Wat Betekent MG COMPARED in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• mg vergeleken

Voorbeelden van het gebruik van Mg compared in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Quality of life was improved significantly with Circadin 2 mg compared to placebo.
De kwaliteit van leven is significant verbeterd met Circadin 2 mg in vergelijking met placebo.

was higher for etoricoxib 90 mg compared to diclofenac 150 mg statistically significant for 90 mg etoricoxib vs.
met 150 mg diclofenac, maar was hoger voor 90 mg etoricoxib vergeleken met 150 mg diclofenac statistisch significant voor 90 mg etoricoxib vs.

A statistically significant improvement in bone pain score was shown for Bondronat 50 mg compared to placebo.
Een statistisch significante verbetering in botpijnscore werd aangetoond voor Bondronat 50 mg in vergelijking met placebo.

Discontinuation of treatment due to bleeding was more common with ticagrelor 60 mg compared to ASA therapy alone 6.2%
Er werd vaker gestopt met de behandeling als gevolg van bloedingen bij ticagrelor 60 mg dan bij een therapie met alleen ASA respectievelijk 6,2%

A statistically significant improvement in bone pain score was shown for intravenous Ibandronate 6 mg compared to placebo.
Een statistisch significante verbetering in botpijnscore werd aangetoond voor intraveneus Ibandroninezuur 6 mg in vergelijking met placebo.

For the overall study population, pain intensity was statistically significantly lower for Ilaris 150 mg compared with triamcinolone acetonide at 72 hours.
Voor de totale studiepopulatie was de pijnintensiteit statistisch significant lager voor 150 mg Ilaris vergeleken met triamcinolonacetonide na 72 uur.

and disease activity as measured by ASDAS-C also showed statistically significant improvement from baseline to week 16 in patients treated with Simponi 50 mg compared to placebo p< 0.0001.
Nocturnal Back Pain VAS en ziekteactiviteit gemeten via ASDAS-C toonde ook statistisch significante verbetering aan van baseline tot week 16 bij patiënten die werden behandeld met Simponi 50 mg vergeleken met placebo p< 0, 0001.

was consistently decreased with Zerene 10 mg compared with placebo in 2-week studies.
Zerene 5 mg en consistent afgenomen met Zerene 10 mg in vergelijking met placebo tijdens studies van 2 weken.

about 25% with a dose of 100 mg, compared with 14% with placebo.
ongeveer 25% in een dosis van 100 mg, tegenover 14% met placebo.

7.8% with Zurampic 400 mg compared to 2.3% with placebo.
7,8% bij Zurampic 400 mg vergeleken met 2,3% bij placebo.

SPARCC score as measured by MRI showed statistically significant reductions in SI joint inflammation at week 16 in patients treated with Simponi 50 mg compared to placebo Table 6.
SPARCC-score gemeten via MRI toonde statistisch significante reductie aan in SI-gewrichtontsteking bij patiënten die behandeld werden met Simponi 50 mg vergeleken met placebo op week 16 tabel 6.

treated with fondaparinux 2.5 mg compared to 2(0.6%) with placebo.
behandeld met fondaparinux 2, 5 mg vergeleken met 2 patiënten(0,6%) behandeld met placebo.

Statistically significant improvements in signs and symptoms of severe active nr-Axial SpA were demonstrated in patients treated with Simponi 50 mg compared to placebo at week 16 Table 6.
Statistisch significante verbeteringen in tekenen en symptomen van ernstig actieve nr-Axiale SpA werden aangetoond bij patiënten die behandeld werden met Simponi 50 mg vergeleken met placebo op week 16 tabel 6.

Across clinical studies, the incidence of laboratory adverse events was similar in patients treated with saxagliptin 5 mg compared to patients treated with placebo.
De incidentie van bijwerkingen gerelateerd aan laboratoriumuitslagen was, over verschillende klinische studies gezien, vergelijkbaar voor patiënten die behandeld werden met saxagliptine 5 mg en patiënten die behandeld werden met placebo.

When considered separately, the relative risks for confirmed thrombotic cardiovascular serious adverse events with etoricoxib 60 mg or 90 mg compared with diclofenac 150 mg were similar.
Bij afzonderlijke beschouwing bleken de relatieve risico's voor bevestigde ernstige trombo-vasculaire bijwerkingen van 60 of 90 mg etoricoxib gelijk vergeleken met 150 mg diclofenac.

greater in ALT occurred in 8.0% of patients treated with fingolimod 0.5 mg compared to 1.9% of placebo patients.
van 3-maal de ULN(upper limit of normal) of groter bij 8,0% van de patiënten die met 0, 5 mg fingolimod werden behandeld in vergelijking met 1,9% van de patiënten op placebo.

least possibly drug-related and reported in at least two more patients treated with saxagliptin 5 mg compared to control, are described below by treatment regimen.
tenminste mogelijk gerelateerd aan het geneesmiddel en gerapporteerd zijn bij ten minste twee meer patiënten behandeld met saxagliptine 5 mg, vergeleken met de controlegroep, worden hieronder beschreven per behandelingsregime.

-6.1 with CIALIS 5 mg compared to 1.8 and -3.8 with placebo, respectively.
5 en-6, 1 met Cialis 5 mg ten opzichte van 1, 8 en-3, 8 met placebo.

Assessment of Constipation-Quality of Life satisfaction subscale(PAC-QOL) was 47.7% in patients treated with Resolor 2 mg compared with 20.2% in patients on placebo.
47,7% bij patiënten die werden behandeld met Resolor 2 mg, in vergelijking met 20,2% bij patiënten op placebo.

scores for 150 mg and 300 mg compared to placebo 7.97,
Chronic Illness Therapy- Fatigue(FACIT-F)-scores voor 150 mg en 300 mg in vergelijking met placebo respectievelijk 7,

rectal symptom subscales was 41.3%, 41.6%, and 31.3% respectively in patients treated with Resolor 2 mg compared with 26.9%, 24.4%
41,6% en 31,3% bij patiënten die werden behandeld met Resolor 2 mg in vergelijking met 26,9%,

No additional blood pressure lowering effect was detected with 300 mg aliskiren compared to 150 mg aliskiren.
Er werd geen bijkomend bloeddrukverlagend effect waargenomen met 300 mg aliskiren vergeleken met 150 mg aliskiren.

At 10 and 80 mg doses compared to placebo, at one hour postdose.
Bij 10 mg en 80 mg vergeleken met placebo, één uur na inname.

No efficacy benefit was observed at the dose of 12 mg as compared to the dose of 8 mg in the overall population.
Er werd geen werkzaamheidsvoordeel waargenomen bij de dosis van 12 mg in vergelijking met de dosis van 8 mg in de totale populatie.