Wat Betekent PLERIXAFOR in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• plerixafor

Voorbeelden van het gebruik van Plerixafor in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Each ml contains 20 mg plerixafor.
Elke ml bevat 20 mg plerixafor.

Plerixafor is moderately bound to human plasma proteins up to 58.
Plerixafor is in redelijke mate gebonden aan plasma-eiwitten tot maximaal 58.

One ml of solution contains 20 mg plerixafor.
Eén ml oplossing bevat 20 mg plerixafor.

Each vial contains 24 mg plerixafor in 1.2 ml solution.
Elke flacon bevat 24 mg plerixafor in 1, 2 ml oplossing.

Mozobil 20 mg/ml solution for injection Plerixafor.
Mozobil 20 mg/ml oplossing voor injectie Plerixafor.

It is unknown whether plerixafor is excreted in human milk.
Het is niet bekend of plerixafor/metabolieten in de moedermelk wordt/worden uitgescheiden.

Each ml solution for injection contains 20 mg plerixafor.
Elke ml oplossing voor injectie bevat 20 mg plerixafor.

Plerixafor did not act as a substrate
Plerixafor werkte tijdens een in vitro-onderzoek niet

There are no adequate data on the use of plerixafor in pregnant women.
Er zijn geen of een beperkt aantal gegevens over het gebruik van plerixafor bij zwangere vrouwen.

The effects of plerixafor on male and female fertility are not known see section 5.3.
De effecten van plerixafor op de vruchtbaarheid van mannen en vrouwen zijn niet bekend zie rubriek 5.3.

A population pharmacokinetic analysis showed no effect of age on pharmacokinetics of plerixafor.
Uit een farmacokinetische populatieanalyse bleek dat leeftijd niet van invloed is op de farmacokinetiek van plerixafor.

Plerixafor improves the release of stem cells into the blood stream mobilisation.
Plerixafor stimuleert het vrijkomen van stamcellen die vervolgens in de bloedbaan terechtkomen mobilisatie.

Mozobil contains the active substance plerixafor which blocks a protein on the surface of blood stem cells.
Mozobil bevat het werkzame bestanddeel plerixafor dat een eiwit op het oppervlak van bloedstamcellen remt.

Plerixafor was not genotoxic in an adequate battery of genotoxicity tests.
Uit voldoende tests naar de genotoxiciteit van plerixafor is gebleken dat plerixafor geen genotoxische werking vertoont.

Patients were primarily treated with daily doses of 0.24 mg/kg plerixafor by subcutaneous injection.
Patiënten werden in eerste instantie behandeld met een dagelijkse dosis van 0, 24 mg/kg plerixafor, toegediend door middel van een subcutane injectie.

The effect of plerixafor on spleen size in patients has not been specifically evaluated in clinical studies.
Het effect van plerixafor op de omvang van de milt bij patiënten is niet speciaal onderzocht in klinische onderzoeken.

Mozobil should not be used during pregnancy unless the clinical condition of the woman requires treatment with plerixafor.
Mozobil dient niet te worden gebruikt tijdens de zwangerschap, tenzij een behandeling met plerixafor noodzakelijk is vanwege de klinische toestand van de vrouw.

The possibility that plerixafor in conjunction with G-CSF can cause splenic enlargement cannot be excluded.
De mogelijkheid dat plerixafor in combinatie met G-CSF een vergroting van de milt veroorzaakt, kan niet worden uitgesloten.

In the placebo-controlled Phase III studies, the incidence of paraesthesia was 20.6% and 21.2% in the plerixafor and placebo groups, respectively.
In de placebogecontroleerde fase III-onderzoeken bedroeg de incidentie van paresthesie respectievelijk 20,6% en 21,2% in de plerixafor- en de placebogroep.

These findings suggest that plerixafor has a low potential for involvement in P450-dependent drug-drug interactions.
Deze bevindingen doen vermoeden dat plerixafor geen belangrijke rol speelt in P450-afhankelijke interacties tussen geneesmiddelen.

mobilisation of tumour cells has not been observed with plerixafor.
multipel myeloom is er geen mobilisatie van tumorcellen waargenomen bij gebruik van plerixafor.

CD34+ cells mobilised by plerixafor are functional
CD34+-cellen die door plerixafor zijn gemobiliseerd zijn functioneel

prolonged(2 to 4 weeks) daily plerixafor subcutaneous administration in rats at doses approximately 4 fold higher than the recommended human dose.
dagelijkse subcutane toediening van plerixafor bij ratten in doseringen die ongeveer 4 keer zo hoog waren als de aanbevolen dosis voor mensen.

Plerixafor is rapidly absorbed following subcutaneous injection,
Plerixafor wordt snel opgenomen na subcutane injectie,

In in vitro studies with human hepatocytes, plerixafor does not induce CYP1A2, CYP2B6, and CYP3A4 enzymes.
Uit in vitro-onderzoeken met menselijke hepatocyten is gebleken dat plerixafor geen inducerend effect heeft op de CYP1A2-, CYP2B6- en CYP3A4-enzymen.

Plerixafor did not act as a substrate
Plerixafor werkte tijdens een in vitro-onderzoek niet

The weight used to calculate the dose of plerixafor should be obtained within 1 week before the first dose of plerixafor.
Het lichaamsgewicht waarop de dosis plerixafor wordt afgestemd, dient binnen één week vóór toediening van de eerste dosis plerixafor te zijn gemeten.

Plerixafor dose and treatment of patients weighing more than 175% of ideal body weight have not been investigated.
Bij patiënten met een gewicht dat meer dan 175% van het ideale lichaamsgewicht bedraagt, zijn de dosis en behandeling met plerixafor niet onderzocht.

Based on the pharmacodynamic mechanism of action, plerixafor is suggested to cause congenital malformations when administered during pregnancy.
Op basis van het farmacodynamische werkingsmechanisme, is het aannemelijk dat plerixafor congenitale misvormingen veroorzaakt als het tijdens de zwangerschap wordt toegediend.

Plerixafor inhibited tumour growth in in vivo models of non-Hodgkin's lymphoma, glioblastoma, medulloblastoma, and acute lymphoblastic leukaemia when dosed intermittently.
In in vivo-modellen van een non-hodgkinlymfoom, glioblastoma multiforme, medulloblastoom en acute lymfatische leukemie remde plerixafor de tumorgroei wanneer het intermitterend werd gedoseerd.

Hoe "plerixafor" te gebruiken in een Engels zin

Do not receive plerixafor without telling your doctor if you are pregnant.

Plerixafor is given as an injection in a hospital or clinic setting.

Plerixafor 8HCl (2008) demonstrated that selective interest affected tone-pip ABRs (Body ?(Figure4).4).

Interventions: Biological: G-CSF for Conditioning before HSCT.; Biological: Plerixafor for Conditioning before HSCT.

If you have an allergy to plerixafor or any other part of plerixafor.

Read the side effects of Plerixafor Injection as described in the medical literature.

Your Plerixafor are shipped in sealed drug manufacturer's containers from the licensed pharmacy.

Buying Plerixafor from a trusted and well-established online pharmacy service with impeccable delivery.

After this four-day course of the G-CSF is given, plerixafor may be administered.

In both MM and NHL research plerixafor was well tolerated with reduced side-effects.

Hoe "plerixafor" te gebruiken in een Nederlands zin

Aangezien Plerixafor mogelijk leukemie cellen in deling kan brengen mag het niet worden gegeven aan patiënten met AML en ALL.

Voor de richtlijn en het protocol van plerixafor toediening: zie vademecum hematologie.

De in vitro werkzaamheid tegen FeLV van stavudine en plerixafor werd niet nagegaan.

Plerixafor kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden, vanwege duizeligheid, vermoeidheid of vasovagale reacties.

Uiteindelijk is plerixafor nodig waarna voldoende stamcellen geoogst kunnen worden.

Mozobil bevat het werkzame bestanddeel plerixafor dat een eiwit op het oppervlak van bloedstamcellen remt.

Plerixafor stimuleert het vrijkomen van stamcellen die vervolgens in de bloedbaan terechtkomen (mobilisatie).

Bij klinische onderzoeken werd plerixafor meestal gedurende 2 tot 4 (en tot maximaal 7) opeenvolgende dagen gebruikt.

In muisproeven bleek dat Plerixafor de bloedstamcel’emigratie’ slechts verdrievoudigt.

Mozobil 20 mg/ml oplossing voor injectie plerixafor - PDF Download "Bijsluiter: informatie voor de gebruiker.