Wat Betekent LAROPIPRANT in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• laropiprant

Voorbeelden van het gebruik van Laropiprant in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Effects of laropiprant on other medicinal products.
Effecten van laropiprant op andere geneesmiddelen.

Effects of other medicinal products on laropiprant.
Effecten van andere geneesmiddelen op laropiprant.

Pelzont nicotinic acid laropiprant withdrawn at Week 21.
Pelzont  nicotinezuur laropiprant stopgezet in week 21.

Laropiprant crosses the placenta in rats and rabbits.
Bij ratten en konijnen passeert laropiprant de placentabarrière.

The active substances are nicotinic acid and laropiprant.
De werkzame stoffen in dit middel zijn nicotinezuur en laropiprant.

Laropiprant is a potent
Laropiprant is een krachtige

Each tablet contains 1,000 mg nicotinic acid and 20 mg laropiprant.
Elke tablet bevat 1000 mg nicotinezuur en 20 mg laropiprant.

Therefore, laropiprant is not an inducer or inhibitor of CYP3A4.
Daarom is laropiprant geen inductor of remmer van CYP3A4.

What Pelzont contains• The active substances are nicotinic acid and laropiprant.
Wat bevat Pelzont• De werkzame bestanddelen zijn nicotinezuur en laropiprant.

Laropiprant: No dose adjustment is necessary in the elderly.
Laropiprant: bij ouderen hoeft de dosering niet te worden aangepast.

It is unknown whether laropiprant is excreted in human breast milk.
Het is onbekend of laropiprant in de moedermelk wordt uitgescheiden.

Laropiprant blocks the receptors to which PGD2 normally attaches.
Laropiprant blokkeert de receptoren waaraan PGD2 gewoonlijk bindt.

Pelzont 1000 mg/ 20 mg modified-release tablets Nicotinic acid/ laropiprant.
Pelzont 1000 mg/ 20 mg tabletten met gereguleerde afgifte Nicotinezuur/ laropiprant.

Laropiprant: No dose adjustment is necessary based on gender.
Laropiprant: op basis van geslacht hoeft de dosering niet te worden aangepast.

Trevaclyn 1,000 mg/20 mg modified-release tablets Nicotinic acid/laropiprant.
Trevaclyn 1000 mg/20 mg tabletten met gereguleerde afgifte nicotinezuur/laropiprant.

Flushing efficacy of laropiprant has not been established past 24 weeks.
De werkzaamheid van laropiprant op flushing is na 24 weken niet vastgesteld.

Age had no clinically meaningful effect on the pharmacokinetics of laropiprant.
Leeftijd heeft geen klinisch belangrijk effect op de farmacokinetiek van laropiprant.

Laropiprant was not mutagenic or clastogenic in a series of genetic toxicology studies.
In een serie onderzoeken naar genetische toxicologie was laropiprant niet mutageen of clastogeen.

The safety of concomitant administration of nicotinic acid and laropiprant was assessed in dogs and rats.
De veiligheid van gelijktijdige toediening van nicotinezuur en laropiprant is onderzocht bij honden en ratten.

Laropiprant suppresses PGD2 mediated flushing associated with administration of nicotinic acid.
Laropiprant onderdrukt de door PGD2 gemedieerde flushing in samenhang met toediening van nicotinezuur.

Pregnancy Pelzont There are no data from the combined use of nicotinic acid and laropiprant in pregnant women.
Pelzont Er zijn geen gegevens over gecombineerd gebruik van nicotinezuur en laropiprant bij zwangere vrouwen.

Laropiprant and its acyl glucuronide conjugate are the major circulating components in human plasma.
Laropiprant en het acylglucuronideconjugaat zijn in humaan plasma de belangrijkste circulerende componenten.

Because 1'-hydroxymidazolam is an active metabolite, the sedative effect of midazolam may be increased and caution should be used when laropiprant is co-administered with midazolam.
Omdat 1'-hydroxymidazolam een actieve metaboliet is, kan bij gelijktijdige toediening van laropiprant met midazolam het sederende effect van midazolam worden versterkt en moet voorzichtigheid worden betracht.

Laropiprant is highly bound(>
Laropiprant wordt in hoge mate gebonden(>

the effects of end-stage renal failure and dialysis on laropiprant pharmacokinetics cannot be inferred from this study.
de effecten van nierfalen in het eindstadium en dialyse op de farmacokinetiek van laropiprant kunnen niet ingeschat worden.

Multiple doses of laropiprant 40 mg did not affect the pharmacokinetics of midazolam, a sensitive CYP3A4 substrate.
Meermalige doses laropiprant 40 mg hadden geen invloed op de farmacokinetiek van midazolam, een gevoelige CYP3A4-substraat.

moderate hepatic disease has a significant impact on laropiprant pharmacokinetics, with an increase in AUC
heeft een matige leveraandoening een aanzienlijk effect op de farmacokinetiek van laropiprant, met een toename van de AUC

placebo-controlled 32-week study to assess the effects of withdrawal of laropiprant showed that dyslipidaemic patients in whom laropiprant was withdrawn after 20 weeks on Tredaptive experienced significantly more flushing than patients who continued taking Tredaptive in terms of number of days per week with moderate or greater flushing, p< 0.001, Figure 2.
placebogecontroleerde studie naar de effecten van het stopzetten van laropiprant liet zien dat patiënten met dyslipidemie bij wie laropiprant stopgezet werd na een Tredaptive-behandeling van 20 weken, significant meer flushing kregen dan patiënten die doorgingen met Tredaptive, op basis van het aantal dagen per week met matige of sterkere flushing, p< 0, 001, figuur 2.

Hoe "laropiprant" te gebruiken in een Engels zin

Laropiprant should not be used to treat heart disease, it as all other anti-prostaglandin medications seems increase heart disease.

There was also another drug present called laropiprant that prevents flushing of the face, which is common with niacin therapy.

The addition of laropiprant was supposed to ameliorate these adverse effects, but may not have done so in all patients.

Laropiprant The most frequent high quality toxicity is definitely palmarCplantar erythrodysesthesia, also referred to as Burgdorf response often called HFSR.

HFSR was seen in 48 percent of individuals treated with sorafenib and 36 Laropiprant percent of these treated with sunitinib.

Laropiprant becomes an adjunct drug with the administration of nicotinic acid that helps lower the cholesterol levels of the body.

Laropiprant is a specificantiflushing drug with no hypolipidaemic actionof its own, that has been combined with nicotinicacid to minimize flushing.

In addition, some of the researchers question whether laropiprant is a “clean drug” that has no effects on atherosclerosis and thrombosis.

Laropiprant does not change the effect of niacin on lipids or other side effects of niacin (ie, gastro-intestinal problems, glucose elevation).

These results raise Laropiprant the question of which patients groups and risk factors would benefit from rATG and at which doses.

Hoe "laropiprant" te gebruiken in een Nederlands zin

De biologische beschikbaarheid van laropiprant is ongeveer 71%.

In vergelijking met placebo verlaagde nicotinezuur / laropiprant het LDL-cholesterol met gemiddeld 10 mg / dl, verminderde triglyceriden met 33 mg / dl en een verhoogd HDL-cholesterol met 6 mg / dl na een mediaan 3.

Laropiprant onderdrukt de door PGD2 gemedieerde flushing in samenhang met toediening van nicotinezuur.

Laropiprant suppresses PGD2 mediated flushing associated with administration of nicotinic acid.

Effects of laropiprant on nicotinic acid-induced flushing in patients with dyslipidemia.

Gegevens uit de HPS2-THRIVE studie doen de vraag rijzen of laropiprant al dan niet werkelijk biologisch inert is met betrekking tot atherosclerose en trombose.

Een vaste combinatie van nicotinezuur (alias niacine) en laropiprant was beschikbaar, maar werd in 2013 van de markt gehaald op aanbeveling van de EMA.

Nicotinezuur heeft zich niet bewezen op harde eindpunten en de toevoeging van laropiprant verandert daar niets aan.

De behandeling wordt gestart met eenmaal daags 1000 mg nicotinezuur en 20 mg laropiprant mga en na vier weken te verhogen tot onderhoudsdosering van 2000 mg/40 mg mga.

Laropiprant wordt geëlimineerd door acylglucuronidatie gevolgd door uitscheiding van het glucuronide met 68% in de feces en met 22% in de urine.