Wat Betekent POOLED PHASE in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• gepoolde fase
• samengevoegde fase

Voorbeelden van het gebruik van Pooled phase in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Adverse reactions observed in pooled Phase 2 and 3 studies.
Bijwerkingen waargenomen in gepoolde fase 2- en fase 3-onderzoeken.

respectively pooled phase 3 studies.
4 gemeld gepoolde fase III-studies.

Blood and lymphatic system disorders: Thrombocytopenia In the pooled phase III trials, these events were uncommon≥ 1/1,000 to< 1/100.
Bloed- en lymfestelselaandoeningen: Trombocytopenie in de samengevoegde fase III-onderzoeken kwamen deze bijwerkingen soms voor ≥ 1/1.000,< 1/100.

dyspnoea was reported in 16.4% of simeprevir-treated patients compared to 9.1% in placebo-treated patients all grades; pooled phase 3.
gemeld bij 16,4% van de met simeprevir behandelde patiënten, tegenover 9,1% van de met placebo behandelde patiënten alle gradaties; fase III gepoold.

Table 1 Frequency of adverse reactions by System Organ Class in pooled Phase 3 comparative clinical studies.
Tabel 1 Frequentie van bijwerkingen volgens systeem/orgaanklasse in gepoolde vergelijkende klinische fase III-onderzoeken.

In the data-base of pooled phase I-III studies with a placebo group, the incidence of re-occurrence of blockade
In de database van samengevoegde fase I-III studies met een placebogroep was de incidentie van het hernieuwd optreden van een blokkade,

Table 1 lists common adverse reactions from the pooled phase III trials.
Tabel 1 toont de bijwerkingen uit de samengevoegde Fase III studies die vaak voorkwamen.

Table 10: Treatment-emergent amino-acid substitutions in pooled phase 2 and phase 3 studies:
Tabel 10: Aminozuursubstituties optredend tijdens behandeling in gepoolde fase II- en fase III-studies:

The safety of sugammadex has been evaluated in 3,519 unique subjects across a pooled phase I-III safety database.
De veiligheid van sugammadex is beoordeeld bij 3519 unieke patiënten in een gepoolde fase I-III veiligheidsdatabase.

The safety assessment of Epclusa was based on pooled Phase 3 clinical study data from patients with genotype 1,
De veiligheidsbeoordeling van Epclusa werd gebaseerd op gepoolde gegevens van klinische fase 3- onderzoeken van patiënten geïnfecteerd met HCV genotype 1,

Effect of Constella on IBS-C symptoms during the first 12 weeks of treatment in the pooled phase 3 efficacy clinical studies studies 1 and 2.
Het effect van Constella op de symptomen van IBS-C tijdens de eerste 12 weken van de behandeling in de gepoolde klinische fase 3-onderzoeken naar de werkzaamheid onderzoek 1 en 2.

compared to 7.6% in placebo-treated patients all grades; pooled phase 3.
tegenover 7,6% van de met placebo behandelde patiënten alle gradaties; fase III gepoold.

hepatocellular injury) In the pooled phase III trials, these events were rare≥ 1/10,000 to< 1/1,000.
in de samengevoegde fase III-onderzoeken kwamen deze bijwerkingen zelden voor ≥ 1/10.000,< 1/1.000.

demonstrated that the safety profile of Zinforo in these patients was similar to that observed in the pooled Phase 3 cSSTI and CAP studies.
is aangetoond dat het veiligheidsprofiel van Zinforo bij deze patiënten vergelijkbaar was met dat waargenomen in de gepoolde fase 3 cSSTI- en CAP-studies.

In analyses of pooled phase 3 studies that allowed up-titration, among the subgroup of patients up-titrated, an increase from 75 mg Q2W to 150
Bij analyses van samengevoegde fase 3-studies waarbij ophoging van de dosering van 75 mg alirocumab om de 2 weken naar 150 mg alirocumab om de 2 weken in week 12 was toegestaan,

also on review of the pooled Phase I and Phase IIa safety data.
ook op een beoordeling van de gepoolde fase I- en fase II-veiligheidsgegevens.

compared to 2.8% in placebo-treated patients all grades; pooled phase 3.
tegenover 2,8% van de met placebo behandelde patiënten alle gradaties; fase III gepoold.

evaluated in the population PK analysis of four pooled Phase 3 studies including patients with partial onset seizures and primary generalised tonic-clonic seizures.
geëvalueerd in de farmacokinetische populatieanalyse van vier gepoolde fase 3-onderzoeken waarin patiënten met partiële aanvallen en primaire gegeneraliseerde tonisch-klonische aanvallen werden opgenomen.

14.6% in placebo-treated patients, respectively all grades; pooled phase 3.
14,6% van de met placebo behandelde patiënten alle gradaties; fase III gepoold.

South-Korea is comparable to non-Asian patients from a pooled phase 3 population from global studies,
Zuid-Korea is vergelijkbaar met het veiligheidsprofiel bij niet-Aziatische patiënten uit een gepoolde fase III-populatie uit wereldwijde studies,

the mean plasma exposure of simeprevir in Asian HCV infected patients was 2.1-fold higher compared to non-Asian HCV infected patients in a pooled phase 3 population from global studies.
die werd uitgevoerd in China en Zuid-Korea was de gemiddelde plasmablootstelling aan simeprevir bij Aziatische patiënten met een HCV-infectie 2, 1 maal hoger dan bij niet-Aziatische patiënten in een gepoolde fase III-populatie uit wereldwijde studies.

Teams surviving the pool phase will play the next 2 rounds in the Sportpaleis.
De teams die de poulefase overleven, spelen de twee volgende rondes in het Sportpaleis.

Table 1: Adverse reactions observed in pooled pivotal phase 3 controlled clinical studies.
Tabel 1: Bijwerkingen die werden waargenomen in gepoolde, gecontroleerde klinische fase 3- hoofdonderzoeken.

In the pooled pivotal phase 3 controlled clinical trials of alogliptin as monotherapy and as add-on combination therapy involving 5,659 patients, the observed adverse reactions are listed below Table 1.
De bijwerkingen die werden waargenomen in de gepoolde, gecontroleerde klinische fase 3- hoofdonderzoeken met 5.659 patiënten met alogliptine als monotherapie en als aanvullende combinatietherapie worden hieronder weergegeven Tabel 1.