Voorbeelden van het gebruik van Laropiprant in het Nederlands en hun vertalingen in het Engels
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
Effecten van laropiprant op andere geneesmiddelen.
Effecten van andere geneesmiddelen op laropiprant.
Effects of other medicinal products on laropiprant.Laropiprant is een krachtige
Laropiprant is a potentBij ratten en konijnen passeert laropiprant de placentabarrière.
Laropiprant crosses the placenta in rats and rabbits.Daarom is laropiprant geen inductor of remmer van CYP3A4.
Therefore, laropiprant is not an inducer or inhibitor of CYP3A4.De werkzame stoffen in dit middel zijn nicotinezuur en laropiprant.
The active substances are nicotinic acid and laropiprant.Laropiprant: bij ouderen hoeft de dosering niet te worden aangepast.
Laropiprant: No dose adjustment is necessary in the elderly.Elke tablet bevat 1000 mg nicotinezuur en 20 mg laropiprant.
Each tablet contains 1,000 mg nicotinic acid and 20 mg laropiprant.Laropiprant blokkeert de receptoren waaraan PGD2 gewoonlijk bindt.
Laropiprant blocks the receptors to which PGD2 normally attaches.Wat bevat Pelzont• De werkzame bestanddelen zijn nicotinezuur en laropiprant.
What Pelzont contains• The active substances are nicotinic acid and laropiprant.Het is onbekend of laropiprant in de moedermelk wordt uitgescheiden.
It is unknown whether laropiprant is excreted in human breast milk.Pelzont 1000 mg/ 20 mg tabletten met gereguleerde afgifte Nicotinezuur/ laropiprant.
Pelzont 1000 mg/ 20 mg modified-release tablets Nicotinic acid/ laropiprant.Laropiprant: op basis van geslacht hoeft de dosering niet te worden aangepast.
Laropiprant: No dose adjustment is necessary based on gender.Trevaclyn 1000 mg/20 mg tabletten met gereguleerde afgifte nicotinezuur/laropiprant.
Trevaclyn 1,000 mg/20 mg modified-release tablets Nicotinic acid/laropiprant.De werkzaamheid van laropiprant op flushing is na 24 weken niet vastgesteld.
Flushing efficacy of laropiprant has not been established past 24 weeks.Leeftijd heeft geen klinisch belangrijk effect op de farmacokinetiek van laropiprant.
Age had no clinically meaningful effect on the pharmacokinetics of laropiprant.Laropiprant blijkt de door nicotinezuur veroorzaakte flushing effectief te verminderen.
Laropiprant has been shown to be effective in reducing flushing symptoms induced by nicotinic acid.In een serie onderzoeken naar genetische toxicologie was laropiprant niet mutageen of clastogeen.
Laropiprant was not mutagenic or clastogenic in a series of genetic toxicology studies.Laropiprant onderdrukt de door PGD2 gemedieerde flushing in samenhang met toediening van nicotinezuur.
Laropiprant suppresses PGD2 mediated flushing associated with administration of nicotinic acid.Elke tablet met gereguleerde afgifte bevat 1000 mg nicotinezuur en 20 mg laropiprant.
Each modified-release tablet contains 1000 mg Laropiprant en het acylglucuronideconjugaat zijn in humaan plasma de belangrijkste circulerende componenten.
Laropiprant and its acyl glucuronide conjugate are the major circulating components in human plasma.In onderzoek bij dieren zijn bij hoge doses laropiprant toxische effecten op de voortplanting gezien zie rubriek 5.3.
Studies in animals have shown reproductive toxicity at high doses of laropiprant see section 5.3.Pelzont Er zijn geen gegevens over gecombineerd gebruik van nicotinezuur en laropiprant bij zwangere vrouwen.
Pregnancy Pelzont There are no data from the combined use of nicotinic acid and laropiprant in pregnant women.Laropiprant wordt in hoge mate gebonden(>
Laropiprant is highly bound(>De veiligheid van gelijktijdige toediening van nicotinezuur en laropiprant is onderzocht bij honden en ratten.
The safety of concomitant administration of nicotinic acid and laropiprant was assessed in dogs and rats.Farmacodynamische effecten Laropiprant blijkt de door nicotinezuur veroorzaakte flushing effectief te verminderen.
Pharmacodynamic effects Laropiprant has been shown to be effective in reducing flushing symptoms induced by nicotinic acid.Meermalige doses laropiprant 40 mg hadden geen invloed op de farmacokinetiek van midazolam, een gevoelige CYP3A4-substraat.
Multiple doses of laropiprant 40 mg did not affect the pharmacokinetics of midazolam, a sensitive CYP3A4 substrate.De kennelijke terminale halfwaardetijd(t1/2) na een dosis laropiprant 40 mg, toegediend als twee tabletten nicotinezuur/laropiprant met gereguleerde afgifte met voedsel was ongeveer 17 uur.
The apparent terminal half-life(t1/2) following a 40 mg dose of laropiprant administered as two modified-release tablets therapeutische doses laropiprant hadden geen klinisch relevant effect op de bloedingstijd
therapeutic doses of laropiprant had no clinically relevant effect on bleeding timeBij onderzoek in vitro bleek dat het acylglucuronideconjugaat van laropiprant een minstens 65 maal mindere affiniteit voor DP1 heeft dan laropiprant; daarom zal het naar verwachting niet bijdragen aan de algehele DP1-activiteit van laropiprant. .
In vitro studies have shown that the acyl glucuronide conjugate of 
