Wat Betekent DOSE MODIFICATION in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• dosisaanpassing
• aanpassing van de dosis
• doseringsaanpassing
• dosiswijzigingen
• aanpassing van de dosering
• dosisaanpassingen
• doseringsmodificatie
• dosisverandering

Voorbeelden van het gebruik van Dose modification in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Dose Modification.
Aanpassing van de dosis.

Recommended dose modification.
Aanbevolen doseringsaanpassing.

Dose Modification.
Aanpassing van de dosering.

Recommended measures and dose modification.
Aanbevolen maatregelen en dosisaanpassing.

No dose modification.
Geen dosisaanpassing.

Recommended Cotellic dose modification.
Aanbevolen doserings- aanpassing voor Cotellic.

No dose modification is required.
Geen dosisaanpassing nodig.

ZALTRAP Treatment delay and dose modification.
ZALTRAP Uitstel van de behandeling en dosisaanpassing.

Dose modification for adults.
Dosisaanpassing voor volwassenen.

Pomalidomide dose modification instructions.
Instructies voor aanpassing van de dosis pomalidomide.

Dose modification for all patients.
Dosisaanpassing voor alle patiënten.

ZALTRAP/FOLFIRI Treatment delay or dose modification.
ZALTRAP/FOLFIRI Uitstel van de behandeling of dosisaanpassing.

Dose modification for adverse reactions.
Dosisaanpassingen voor bijwerkingen.

Proton pump inhibitors can be used without dose modification.
Protonpompremmers kunnen zonder dosisaanpassing worden gebruikt.

MCL dose modification after recovery.
Aanpassing van de dosis bij MCL na herstel.

Guidelines were developed in clinical trials for dose modification.
Richtlijnen voor dosisaanpassing werden tijdens de klinische onderzoeken ontwikkeld.

CLL/WM dose modification after recovery.
Aanpassing van de dosis bij CLL/WM na herstel.

the majority could be managed by dose modification and the use of growth factors
kon de meerderheid onder controle worden gehouden door aanpassing van de dosering en het gebruik van groeifactoren

Dose modification for paediatric patients.
Dosisaanpassing voor pediatrische patiënten.

Elderly patients(≥ 65 years old) Dose modification based upon age is not required.
Oudere patiënten(≥ 65 jaar) Doseringsmodificatie gebaseerd op leeftijd is niet vereist.

Dose modification based on height is not necessary.
Dosisaanpassing op basis van lengte is niet nodig.

Table 4 provides guidelines for dose modification for patients with renal dysfunction.
Tabel 4 geeft richtlijnen voor dosisaanpassingen bij patiënten met een nierfunctiestoornis.

Dose modification based upon age is not required.
Doseringsmodificatie gebaseerd op leeftijd is niet vereist.

No data are available regarding dose modification for paediatric patients with renal impairment.
Er zijn geen gegevens beschikbaar met betrekking tot dosisaanpassing bij pediatrische patiënten met een nierfunctiestoornis.

Dose modification at day 1 of cycle subsequent to AE.
Dosiswijziging op dag 1 van de cyclus volgend op de bijwerking.

During clinical studies, there was no dose modification of belatacept for a change in body weight of less than 10.
Tijdens klinische studies was er geen dosisverandering van belatacept voor een verandering in lichaamsgewicht van minder dan 10.

Dose modification based on elevated hepatic aminotransferases.
Dosisaanpassing op basis van verhoogde hepatische aminotransferasen.

Recommended dose modification and measures.
Aanbevolen dosisaanpassing en te nemen maatregelen.

Dose modification, interruption and discontinuation.
Aanpassing van de dosering, onderbreking en het stopzetten van de behandeling.

In some cases, dose modification may be necessary see section 4.2.
In sommige gevallen kan een wijziging van de dosis nodig zijn zie rubriek 4.2.

Hoe "dose modification" te gebruiken in een Engels zin

Dose Modification and Use ofAncillary Treatments in Investigational Studies in Clinical Trials.

Dose modification of IBRANCE is recommended based on individual safety and tolerability.

Dose modification is advised for patients with moderate or severe renal impairment.

There was no dose modification for reduced creatinine clearance in PMB group.

Further dose modification was considered in light of treatment safety and tolerability.

Management may include bowel management, fluid management, dose modification or alternative anti-muscarinics.

Axitinib dose modification can be recommended based on tolerance and individual safety.

No dose modification was permitted, but dosing could be delayed depending on tolerability.

Clinically significant anemia requiring RBV dose modification occurred in only 1 (1%) patient.

Further development of lenvatinib in HCC should consider dose modification by body weight.

Hoe "doseringsaanpassing, dosisaanpassing" te gebruiken in een Nederlands zin

Bij patiënten met een verminderde leverfunctie wordt doseringsaanpassing niet aanbevolen (zie rubriek 5.2).

Er is geen doseringsaanpassing nodig bij patiënten met leverfunctiestoornis (zie rubriek 5.2).

Dosisaanpassing bij huidreacties: Behandeling onmiddellijk staken.

Doseringsaanpassing bij leverfuntiestoornissen: Ernstige leverfunctiestoornis: dosis verlagen met 50%.

Tabel 1 hieronder geeft algemene richtlijnen voor doseringsaanpassing van Cotellic.

Oudere patiënten Geen doseringsaanpassing (zie rubieken 4.4 en 5.2).

Volgens Ephor is een dosisaanpassing niet nodig.

Dosisaanpassing van saquinavir kan nodig zijn.

Bij oudere patiënten is geen dosisaanpassing noodzakelijk.

Doseringsaanpassing bij nierfunctiestoornissen: Creatinineklaring van 15–60 ml/min :dosis verlagen met 50%.