Wat Betekent CLINICAL STUDY REPORT in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• klinische onderzoeksrapport

Voorbeelden van het gebruik van Clinical study report in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Clinical study report by.
Klinische onderzoek.

This data is based on Clinical Study Report.
Deze gegevens zijn gebaseerd op Klinisch onderzoeksrapport.

The clinical study report should be submitted by.
Het klinische studierapport moet worden ingediend in.

This article with preliminary information is based on the clinical study report and was written in cooperation with the sponsors.
Dit artikel met voorlopige informatie is gebaseerd op het klinische studieverslag en werd geschreven in samenwerking met de indieners van de studie.

The clinical study report should be submitted by.
Het rapport van de klinische studie moet ingediend zijn in.

the individual clinical study reports(ICH E3), and other relevant reports;.
de individuele verslagen van klinische onderzoeken(ik E3), en andere relevante rapporten;

The clinical study report should be submitted by.
Het klinisch onderzoeksrapport dient te worden ingediend voor.

data from clinical study report.
gegevens uit studierapport.

The clinical study report should be submitted by.
Het klinisch onderzoeksverslag dient te worden ingediend tegen.

individual patient data listings that are described as appendices in the ICH or WHO clinical study report guideline should be placed in this section when submitted in the same order as the clinical study reports and indexed by study..
individuele patiëntgegevens aanbiedingen die worden beschreven als bijlagen in de ICH of WHO klinische studie rapport richtsnoer moet in dit gedeelte als ingediend in dezelfde volgorde als de verslagen van klinische onderzoeken en geïndexeerd door studie worden geplaatst.

Clinical study report(full, abbreviated
Rapportage van klinisch onderzoek(volledig, verkort

W132 final analysis- Clinical Study Report November 2021.
W132 definitieve analyse- Klinisch onderzoeksrapport november 2021.

The final clinical study report should be submitted by 31st October 2016.
Het definitieve klinische onderzoeksrapport moet worden ingediend voor 31 oktober 2016.

the MAH should submit the clinical study report of the phase III study JGDJ comparing doxorubicin
dient de vergunninghouder het rapport in te dienen van het klinisch onderzoek van het fase 2-onderzoek JGDG, dat een vergelijking maakt

The final clinical study report should be submitted after the 50th patient has 15 year follow-up visit; Q4 2037.
Het definitieve klinische onderzoeksrapport moet worden ingediend nadat de 50e patiënt zijn 15- jarige follow- upafspraak heeft gehad; Q4 2037.

Writing biometrical and clinical study reports, as well as expert reports..
Het schrijven van biometrische en klinische studie verslagen, evenals rapporten van deskundigen.

Submission of the final clinical study report for study 3066K1-4438-WW,
Indiening van het finale klinische studierapport voor studie 3066K1-4438-WW,

ICH E3 provides guidance on the organisation of clinical study reports, other clinical data,
ICH E3 biedt een leidraad voor de organisatie van de klinische studie verslagen, andere klinische gegevens,

Submission of clinical study reports from the clinical trials BO22334
Het als volgt indienen van klinische onderzoeksrapporten(CSR) van de klinische onderzoeken BO22334

Module 5 provides the recommended organization for the placement of clinical study reports and related information to simplify preparation
Module 5 biedt de aanbevolen organisatie voor het plaatsen van verslagen van klinische onderzoeken en gerelateerde informatie aan de voorbereiding en toetsing van dossiers te vereenvoudigen

Submission of final clinical study report for the interventional post-authorisation safety study to further investigate the risk of pneumonia with Relvar Ellipta compared with other ICS/LABA FDC in the treatment of asthma,
Indienen van het definitieve klinische onderzoeksrapport van het interventionele post- autorisatie veiligheidsonderzoek om het risico op pneumonie met Relvar Ellipta verder te onderzoeken in vergelijking met andere ICS/LABA in vastedosiscombinaties bij de behandeling van astma,

The MAH provided extensive testing data from the review of therapeutic trials and the corresponding clinical study reports in support of these indications
De vergunninghouder verstrekte uitgebreide testgegevens afkomstig van de beoordeling van therapeutische onderzoeken en de bijbehorende verslagen van klinische onderzoeken ter ondersteuning van deze indicaties,

The final clinical study report should be submitted by.
Het definitieve rapport van het klinische onderzoek moet worden ingediend tegen.

Writing biometrical and clinical study reports, as well as expert reports,
Het schrijven van biometrische en klinische studie verslagen, evenals rapporten van deskundigen, op basis van de studie protocol,

Adverse reactions reported in clinical studies and in postmarketing reports..
Bijwerkingen gerapporteerd in klinische onderzoeken en in postmarketingmeldingen.

Cases reported in clinical studies in asthma.
Bijwerkingen gemeld bij klinisch onderzoek met astmapatiënten.

Cardiovascular events reported during clinical studies were asymptomatic.
Cardiovasculaire gebeurtenissen die tijdens klinische studies werden gemeld waren asymptomatisch.

In addition to the adverse reactions reported during clinical studies, adverse reactions have been reported in post-marketing experience.
Naast de bijwerkingen die gerapporteerd werden tijdens klinische studies, werden er ook bijwerkingen tijdens de post-marketingervaring gemeld.