Wat Betekent PATIENTS RANDOMIZED in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• patiënten gerandomiseerd
• gerandomiseerde patiënten

Voorbeelden van het gebruik van Patients randomized in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Patients randomized.
Gerandomiseerde patiënten.

At the time of the primary analysis there were 1633 patients randomized.
Ten tijde van de primaire analyse waren 1.633 patiënten gerandomiseerd.

The median PFS for patients randomized to placebo was 19.3 months.
De mediane PFS voor patiënten die gerandomiseerd waren naar placebo was 19, 3 maanden.

The rate of progression of structural damage in year 2 was significantly lower than that in year 1 for patients randomized to abatacept p< 0.0001.
De mate van progressie van structurele schade op jaar 2 was significant lager dan na 1 jaar voor patiënten die waren gerandomiseerd op abatacept p< 0, 0001.

For patients randomized to warfarin, the median time in therapeutic range(INR 2.0 to 3.0) was 60.6.
Voor de patiënten die gerandomiseerd waren naar warfarine, was de mediane tijd in het therapeutische gebied(INR 2, 0- 3,0) 60, 6.

The final efficacy analysis included all patients randomized to both parts of the study.
De uiteindelijke effectiviteitsanalyse had betrekking op alle patiënten die gerandomiseerd werden in beide armen van de studie.

For patients randomized to warfarin, the mean percentage of time in therapeutic range(TTR)(INR 2-3)
Voor patiënten gerandomiseerd op warfarine was het gemiddelde percentage tijd in therapeutische range(TTR)(INR 2-3)

In this analysis, the placebo arm included those patients randomized to placebo who subsequently received open-label sunitinib treatment.
De placebo-arm in deze analyse includeerde de patiënten die gerandomiseerd waren naar placebo en die vervolgens een open-label sunitinib-behandeling kregen.

Patients randomized to the lenalidomide/low dose dexamethasone arm received lenalidomide 25 mg/day,
Patiënten gerandomiseerd naar de arm met lenalidomide/dexamethason in lage dosering kregen lenalidomide 25 mg/dag,

Both studies were powered and stratified so that at least 50% of patients randomized to each treatment arm met baseline criteria to be categorized as a laxative inadequate responder LIR.
Beide onderzoeken werden gepowered en gestratificeerd zodat ten minste 50% van de patiënten in elke behandelingsarm voldeed aan de baselinecriteria voor Laxeermiddel Inadequate Responders LIR.

Patients randomized to tocilizumab had fewer ACR30 flares and higher overall ACR responses
Patiënten gerandomiseerd naar tocilizumab hadden minder ACR30-‘flares' en over alle categorieën een hogere ACR-respons vergeleken met patiënten die placebo kregen,

The denominator 1,068 includes 55 patients who stopped treatment during the lead in phase and two patients randomized but never treated with randomized dose.
De noemer, 1068, is inclusief 55 patiënten die zijn gestopt met de behandeling tijdens de gewenningsperiode en twee patiënten die zijn gerandomiseerd maar nooit behandeld met de gerandomiseerde dosis.

Among 795 patients randomized, the majority were males(84%),
Van de 795 gerandomiseerde patiënten was de meerderheid man(84%),

the discontinuation rate due to adverse reactions was 12.2% for patients randomized to lacosamide and 1.6% for patients randomized to placebo.
het percentage patiënten dat de behandeling staakte als gevolg van bijwerkingen 12,2% van de aan lacosamide gerandomiseerde patiënten en 1,6% van de aan placebo gerandomiseerde patiënten.

In Study ESTEEM 1, patients randomized to apremilast at the start of the study who did not achieve a PASI- 75 response at Week 32 were permitted to use concomitant topical therapies and/or UVB phototherapy between Weeks 32 to 52.
In ESTEEM 1 mochten patiënten die bij het begin van het onderzoek naar apremilast gerandomiseerd waren en die in week 32 geen PASI-75-respons bereikten, een gelijktijdige lokale behandeling en/of UVB-fototherapie gebruiken van week 32 tot week 52.

for patients randomized to vandetanib and 63(63%) for patients randomized to placebo.
voor patiënten die naar vandetanib gerandomiseerd waren en 63(63%) voor patiënten die gerandomiseerd waren naar placebo.

237 out of the 512 patients randomized were evaluated for the development of humoral
werden 237 van de 512 gerandomiseerde patiënten geëvalueerd op de ontwikkeling van een humorale

a total of 61.9% of patients randomized to lacosamide and 35.2% of patients randomized to placebo reported at least 1 adverse reaction.
met partieel beginnende aanvallen, maakte een totaal van 61,9% van de aan lacosamide gerandomiseerde patiënten en 35,2% van de aan placebo gerandomiseerde patiënten melding van ten minste 1 bijwerking.

approximately 20% of the patients randomized.
ongeveer 20% van de gerandomiseerde patiënten.

3.4% and 4.0% for patients randomized to brivaracetam at respectively the dose of 50 mg/day, 100 mg/day and 200 mg/day and 1.7% for patients randomized to placebo.
4% en 4, 0% voor patiënten gerandomiseerd naar brivaracetam in doses van respectievelijk 50 mg/dag, 100 mg/dag en 200 mg/dag en 1, 7% voor patiënten gerandomiseerd naar de placebo.

Features of randomized patients.
Kenmerken van gerandomiseerde patiënten.

A total of 2,866 patients were randomized and 2,856 patients were treated.
Totaal 2866 patiënten werden gerandomiseerd en 2856 patiënten werden behandeld.

Patients were randomized(1:1:1) to 1 of 3 treatment arms.
Patiënten werden gerandomiseerd(1:1:1) naar 1 van de 3 behandelingsgroepen.

Patients were randomized 2:1 to the lenalidomide
Patiënten werden 2:1 gerandomiseerd naar de groep met lenalidomide

Patients were randomized and treated, and 60/60(100%) achieved SVR12.
Patiënten werden gerandomiseerd en behandeld, en 60/60(100%) bereikten SVR12.

Patients were randomized to receive either placebo(n=2117) or enalapril n=2111.
Patiënten werden gerandomiseerd om placebo(n=2117) of enalapril(n=2111) te gebruiken.

Patients were randomized in a 1:1:1 ratio to one of 3 treatment arms.
De patiënten werden in een verhouding van 1:1:1 gerandomiseerd naar één van de 3 behandelingsgroepen.

Primary prophylactic G-CSF was made mandatory in TAC arm after 230 patients were randomized.
Primaire profylactische G-CSF werd verplicht in de TAC- arm nadat 230 patiënten waren gerandomiseerd.

In a controlled trial, 60 patients were randomized into three groups(45).
In een studie werden 60 patiënten verdeeld in drie groepen(45).

Seven patients were randomized to Sativex and nine to placebo.
Zeven patiënten werden willekeurig gekozen voor Sativex en negen kregen een placebo.