Wat Betekent DOSE MODIFICATIONS in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• dosisaanpassingen
• dosisveranderingen
• aanpassingen van de dosering
• doseringsaanpassingen
• aanpassing van de dosis
• aanpassen van de dosering
• dosiswijzigingen
• aanpassingen van het toedieningsschema

Voorbeelden van het gebruik van Dose modifications in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Other dose modifications.
Overige dosisaanpassingen.

Recommended dabrafenib dose modifications.
Aanbevolen aanpassingen van het toedieningsschema van dabrafenib.

Dose modifications for renal toxicities.
Dosisaanpassingen vanwege renale toxiciteit.

General dose modifications.
Algemene doseringsaanpassingen.

Dose modifications for special populations.
Dosisaanpassingen voor bijzondere bevolkingsgroepen.

Recommended dose modifications.
Aanbevolen dosisaanpassing.

Dose modifications during treatment all indications.
Dosiswijzigingen tijdens de behandeling alle indicaties.

Recommended dose modifications.
Aanbevolen dosisaanpassingen.

For dose modifications for thrombocytopenia, see sections 4.2 and 4.4.
Voor dosisaanpassingen voor trombocytopenie, zie rubriek 4.2 en 4.4.

Recommended trametinib dose modifications.
Aanbevolen aanpassingen van het toedieningsschema van trametinib.

Table 1 Dose modifications for myelosuppression.
Tabel 1 Dosisaanpassingen voor myelosuppressie.

For Grade 1 and 2 toxicities there are no dose modifications recommended.
Voor toxiciteiten graad 1 en 2 worden geen dosisaanpassingen aanbevolen.

Recommended dose modifications are described below.
De aanbevolen dosisaanpassingen staan hieronder beschreven.

subjects with COPD there are no recommended dose modifications.
proefpersonen met COPD zijn er geen aanbevolen dosisaanpassingen.

Table 3 Dose modifications during Kyprolis treatment.
Tabel 3 Dosisaanpassingen tijdens behandeling met Kyprolis.

or greater, dose modifications are recommended see section 4.2.
hoger worden doseringsaanpassingen geadviseerd zie rubriek 4.2.

Table 5 Dose modifications for left ventricular dysfunction.
Tabel 5 Dosisaanpassingen bij linkerventrikeldisfunctie.

Recommended dose level reductions and recommendations for dose modifications are provided in Tables 1 and 2, respectively.
Aanbevolen verlagingen van het dosisniveau en aanbevelingen voor dosisaanpassingen worden gegeven in respectievelijk Tabellen 1 en 2.

Table 1: Dose modifications for drug induced hepatotoxicity.
Tabel 1: Dosisaanpassing voor geneesmiddelgeïnduceerde hepatotoxiciteit.

Compared with younger subjects(< 65), more subjects≥65 years old had adverse reactions that led to study drug dose modifications(interruptions or reductions)
Vergeleken met jongere patiënten(< 65) hadden meer patiënten ≥65 jaar last van bijwerkingen die leidden tot een aanpassing van de dosis van het onderzochte geneesmiddel(onderbreking

Table 3 Recommended dose modifications for hepatic toxicity.
Tabel 3 Aanbevolen dosisaanpassingen voor levertoxiciteit.

Dose modifications are not necessary when administered in combination with Genvoya.
Dosisaanpassingen zijn niet nodig bij toediening in combinatie met Genvoya.

Recommended actions and dose modifications are presented in table 3.
Aanbevolen acties en dosisaanpassingen worden vermeld in tabel 3.

All dose modifications should be based on the worst preceding toxicity.
Voor alle dosisaanpassingen dient te worden uitgegaan van de ergste eerdere toxiciteit.

moderate CYP3A inhibitor is unavoidable, patients should be carefully monitored for safety and dose modifications applied if clinically indicated see Table 1 in section 4.2.
matige CYP3A-remmer onvermijdelijk is moet de veiligheid van de patiënt zorgvuldig worden gecontroleerd en doseringsaanpassingen worden toegepast indien klinisch geïndiceerd zie tabel 1 in rubriek 4.2.

Guidelines for dose modifications are summarized in Table 1.
De richtlijnen voor dosisaanpassingen zijn samengevat in Tabel 1.

Dose modifications for toxicity should be made according to Tables 1,
Dosisaanpassingen vanwege toxiciteit dienen te worden gemaakt volgens Tabellen 1,

Table 1: Recommended dose modifications and measures for HFSR.
Tabel 1: Aanbevolen dosisaanpassingen en te nemen maatregelen voor HFSR.

Dose modifications of each component of FOLFIRI should be made independently
Dosiswijzigingen van elke component van FOLFIRI dienen onafhankelijk gedaan te worden

For cisplatin and 5-fluorouracil dose modifications, see the corresponding summary of product characteristics.
Zie voor dosisaanpassingen van cisplatine en 5-fluorouracil de corresponderende samenvatting van de productkenmerken.

Hoe "dose modifications" te gebruiken in een Engels zin

Dose modifications for tesetaxel and/or capecitabine are described in the study protocol.

Dose modifications were allowed in the event of adverse events grade ≥2.

Haematological dose modifications updated as per consensus of the expert clinician group.

haematological toxicity and very few dose modifications of either gemicitabine or ciplatin.

Dose modifications of drugs were made at each antenatal visit weekly till delivery.

No dose modifications are necessary for the use of tinzaparin in elderly patients.

Dose Modifications for Neurotoxicity: If Grade 2 neurotoxicity develops, ZYROLBINE should be discontinued.

Despite encouraging efficacy outcomes, toxicity has often led to dose modifications or discontinuation.

Dose modifications for management of specific adverse events were mandated by the protocol.

Hoe "dosisveranderingen, aanpassingen van de dosering, dosisaanpassingen" te gebruiken in een Nederlands zin

Op basis van deze gestandaardiseerde schaal kan uw hematoloog bepaalde dosisveranderingen voor thalidomide of bortezomib doorvoeren.

Kleine dosisveranderingen kunnen ook leiden tot een onevenredige verhoging van de plasmaspiegels.

Verdere CNS depressivum aanpassingen van de dosering moet worden gestart nadat klinisch effectieve methotrimeprazine dosis is gevestigd.

Voor dosisaanpassingen voor trombocytopenie, zie rubriek 4.2 en 4.4.

Studies die dosisveranderingen minimaliseren en met kleinere samples werken, rapporteren een lagere placebo-respons.

Dosisveranderingen moeten worden vastgesteld en gecontroleerd door uw arts.

Voor concrete dosisaanpassingen moet nog veel onderzoek plaatsvinden.

Er zijn geen dosisaanpassingen vereist bij ouderen patiënten.

De plasmaspiegel verandert waardoor extra controle en eventueel aanpassingen van de dosering nodig is.

Het nemen van bepaalde medicijnen voor diabetes kunnen beïnvloeden absorptie tijd, maar niet aanpassingen van de dosering nodig.