Wat Betekent DOSE-LIMITING in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• dosisbeperkende
• dosisgelimiteerde

Voorbeelden van het gebruik van Dose-limiting in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

No dose-limiting toxicity was seen in clinical trials.
In klinisch onderzoek is geen dosisbeperkende toxiciteit waargenomen.

Bone marrow depression is the dose-limiting toxic effect of hydroxycarbamide.
Beenmergsuppressie is het dosisbeperkende toxische effect van hydroxycarbamide.

The dose-limiting parasite had not been specified or selected.
Er werd geen dosislimiterende parasiet genoemd of aangewezen.

Bone marrow suppression was the major dose-limiting toxicity of Paxene.
Beenmergsuppressie(Myelosuppressie) was de voornaamste dosisbeperkende toxiciteit van Paxene.

No dose-limiting toxicity was observed during clinical trials.
In klinische onderzoeken is geen dosisbeperkende toxiciteit waargenomen.

sunitinib resulted in dose-limiting toxicity.
sunitinib resulteerde in dosis-limiterende toxiciteit.

Gastrointestinal toxicity was dose-limiting in a single ascending dose study.
Gastro-intestinale toxiciteit was de dosisbeperkende factor tijdens een enkelvoudige oplopende dosisstudie.

Doses up to 180 mg have been administered subcutaneously in clinical trials without dose-limiting toxicity.
Doses tot 180 mg zijn in klinische onderzoeken toegediend zonder dosisbeperkende toxiciteit.

RBM-007 was well-tolerated with no dose-limiting toxicities, no systemic
RBM-007 werd goed verdragen zonder dosisbeperkende toxiciteit, geen systemische

Dose-limiting adverse reactions are reductions in thrombocyte,
Dosisbeperkende bijwerkingen zijn afnamen in het aantal trombocyten,

Single doses up to 4.5 mg/ kg have been administered intravenously in clinical studies without dose-limiting toxicity.
Eenmalige doses tot 4, 5 mg/kg zijn in klinische onderzoeken intraveneus toegediend zonder dosisbeperkende toxiciteit.

Gastrointestinal toxicity was dose-limiting in rats and monkeys, as the intestine was a consistent target organ.
De gastrointestinale toxiciteit bij ratten en apen was dosisgelimiteerd, omdat de darm een constant doelorgaan was.

Haematological adverse reactions Haematological toxicity has been very commonly observed in clinical trials, and is dose-limiting.
Hematologische bijwerkingen Hematologische toxiciteit is in klinisch onderzoek zeer vaak waargenomen en is dosisbeperkend.

Dose-limiting toxicity was haematological
Dosis-gelimiteerde toxiciteit was hematologisch

Repeat-dose toxicity studies in rat and dog showed mainly dose-limiting pharmacological effects, such as sedation.
Toxiciteitsonderzoeken bij de rat en de hond met herhaalde dosering lieten voornamelijk dosisbeperkende farmacologische effecten zien, zoals sedatie.

have been administered intravenously in clinical studies without dose-limiting toxicity.
zijn doses tot maximaal 30 mg/kg(ongeveer 2 tot 3 mg) intraveneus toegediend zonder dosisbeperkende toxiciteit.

However, studies suggest that P-gp is not dose-limiting for intestinal absorption of propranolol in the usual therapeutic dose range.
Niettemin suggereren studies dat P-gp niet dosisbeperkend is voor absorptie van propranolol uit de darm bij het gebruikelijke therapeutische dosisbereik.

total dose 896 mg) in adult patients have been administered in clinical trials with no reported dose-limiting toxicity.
bij volwassen patiënten zijn in klinische trials aan patiënten toegediend zonder dat melding werd gemaakt van een dosis beperkende toxiciteit.

and is dose-limiting see also section‘Special warnings
en is dosis-limiterend zie rubriek‘Bijzondere waarschuwingen

Dose-limiting toxicities in this study were hyperbilirubinaemia,
Dosisbeperkende toxiciteiten in dit onderzoek waren hyperbilirubinemie,

which showed dose-limiting neurotoxicity when administered intravenously at doses up to 400 mg/ kg/ day.
de accumulatie van fenylacetaat, hetgeen een doses beperkende neurotoxiciteit toonde bij intraveneuze toediening aan doses tot 400 mg/kg/dag.

Dose-limiting cardiotoxicity was observed in the first part of the study which was therefore amended to exclude patients with previous exposure to potentially cardiotoxic therapies(including anthracyclines) or cardiac radiation.
Dosisbeperkende cardiotoxiciteit werd waargenomen in het eerste deel van het onderzoek die daarom werd aangepast zodat patiënten werden uitgesloten die eerder waren blootgesteld aan potentieel cardiotoxische behandelingen(inclusief antracyclines) of cardiale bestraling.

up to 6 months in patients with RA in clinical studies without evidence of dose-limiting toxicities.
maximaal 6 maanden bij patiënten met RA in klinische onderzoeken zonder aanwijzingen van dosisbeperkende toxiciteiten.

Based on the dose-limiting toxicity of myelosuppression, the maximum tolerated dose(MTD)
Gebaseerd op dosisgelimiteerde toxiciteit van myelosuppressie was de maximale verdragen dosis(MTD)

60 mg/m2(dose-limiting toxicities[DLTs] seen were fatigue,
cisplatine van 30 mg/m2 en 60 mg/m2(dosisbeperkende toxiciteiten die werden gezien waren vermoeidheid,

The primary dose-limiting toxic effect associated with administration of adefovir dipivoxil in animals(mice,
Het primaire dosisbeperkende toxische effect in samenhang met het toedienen van adefovirdipivoxil aan dieren(muizen,

Enbrel did not elicit dose-limiting or target organ toxicity in cynomolgus monkeys following twice weekly subcutaneous administration for 4
Enbrel lokte geen dosisbeperkende of doelorgaantoxiciteit uit in cynomolgusapen na subcutane toediening, tweemaal per week, gedurende 4 of 26 opeenvolgende weken in een dosering(15 mg/kg) die resulteerde in AUC-gebaseerde serum geneesmiddelconcentraties die meer

Enbrel did not elicit dose-limiting or target organ toxicity in cynomolgus monkeys following twice weekly subcutaneous administration for 4
Enbrel lokte geen dosisbeperkende of doelorgaan toxiciteit uit in cynomolgus- apen na subcutane toediening, twee maal per week, gedurende 4 of 26 opeenvolgende weken in een dosering(15 mg/kg)

Hoe "dose-limiting" te gebruiken in een Engels zin

In the trials, no dose limiting toxicities have been observed.

No dose limiting toxicities (DLTs) have been observed to date.

Dose limiting toxicity was reached at 5 micrograms kg-1 day-1.

Stomatitis is the dose limiting toxicity associated with mTOR inhibitors.

No dose limiting findings, no obvious chemistry or haematological findings.

At dose level 1, 1/6 patients developed dose limiting lymphopenia.

At dose level 2, no patient developed dose limiting toxicity.

No dose limiting toxicities were observed and dose escalation continues.

Maximum tolerated dose defined by dose limiting toxicity of dolastatin.

As dose limiting adverse was isolated in some cases, however.

Hoe "dosisbeperkende" te gebruiken in een Nederlands zin

Levensbedreigend hartfalen door de cardiomyopathie is de dosisbeperkende toxiciteit van idarubicine.

De dosisbeperkende toxiciteit van oxaliplatine is sensorische perifere neuropathie.

Doses tot 180 mg zijn in klinische onderzoeken toegediend zonder dosisbeperkende toxiciteit.

Bloed- en lymfestelselaandoeningen: Beenmergsuppressie was de belangrijkste dosisbeperkende toxiciteit.

Beenmergsuppressie is het dosisbeperkende toxische effect van hydroxycarbamide.

Levensbedreigend hartfalen door cardiomyopathie is de dosisbeperkende toxiciteit van epirubicine.

Hierbij trad echter wel een dosisbeperkende neutropenie op.

Leukopenie en/of neutropenie is de meest voorkomende acute dosisbeperkende toxiciteit.

Levensbedreigend hartfalen door de cardiomyopathie is de dosisbeperkende toxiciteit van daunorubicine.

Levensbedreigend hartfalen door de cardiomyopathie is de dosisbeperkende toxiciteit van doxorubicine.