Wat Betekent DOSE INTERRUPTIONS in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• dosisonderbrekingen
• zijn om de toediening te onderbreken de dosis
• van onderbrekingen van de dosering

Voorbeelden van het gebruik van Dose interruptions in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

During pomalidomide treatment including dose interruptions.
Tijdens de behandeling met pomalidomide met inbegrip van onderbrekingen van de dosering.

Dose interruptions may be required based on individual safety and tolerability.
Dosisonderbrekingen kunnen vereist zijn op basis van de individuele veiligheid en tolerantie.

The majority of these cases were Grade 1 or 2 and did not require any dose interruptions or dose reductions.
De meerderheid van de gevallen was van graad 1 of 2 en vereiste geen dosisonderbrekingen of dosisverlagingen.

Dose interruptions occurred in 202 patients(54%)
Dosisonderbrekingen kwamen voor bij 202 patiënten(54%)

Regarding safety, the side effects associated with Ofev were considered manageable with dose interruptions or reductions.
Wat de veiligheid betreft werden de bijwerkingen in verband met Ofev beheersbaar geacht met dosisonderbrekingen of- verlagingen.

Dose reductions and/or dose interruptions may be needed to manage adverse events.
Verlaging van de dosis en/of het onderbreken van de dosering kan nodig zijn om bijwerkingen te reguleren.

can be managed by symptomatic therapy, dose interruptions and dose reductions.
kunnen worden behandeld middels symptomatische behandeling, dosisonderbrekingen en dosisverlagingen.

Dose interruptions are recommended for management of CTCAE grade 3
Dosisonderbrekingen worden aanbevolen voor de behandeling van CTCAE graad 3 of hogere toxiciteiten

If urine dipstick proteinuria≥2+ is detected, dose interruptions, adjustments, or discontinuation may be necessary see section 4.2.
Wordt gedetecteerd, kan het noodzakelijk zijn om de toediening te onderbreken, de dosis aan te passen of de behandeling stop te zetten zie rubriek 4.2.

Dose interruptions and/or dose reductions may be required based on individual safety and tolerability.
Onderbreking van de toediening en/of verlaging van de dosis kan nodig zijn op basis van individuele veiligheid en verdraagbaarheid.

In patients with signs or symptoms of PRES, dose interruptions, adjustments, or discontinuation may be necessary see section 4.2.
Bij patiënten met verschijnselen en symptomen van PRES kan het noodzakelijk zijn om de toediening te onderbreken, de dosis aan te passen of de behandeling stop te zetten zie rubriek 4.2.

Dose interruptions and dose reductions may be needed depending upon the severity of clinical signs.
Onderbreking van de dosering en verlaging van de dosis kunnen nodig zijn, afhankelijk van de ernst van de klinische symptomen.

In the case of a gastrointestinal perforation or fistula, dose interruptions, adjustments, or discontinuation may be necessary see section 4.2.
In het geval van een gastro-intestinale perforatie of fistel kan het noodzakelijk zijn de toediening te onderbreken, de dosis aan te passen of de behandeling stop te zetten zie rubriek 4.2.

50% achieved a MR4.5 despite dose interruptions or dose adjustment.
50% bereikt een MR4.5 ondanks de dosisonderbrekingen of dosisaanpassing.

During treatment(including dose interruptions), every 4 weeks except
Tijdens de behandeling(met inbegrip van onderbrekingen van de dosering), om de vier weken

signs of cardiac decompensation, as dose interruptions, adjustments, or discontinuation may be necessary see section 4.2.
verschijnselen van hartdecompensatie aangezien het noodzakelijk kan zijn om de toediening te onderbreken, de dosis aan te passen of de behandeling stop te zetten zie rubriek 4.2.

Dose reductions and dose interruptions occurred in 79%
Dosisverlagingen en dosisonderbrekingen hebben zich bij respectievelijk 79%

In the case of bleeding, dose interruptions, adjustments, or discontinuation may be necessary see section 4.2.
Wanneer een bloeding optreedt, kan het noodzakelijk zijn de toediening te onderbreken, de dosis aan te passen of de behandeling stop te zetten zie rubriek 4.2.

Liver-related reactions led to dose interruptions and reductions in 4.6%
Levergerelateerde reacties leidden tot dosisonderbrekingen en-verlagingen bij respectievelijk 4,6%

Dose reductions and dose interruptions due to an AE occurred in 59.8%
Dosisverminderingen en dosisonderbrekingen te wijten aan een bijwerking kwamen voor in respectievelijk 59,

Or reactions leading to dose interruption 3.4% vs.
Of reacties die tot een onderbreking van de toediening 3,4% vs.

Dose interruption.
Onderbreking van de toediening.

Temporary dose interruption until recovery to Grade1≥75x109/l.
Tijdelijke onderbreking van de toediening tot herstel tot Graad 1 ≥75x109/l.

Temporary dose interruption until recovery to Grade1.
Tijdelijke onderbreking van de toediening tot herstel tot Graad 1.

Grade 3 and 4 transaminase elevations were generally reversible upon dosing interruption.
Transaminaseverhogingen tot graad 3 en 4 waren over het algemeen reversibel na onderbreking van de toediening.

Or reactions leading to dose interruption 3.4% vs.
Of reacties die leidden tot dosisonderbreking 3,4% vs.

Thrombocytopenia was generally reversible with dose reduction or dose interruption.
De trombocytopenie was gewoonlijk omkeerbaar door dosisverlaging of toedieningsonderbreking.

Temporary dose interruption.
Tijdelijke dosisonderbreking.

Management of neurotoxicity including dose adjustment and dose interruption.
De behandeling van neurotoxiciteit met inbegrip van dosisaanpassing en dosisonderbreking.

Temporary dose interruption until recovery to Grade2(≥1.25x109/l)
Tijdelijke onderbreking van de toediening tot herstel tot Graad 2(≥1,25x109/l)

Hoe "dose interruptions" in een zin te gebruiken

Toxicity may require venetoclax dose interruptions or permanent discontinuation.

The side effects were managed with dose interruptions and dose reductions.

Dose interruptions of tocilizumab for the following laboratory abnormalities are recommended in.

Over two-thirds of patients required dose interruptions and 53% required dose reductions.

these elevations were primarily managed by way of dose interruptions or reductions.

Dose interruptions were also more common with crizotinib (74% vs 29%, respectively).

No patients had dose interruptions or discontinued therapy due to adverse events.

Dose interruptions or modifications are shown in Additional file 1: Table S3.

Cytopenias can generally be managed with temporary dose interruptions or dose reductions.

Clinically-indicated ibrutinib dose interruptions and reductions do not compromise long-term outcomes in CLL.