Wat Betekent PHASE I STUDY in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• fase i studie
• een fase i-studie
• een fase i studie

Voorbeelden van het gebruik van Phase i study in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

The phase I study was granted 137,000 US dollars.
Het Phase-I onderzoek kreeg 137 dollar toebedeeld.

finding in all studies, with the suggestion of a higher frequency at high doses≥ 750 mg phase I study.
consequent gezien in alle onderzoeken met de suggestie van een hogere frequentie bij hoge doses ≥750 mg fase I onderzoek.

Phase I Study of TRISENOX(arsenic trioxide)
Fase-I-studie naar injectie met Trisenox(arseentrioxide)

placebo-controlled Phase I study established the safety and tolerability up to doses of 22 mg per day.
maakte placebo-gecontroleerde Fase I studie de veiligheid en de draaglijkheid tot dosissen 22 mg per dag duidelijk.

In a Phase I study doses up to 56 ml of SonoVue were administered to normal volunteers without serious adverse events being reported.
In een fase I studie werden doseringen tot 56 ml SonoVue toegediend aan gezonde vrijwilligers zonder ernstige bijwerkingen.

The pharmacokinetic enhancing effect of cobicistat on darunavir was evaluated in a Phase I study in healthy subjects that were administered darunavir 800 mg with either cobicistat at 150 mg or ritonavir at 100 mg once daily.
Het farmacokinetisch versterkende effect van cobicistat op darunavir werd geëvalueerd in een Fase I-studie bij gezonde personen die 800 mg darunavir kregen toegediend met ofwel 150 mg cobicistat ofwel 100 mg ritonavir, eenmaal daags.

In a phase I study, neutrophil and platelet count nadirs occurred at 2 to 3 weeks after intravenous administration of a single dose of Xofigo.
In een fase I-studie traden nadirs op in de aantallen neutrofielen en trombocyten 2 tot 3 weken na intraveneuze toediening van een enkelvoudige dosis Xofigo.

finding in all studies, with the suggestion of a higher frequency at high doses≥ 750 mg phase I study.
consequent gezien in alle onderzoeken met de suggestie van een hogere frequentie bij hoge doses ≥ 750 mg fase I onderzoek.

A pharmacokinetic and tolerability phase I study in patients with altered liver functions test has been completed see section 5.2.
Een fase I studie betreffende de farmacokinetiek en de verdraagbaarheid bij patiënten met gewijzigde leverfunctietesten werd afgerond zie rubriek 5.2.

placebo-controlled Phase I study established the safety and tolerability up to doses of 22 mg.
maakte placebo-gecontroleerde Fase I studie de veiligheid en de draaglijkheid tot dosissen 22 mg duidelijk.

Results of the Phase I study showed that patients who received THC experienced decreased pain intensity compared with placebo.
De resultaten van de Phase I studie toonden aan dat patiŽnten die THC gekregen hadden, een verlaagde pijnintensiteit ervoeren in vergelijking met placebo.

Johnson& Johnson has suspended international trials of the experimental drug BIA 10-2474 of the Portuguese pharmaceutical company Bial, whose phase I study in healthy subjects in France left one person brain dead
Johnson& Johnson hebben internationale studies met de experimentele inhoud BIA 10-2474 van het Portugese farmaceutische bedrijf Bial onderbroken, hun Fase I studie met gezonde vrijwilligers in Frankrijk resulteerde in een hersendood en verblijf in het

In a phase I study, there was one report of severe allergic reaction occurring after the first infusion of mifamurtide at 6 mg/m2 dose level.
In een fase I-studie werd één geval gerapporteerd van een ernstige allergische reactie die optrad na het eerste infuus van mifamurtide met een dosis van 6 mg/m2.

The effect of hepatic impairment on the pharmacokinetics of bortezomib was assessed in a Phase I study during the first treatment cycle,
Het effect van leverinsufficiëntie op de farmacokinetiek van bortezomib werd beoordeeld in een Fase I-studie tijdens de eerste behandelcyclus,

A phase I study in patients with type 1 diabetes mellitus assessed the glucose lowering profiles of insulin glulisine
Bij een fase I onderzoek bij patiënten met type 1 diabetes mellitus werden de glucoseverlagende profielen bepaald van insuline glulisine

In a phase I study in healthy subjects receiving doripenem 2 g infused over 1 hour every 8 hours for 10 to 14 days,
In een fase-I-studie bij gezonde proefpersonen die gedurende 10 tot 14 dagen om de 8 uur een infuus van 1 uur met doripenem 2 g kregen toegediend, kwam rash zeer vaak

In the Phase I study, haematologic and cytogenetic responses were observed in all phases of CML
In het fase I-onderzoek werden hematologische en cytogenetische responsen waargenomen in alle fasen van CML en bij Ph+ ALL

A Phase I study was conducted to evaluate the PK of the components of Teysuno
Er werd een Fase I studie verricht ter evaluatie van de PK van Teysuno componenten

Clopidogrel: In a phase I study in young healthy male volunteers, the concomitant administration of dabigatran etexilate
Clopidogrel: In een fase I-studie met jonge gezonde mannelijke vrijwilligers leidde de gelijktijdige toediening van dabigatran etexilaat

A Phase I study established the current regimen by evaluating cohorts of Teysuno and cisplatin of 30 mg/m2
In een Fase I-studie werd het huidige regime vastgesteld door middel van evaluatie van cohorten van Teysuno

A phase I study in patients with type 1 diabetes mellitus assessed the glucose lowering profiles of insulin glulisine
Bij een fase I onderzoek bij patiënten met type 1 diabetes mellitus werden de glucoseverlagende profielen bepaald van insuline glulisine

Another phase I study with insulin glulisine and insulin lispro in a non-diabetic population in 80 subjects with a wide range of body mass indices(18-46 kg/ m²) has demonstrated that rapid absorption and total exposure is generally maintained across a wide range of body mass indices.
Obesitas Een andere fase I studie met insuline glulisine and insuline lispro in een populatie van niet-diabetici van 80 personen met een brede range aan BMI(18-46 kg/m²) heeft aangetoond dat snelle absorptie en totale concentratie worden behouden over een brede range van BMI.

A phase I study in 18 obese patients with type 2 diabetes mellitus(BMI between 35
Een fase I studie bij 18 patiënten die lijden aan obesitas met type 2 diabetes mellitus(BMI tussen 35 en 40 kg/m2)

In the Phase I study(BO25532), the Herceptin 600 mg solution for injection in administration system was shown to be comparable(using a standard bioequivalence confidence interval of 0.8-1.25)
In de fase I-studie(BO25532) werd de vergelijkbaarheid(gebaseerd op een standaard betrouwbaarheidsinterval voor bioequivalentie van 0, 8-1,25) van Herceptin 600 mg oplossing voor injectie in een toedieningssysteem en Herceptin 600 mg oplossing voor injectie in flacon,

Phase I study evaluating the effect of capecitabine on the pharmacokinetics of docetaxel
Fase I-studies, waarbij het effect van capecitabine op de farmacokinetiek van docetaxel

Another phase I study with insulin glulisine and insulin lispro in a non-diabetic population in 80 subjects with a wide range of body mass indices(18-46 kg/ m²)
Een andere fase I studie met insuline glulisine and insuline lispro in een populatie van niet-diabetici van 80 personen met een brede range in BMI(18-46 kg/m²) heeft aangetoond dat de snelle werking in het algemeen wordt behouden over een brede range van BMI,

In addition, children have been treated in two phase I studies and one phase II study..
Bovendien werden kinderen behandeld in twee fase I-studies en één fase II-studie.

The highest single dose of nintedanib administered in phase I studies was 450 mg once daily.
De hoogste enkelvoudige dosis van nintedanib toegediend in fase I-studies was 450 mg eenmaal daags.

In addition, children and adolescents have been treated in two phase I studies(in patients with CML
Bovendien werden kinderen en adolescenten behandeld in twee fase I studies(bij patiënten met CML

The maximum tolerated dose in phase I studies was 4-6 mg/m2 with a high variability of adverse reactions.
De maximaal verdragen dosis in fase-I-onderzoeken bedroeg 4-6 mg/m² met een grote variabiliteit in de bijwerkingen.