Wat Betekent DOSE GROUPS in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• dosisgroepen
• doseringsgroepen
• dosisgroep

Voorbeelden van het gebruik van Dose groups in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Few large, or many small dose groups?
Enkele grote, of vele kleine dosisgroepen?

In both dose groups, Signifor resulted in a decrease in mean UFC after 1 month of treatment which was maintained over time.
In beide dosisgroepen resulteerde Signifor na 1 maand behandeling in een verlaging van het gemiddelde UFC die in de tijd aanhield.

Patient and disease characteristics were comparable for all three dose groups.
De patiënten- en ziektekenmerken waren voor de drie dosisgroepen vergelijkbaar.

The formation of bladder stones in a few animals in high dose groups was not thought to be relevant for man.
De vorming van blaasstenen bij enkele dieren in hoge doseringsgroepen werd voor de mens niet relevant geacht.

Reversible, minimal injection site reactions were noted in both dose groups.
Omkeerbare, minimale bijwerkingen op de plaats van injectie werden in beide doseringsgroepen waargenomen.

The incidence of adverse reactions was similar for all dose groups and did not increase upon repeated administrations.
De incidentie van bijwerkingen was voor alle dosisgroepen gelijk en nam niet toe bij herhaalde toediening.

Dose-related single-cell necrosis was observed in all dose groups.
Dosisgerelateerde pathologische effecten(celnecrose) werden gevonden in nieren van alle doseringsgroepen.

The results of the main analysis(combined dose groups versus placebo) were not statistically significant(p 0.056)
De resultaten van de hoofdanalyse(gecombineerde dosisgroepen versus placebo) waren niet statistisch significant(p 0,056)

Pathological effects were observed in the kidneys of animals of all dose groups.
Dosisgerelateerde pathologische effecten(celnecrose) werden gevonden in nieren van alle doseringsgroepen.

Body weight decreases in pups were noted in high dose groups during the lactation period see section 5.3.
Bij de jongen werd een afname van het lichaamsgewicht waargenomen bij de groepen met een hoge dosis tijdens de zoogperiode zie rubriek 5.3.

Morphometric brain measurements were not performed in the intermediate and low dose groups.
Morfometrische hersen metingen werden niet uitgevoerd in de intermediaire en lage dosis groepen.

Baseline demographics were well balanced between the two randomised dose groups and consistent with the epidemiology of the disease.
De demografische gegevens bij baseline waren tussen de twee gerandomiseerde dosisgroepen goed in evenwicht en kwamen overeen met de epidemiologie van de aandoening.

Nearly 3,000 transvaginal ultrasound(TVUs) examinations were evaluated from 831 women in all dose groups.
Transvaginale ultrasound onderzoeken werden geëvalueerd van 831 vrouwen in alle dosisgroepen.

Results for both the 25 and 50 mg/kg/day dose groups were similar,
De resultaten voor het 25-, alsmede voor de 50 mg/kg/dag dosisgroep waren vergelijkbaar,

Decreases in mean CNV area were evident in all dose groups in both studies.
Afnamen in het gemiddelde CNV-gebied waren duidelijk in alle dosisgroepen in beide onderzoeken.

Body weight decreases in pups were noted in high dose groups during the lactation period after exposure to bedaquiline via milk
Afnamen in lichaamsgewicht bij de jongen werden waargenomen in de groepen met hoge dosis tijdens de zoogperiode na blootstelling aan bedaquiline via melk en waren niet het

Nearly 3,000 transvaginal ultrasound(TVUs) examinations were evaluated from 831 women in all dose groups.
Bijna 3 transvaginale ultrasound onderzoeken werden geëvalueerd van 831 vrouwen in alle dosis- groepen.

56.1% of subjects in respective dose groups had a 4-fold increase in serum neutralising antibody titres from day 0 to day 42
56,1% van de proefpersonen in de respectievelijke doseringsgroepen een viervoudige verhoging van de serumneutraliserende antilichaamtiters van dag 0 tot dag 42 en 96,6% en 100% van de proefpersonen hadden een

Nearly 3,000 transvaginal ultrasound(TVUs) examinations were evaluated from 831 women in all dose groups.
Bijna 3 transvaginale echoscopische onderzoeken werden geëvalueerd van 831 vrouwen in alle dosisgroepen.

In the study that examined two dose groups(see section 5.1),
In de studie met twee dosisgroepen(zie rubriek 5.1)

placebo for the low and mid dose groups were< 0.2 mmHg.
placebo voor de lage en midden dosisgroepen waren< 0, 2 mmHg.

The sildenafil medium and high dose groups both showed PVRI reductions compared to placebo, of 18%(95% CI: 2% to 32%) and 27%(95% CI: 14% to 39%), respectively; whilst the low dose group showed no significant difference from placebo difference of 2.
De sildenafil gemiddelde en hoge dosisgroepen toonden beide PVRI-verminderingen ten opzichte van placebo, van respectievelijk 18%(95% BI: 2% tot 32%) en 27%(95% BI: 14% tot 39%), terwijl de lage dosisgroep geen significant verschil toonde ten opzichte van placebo verschil van 2.

medium and high dose groups, respectively.
gemiddelde en hoge dosisgroepen.

Abortion was observed in all dose groups(7.5 million,
Abortus werd in alle dosisgroepen waargenomen(7, 5 miljoen, 15 miljoen en 30 miljoen IE/ kg),

20 mg/ kg and 40 mg/ kg dose groups.
5 μ g• uur/ml voor de 20 mg/kg en de 40 mg/kg doseringsgroepen.

was 66.2 mL/ kg for both dose groups with small between-subject variability of 15% and 11%, respectively.
het gemiddelde steady-state verdelingsvolume(Vss) was 66, 2 ml/kg voor beide doseringsgroepen met een kleine tussen-proefpersoon variantie van respectievelijk 15% en 11.

both 10 mcg/kg and 20 mcg/kg dose groups combined.
berekend op basis van beide doseringsgroepen van 10 mcg/kg en 20 mcg/kg samen.

The edoxaban clinical programme for atrial fibrillation was designed to demonstrate the efficacy and safety of two dose groups of edoxaban compared to warfarin for the prevention of stroke
Het klinische programma van edoxaban voor atriumfibrilleren werd ontworpen om de werkzaamheid en veiligheid van twee dosisgroepen edoxaban aan te tonen in vergelijking met warfarine ter preventie van beroerte

medium and high dose groups respectively.
gemiddelde en hoge dosisgroepen.

study were randomly reassigned to sildenafil treatment; subjects weighing≤ 20 kg entered the medium or high dose groups(1:1), while subjects weighing> 20 kg entered the low, medium or high dose groups 1:1:1.
proefpersonen met een lichaamsgewicht ≤ 20 kg werden ingedeeld in de gemiddelde of hoge dosisgroep(1:1), proefpersonen met een gewicht> 20 kg werden ingedeeld in de lage, gemiddelde of hoge dosisgroep 1:1:1.

Hoe "dose groups" te gebruiken in een Engels zin

Numbers of reports in the three dose groups were 41 (low), 44 (medium) and 48 (high).

The percentage of patients with mRS (modified Rankin Score) equivalent to or less than 2 between high dose groups and moderate dose groups at 90 days.

The moderate and high dose groups had significantly fewer OX6-positive cells than the vehicle group (*p<0.05; **p<0.01).

The overall incidence of AEs up to week 16 was comparable between secukinumab dose groups and placebo.

Patients were randomly assigned to a low dose group (n=428) and two very low dose groups (n=591).

Rats in some dose groups additionally received a subcutaneous dose of indomethacin at 10 or 20 mg./kg.

Due to early memantine-related mortality, the 30 and 45 mg/kg/day dose groups were terminated without further evaluation.

Mean baseline total score for signs and symptoms (among subjects) in all dose groups combined was 15.2.

Parallel dosing of multiple dose groups can be done for efficacy comparisons after safety has been demonstrated.

The percentage of patients experiencing AEs were similar between dose groups in most body system organ classes.

Hoe "doseringsgroepen, dosisgroepen, dosisgroep" te gebruiken in een Nederlands zin

De patiënten kregen in drie willekeurige doseringsgroepen ALX-0061 intraveneus toegediend (1mg/kg om de 4 weken, 3mg/kg om de 4 weken en 6mg/kg om de 8 weken) of placebo.

In beide dosisgroepen resulteerde Signifor na 1 maand behandeling in een verlaging van het gemiddelde UFC die in de tijd aanhield.

In dezelfde dosisgroepen wordt bij de pups een significant lager lichaamsgewicht waargenomen en, in de hoogste groep, een verminderde levensvatbaarheid.

De hoogste dosisgroep vertoonde een soortgelijke incidentie van bijwerkingen in vergelijking met de andere dosisgroepen en er werden geen andere dosisreactie-effecten opgemerkt.

Een mogelijke oorzaak hiervoor is het significante verschil in de eGFR bij aanvang tussen de drie doseringsgroepen (P = 0,046).

Vanwege vroege memantine-gerelateerde mortaliteit, de 30 en 45 mg / kg / dag dosisgroepen werden beëindigd zonder verdere evaluatie.

Er was geen verschil tussen de twee dosisgroepen in serieuze of ernstige nadelige events door behandeling (TEAEs).

In de klinische fase 3-onderzoeken zijn soortgelijke percentages van bijwerkingen waargenomen in de doseringsgroepen van om de acht weken en om de vier weken.

Zo kan aanvullend onderzoek vermeden worden door een of meerdere aanvullende dosisgroepen op te nemen of door vaker bloedmonsters te nemen tijdens een onderzoek. 6.

ESS-overzicht in Onderzoek 1 Epworth Sleepiness Scale (ESS; bereik-24)0 Dosisgroep [g/d (n)] Mediane verandering t.o.v.