Wat Betekent RANDOMISED DOUBLE-BLIND in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• gerandomiseerde dubbelblinde

Voorbeelden van het gebruik van Randomised double-blind in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Randomised, double-blind treatment regimen week 18 to 34.
Gerandomiseerd, dubbelblind behandelingsschema week 18 tot 34.

To complete a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled.
Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd.

A randomised, double-blind, placebo-controlled study was conducted in 405 patients with pulmonary arterial hypertension.
Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek werd uitgevoerd bij 405 patiënten met pulmonale arteriële hypertensie.

was randomised, double-blind, and placebo controlled.
was gerandomiseerd, dubbelblind en placebogecontroleerd.

A randomised, double-blind, placebo-controlled study was performed in 272 patients aged 7-17 years with generalised anxiety disorder.
Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek werd uitgevoerd bij 272 patiënten van 7- 17 jaar met gegeneraliseerde angststoornis.

The efficacy of etanercept was assessed in a randomised, double-blind, placebo-controlled study.
De werkzaamheid van etanercept werd vastgesteld in een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie.

Monotherapy; randomised double-blind placebo-controlled parallel-group trial for 120 weeks.
Monotherapie; 120 weken durend gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen.

The efficacy of infliximab was assessed in two multicentre, randomised, double-blind, pivotal clinical studies.
Reumatoïde artritis De werkzaamheid van infliximab werd geëvalueerd tijdens twee gerandomiseerde, dubbelblinde pivotale klinische onderzoeken die in meerdere centra uitgevoerd werden.

The Phase 3 study was a randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel group study that included 789 patients.
Het fase 3-onderzoek was een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in parallelle groepen waaraan 789 patiënten deelnamen.

for smoking cessation in subjects with mild-moderate COPD was demonstrated in a randomised double-blind placebo-controlled clinical trial.
voor het stoppen met roken bij patiënten met milde tot matige COPD zijn aangetoond in een gerandomiseerde dubbelblinde placebogecontroleerde klinische studie.

Study 108 was a randomised, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, Phase 3 study conducted in treatment-naïve patients.
Studie 108 was een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, fase 3-studie met parallelle groepen, uitgevoerd bij therapienaïeve patiënten.

Once-per-cycle dosing of lipegfilgrastim was investigated in two pivotal randomised, double-blind clinical studies in patients undergoing myelosuppressive chemotherapy.
In twee gerandomiseerde, dubbelblinde klinische hoofdonderzoeken bij patiënten die myelosuppressieve chemotherapie ondergingen, werd lipegfilgrastim onderzocht bij een dosering van eenmaal per cyclus.

In a randomised double-blind clinical trial, 839 patients were treated with
In een gerandomiseerde dubbelblinde klinische studie werden 839 patiënten zes tot veertien dagen behandeld met fondaparinux 2,

were studied in controlled randomised double-blind phase III clinical studies, the RECORD-programme.
werden onderzocht in gecontroleerde, gerandomiseerde, dubbelblinde klinische fase III-onderzoeken, het RECORD-programma.

In at least four randomised double-blind placebo-controlled clinical studies saffron was found to be effective in the treatment of depression.
In minstens vier gerandomiseerde dubbel-blinde placebo-gecontroleerde klinische studies werd saffraan effectief bevonden bij de behandeling van depressies.

The safety and efficacy of Humira were also studied in adult patients with moderate to severe chronic plaque psoriasis with concomitant hand and/or foot psoriasis who were candidates for systemic therapy in a randomised double-blind study Psoriasis Study III.
De veiligheid en werkzaamheid van Humira werden ook bestudeerd in een gerandomiseerd dubbelblind onderzoek(Psoriasis Onderzoek III) bij volwassen patiënten met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis met gelijktijdige hand- en/of voetpsoriasis die in aanmerking kwamen voor systemische therapie.

Study 312-0116 was a randomised, double-blind, placebo-controlled study in which 110 subjects with previously treated CLL received idelalisib+ rituximab.
Onderzoek 312-0116 was een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek, waarbij 110 personen met eerder behandelde CLL idelalisib+ rituximab kregen.

The effect of pneumococcal conjugate vaccination on nasopharyngeal carriage was studied in a randomised double-blind study in which infants received either Prevenar 13
Het effect van vaccinatie met het pneumokokkenconjugaat op nasofaryngeaal dragerschap werd bestudeerd in een gerandomiseerde dubbelblinde studie waarbij kinderen van 2, 4, 6 en 12 maanden oud in Israël

In a randomised double-blind clinical trial, 737 patients were
In een gerandomiseerde dubbelblinde klinische studie werd fondaparinux 2,

Efficacy against cholera was assessed in three randomised double-blind placebo-controlled clinical trials conducted in Bangladesh(endemic region)
De werkzaamheid tegen cholera is beoordeeld in drie gerandomiseerde dubbelblinde placebogecontroleerde klinische trials, uitgevoerd in Bangladesh(endemisch gebied)

A randomised, double-blind, parallel-group non-inferiority study compared the relative efficacy of two different daily maintenance doses of leflunomide,
Een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelgroep non-inferiority studie vergeleek de relatieve werkzaamheid van twee verschillende dagelijkse onderhoudsdoseringen van leflunomide,

The effects of AVONEX in the treatment of MS were also demonstrated in a randomised double-blind study performed with 383 patients(AVONEX n=193,
De effecten van AVONEX bij de behandeling van MS zijn ook aangetoond in een gerandomiseerde dubbelblinde studie uitgevoerd met 383 patiënten(AVONEX n=193,

In two randomised, double-blind studies with a total of 1,132 patients receiving moderately emetogenic chemotherapy that included cisplatin≤50 mg/m2, carboplatin, cyclophosphamide.
In twee gerandomiseerde, dubbelblinde onderzoeken met in totaal 1.132 patiënten die matig emetogene chemotherapie ontvingen die cisplatine ≤50 mg/m2, carboplatine, cyclofosfamide.

The clinical efficacy and safety of Lyxumia were evaluated in nine randomised double-blind, placebo-controlled clinical studies including 4,508 patients with type 2 diabetes 2,869 patients randomised to lixisenatide, 47.5% men and 52.5% women, and 517 were≥65 years of age.
De klinische werkzaamheid en veiligheid van Lyxumia werden beoordeeld in negen gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde klinische onderzoeken met 4.508 geïncludeerde patiënten met diabetes type 2 2.869 werden gerandomiseerd naar lixisenatide, waarvan 47,5% mannen en 52, 5% vrouwen en 517 waren ≥ 65 jaar.

In a randomised, double-blind, multi-centre trial in patients with functional carcinoid tumours,
In een gerandomiseerde, dubbelblinde, multicenter studie bij patiënten met functionele carcinoïd tumoren,

In a multicentre, randomised, double-blind active control clinical trial of 635 patients set to receive moderately emetogenic cancer chemotherapy.
In een multicentrum, gerandomiseerd, dubbelblind actieve controle klinisch onderzoek met 635 patiënten die op het punt staan matig emetogene kankerchemotherapie te ontvangen.

Study D9901 was a randomised, double-blind, controlled, multicentre trial in patients with metastatic castrate resistant prostate cancer and no cancer-related pain.
Study D9901 was een gerandomiseerde, dubbelblinde, gecontroleerde, multicenter trial bij patiënten met metastatische, castratieresistente prostaatkanker en zonder kankergerelateerde pijn.

This was a phase III randomised double-blind trial conducted to evaluate the efficacy
Dit was een gerandomiseerd, dubbelblind fase III-onderzoek dat uitgevoerd werd om de werkzaamheid

Five randomised double-blind controlled studies have been conducted including scheduled upper gastrointestinal endoscopy in approximately 4500 patients free from initial ulceration celecoxib doses from 50 mg-400 mg BID.
Er zijn vijf gerandomiseerde, dubbelblind gecontroleerde studies uitgevoerd, waarbij een geplande endoscopische evaluatie van het bovenste maagdarmkanaal is uitgevoerd bij ongeveer 4500 patiënten zonder initiële ulceraties celecoxib 50- 400 mg tweemaal daags.

A phase II, randomised double-blind study of two dose levels(200 mg
Een gerandomiseerd, dubbelblind fase II-onderzoek met twee doseringen Odomzo(200 mg