Voorbeelden van het gebruik van Patients randomised in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
Patients randomised.
Number of patients randomised.
Aantal gerandomiseerde patiënten.Patients randomised to Placebo+ OBR.
The study population consisted of 1,892 patients randomised by means of an interactive voice response system.
De onderzoekspopulatie bestond uit 1.892 patiënten, gerandomiseerd door middel van een interactive voice response system.Patients randomised to 100 mg BID+ OBR.
Patiënten gerandomiseerd naar 100 mg tweemaal daags+ OAR.From baseline to end of Humalog Mix25 treatment 2 in patients randomised to Humalog Mix25 during the first crossover period.
Van baseline tot einde in de behandelingsarm met Humalog Mix25 2 bij patiënten gerandomiseerd voor Humalog Mix25 gedurende de eerste crossover periode.Patients randomised to etanercept received 50 mg doses twice per week for.
Patiënten gerandomiseerd naar etanercept kregen tweemaal per week doses van 50 mg toegediend gedurende.The median survival was 19.3 months for patients randomised to Nexavar compared to 15.9 months for placebo patients HR 0.77; 95% CI.
De mediane overleving was 19, 3 maanden voor patiënten gerandomiseerd op Nexavar vergeleken met 15, 9 maanden voor placebo- Patients randomised to ofatumumab were censored when starting IMBRUVICA if applicable.
Patiënten gerandomiseerd naar ofatumumab werden gecensord als ze begonnen met IMBRUVICA- indien van toepassing.the Dexamethasone arm was halted at the recommendation of the data monitoring committee and all patients randomised to dexamethasone were then offered VELCADE, regardless of disease status.
werd de dexamethason-arm gestopt op aanbeveling van de data monitoring commissie en kregen alle patiënten, die gerandomiseerd waren voor dexamethason, VELCADE aangeboden, ongeacht hun ziektestatus.Of the 573 patients randomised, 335(58%) achieved clinical response by week 2.
Van de 573 gerandomiseerde patiënten, vertoonden 335(58%) een klinische respons in week 2.Patients randomised to maintenance treatment were required to have an ECOG performance status 0 or 1.
Patiënten gerandomiseerd naar onderhoudsbehandeling moesten een ECOG performancestatus hebben van 0 tot 1.Between week 24 and 48, patients randomised to a dose of 400/ 100 mg were converted to a dose of 533/ 133 mg.
Tussen 24 en 48 weken werden patiënten die gerandomiseerd waren tot een dosis van 400/ 100 mg op een dosis van 533/ 133 mg gezet.Patients randomised to Simponi 50 mg, 70 were still on this treatment at week 104.
Van de 146 naar Simponi 50 mg gerandomiseerde patiënten kregen in week 104 70 The median PFS was 167 days for patients randomised to Nexavar compared to 84 days for placebo patients HR 0.44; 95% CI.
De mediane PFS Of the patients randomised to the chemotherapy arm,
Van de patiënten gerandomiseerd naar de chemotherapie arm,Total number of patients randomised, n= 17412 on etoricoxib
Totaal aantal gerandomiseerde patiënten: n 17.412 op etoricoxibEight patients randomised to simvastatin 80 mg/ day and 4 patients to 40 mg/ day.
Acht patiënten werden gerandomiseerd voor simvastatine 80 mg/dag en 4 With a minimum of 12 months follow-up, 85% of patients randomised to the SPRYCEL group and 81% of patients randomised to the imatinib group were still receiving first-line treatment.
Na een follow-upduur van minimaal 12 maanden kreeg 85% van de patiënten die waren gerandomiseerd voor SPRYCEL en 81% van de patiënten die waren gerandomiseerd voor imatinib nog steeds de eerstelijnsbehandeling.Patients randomised to the Vd arm could receive bortezomib either by the intravenous(n 108) or subcutaneous(n 357) route.
Patiënten gerandomiseerd in de Vd-arm konden bortezomib toegediend krijgen via de intraveneuze(n 108) of subcutane(n 357) weg.Of the 278 patients randomised, 277 patients received at least 1 dose of study drug.
Van de 278 gerandomiseerde patiënten kregen er 277 minstens één dosis onderzoeksmedicatie.Patients randomised to ustekinumab received 45 mg
Patiënten die bij randomisatie in de ustekinumab-groep kwamen, kregen doses van 45 mgOf the 230 patients randomised, 79 patients were assigned to Odomzo 200 mg.
Van de 230 gerandomiseerde patiënten werden er 79 For patients randomised to warfarin, the median percentage of time in therapeutic range(TTR)(INR 2-3) was 66.
Voor patiënten die gerandomiseerd waren naar warfarine, The long-term follow-up of patients randomised to everolimus and patients randomised to placebo who thereafter crossed over to everolimus demonstrated durable responses.
De langetermijn-follow-up van patiënten die waren gerandomiseerd naar everolimus en patiënten die waren gerandomiseerd naar placebo en daarna overschakelden op everolimus, vertoonde duurzame responses.Patients randomised to ustekinumab received 45 mg
Patiënten die bij randomisatie in de ustekinumab-groep kwamen, kregen doses van 45 mgFifty-seven patients randomised to ofatumumab crossed over following progression to receive IMBRUVICA.
Bij 57 patiënten die gerandomiseerd waren naar ofatumumab volgde na progressie cross-over naar IMBRUVICA.Patients randomised to the BAT arm crossed over to ruxolitinib treatment at Week 32
Patiënten gerandomiseerd naar de BAT-groep schakelden over op behandeling met ruxolitinib in week 32 of later,Of the 72 patients randomised to Cosentyx 150 mg,
Van de 72 patiënten die gerandomiseerd waren naar Cosentyx 150 mg,Patients randomised to“retreatment as needed” did not achieve adequate maintenance of response
Patiënten gerandomiseerd naar“herbehandeling indien nodig” behielden geen voldoende respons en daarom wordt een
