëntie en de dosis moet op basis van de creatinineklaring(CLCR) als volgt worden aangepast.
with renal impairment and the dose should be adjusted according to creatinine clearance(CLCR) as follows.
