Wat Betekent RANDOMISED PHASE in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• gerandomiseerde fase
• gerandomiseerd fase

Voorbeelden van het gebruik van Randomised phase in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Randomised phase 3 study vs. docetaxel CA209057.
Gerandomiseerde fase 3-studie vs. docetaxel CA209057.

Previously treated ALK-positive advanced NSCLC-randomised Phase 3 Study 1007.
Eerder behandeld ALK-positief, gevorderd NSCLC- gerandomiseerd fase 3-onderzoek 1007.

Randomised phase 3 study vs. docetaxel CA209017.
Gerandomiseerd fase 3-onderzoek vs. docetaxel CA209017.

Study PX-171-011 was an open-label randomised phase 3 study N 315;
Onderzoek PX-171-011 was een open-label gerandomiseerd fase 3-onderzoek N 315;

Randomised phase 3 study vs. dacarbazine CA209066.
Gerandomiseerd fase 3-onderzoek vs. dacarbazine CA209066.

Of 172 ALK-positive patients treated with crizotinib in randomised Phase 3 Study 1007,
Van 172 ALK-positieve patiënten behandeld met crizotinib in het gerandomiseerde fase 3-onderzoek 1007 waren er 27(16%)

Randomised phase 3 study vs. chemotherapy CA209037.
Gerandomiseerd fase 3-onderzoek vs. chemotherapie CA209037.

Table 4 Adverse reactions occurring in the two randomised Phase III combination studies MEK115306(n=209) and MEK116513a n=350.
Tabel 4 Bijwerkingen die optraden in de twee gerandomiseerde Fase III-combinatieonderzoeken MEK115306(n 209) en MEK116513a n 350.

Randomised phase 3 study of nivolumab in combination with ipilimumab
Gerandomiseerde fase 3 studie van nivolumab in combinatie met ipilimumab

These findings were reached via a double-blind randomised phase III study with 644 patients presented at ASCO 2009.
Tot deze bevindingen kwam men dankzij een dubbelblinde gerandomiseerde fase III studie met 644 patiënten die gepresenteerd werd op ASCO 2009.

This was a randomised phase II trial conducted to compare the efficacy
Dit was een gerandomiseerd fase II onderzoek, uitgevoerd om de werkzaamheid

IntronA alone or in combination with ribavirin has been studied in 4 randomised Phase III clinical trials in 2,552 interferon-naïve patients with chronic hepatitis C.
IntronA alleen of in combinatie met ribavirine werd onderzocht in 4 gerandomiseerde Fase III klinische onderzoeken bij 2.552 patiënten met chronische hepatitis C die niet eerder met interferon behandeld werden.

The randomised phase III INTEREST study was conducted in patients with locally advanced
De gerandomiseerde fase III INTEREST-studie werd uitgevoerd bij patiënten met lokaal gevorderd

One large, open-label, multicentre, international randomised phase III study has been conducted in patients with newly diagnosed Ph+ CML.
Eén uitgebreide, open-label, multicenter, internationaal gerandomiseerd fase III-onderzoek werd uitgevoerd bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde Ph+ CML.

Non-melanoma skin cancers were reported more frequently in patients treated with IMBRUVICA than in patients treated with comparators in pooled comparative randomised phase 3 studies.
In gepoolde vergelijkende, gerandomiseerde fase III-studies werden gevallen van niet-melanome huidkanker vaker gemeld bij patiënten die werden behandeld met IMBRUVICA dan bij patiënten die werden behandeld met vergelijkende middelen.

PIONEER is a randomised Phase II trial in early stage, operable ER+ breast cancer.
PIONEER is een gerandomiseerd fase II onderzoek naar operabele ER+ borstkanker in een vroeg stadium.

The safety profile is based on pooled data from 981 patients treated with IMBRUVICA in three phase 2 clinical studies and four randomised phase 3 studies and from post-marketing experience.
Het veiligheidsprofiel is gebaseerd op de gepoolde gegevens van 981 patiënten behandeld met IMBRUVICA in drie klinische fase II-studies en vier gerandomiseerde fase III-studies en uit postmarketingervaring.

No patients in the crizotinib arm of randomised Phase 3 Studies 1007 and 1014, and single arm Study 1005 were> 85 years.
In de crizotinib-arm van gerandomiseerde fase 3-onderzoeken 1007 en 1014, en eenarmig onderzoek 1005, waren er geen patiënten van> 85 jaar.

Non-haematological adverse reactions(excluding laboratory abnormalities) that are reported in at least 5% of the patients treated with 300 mg of nilotinib twice daily in the randomised Phase III study are shown in Table 2.
Niet-hematologische bijwerkingen(laboratoriumafwijkingen uitgezonderd) die zijn gemeld bij ten minste 5% van de patiënten behandeld met 300 mg nilotinib tweemaal daags in het gerandomiseerde fase III-onderzoek, zijn weergegeven in Tabel 2.

Cardiovascular events were reported in a randomised Phase III study in newly diagnosed CML patients and observed in post-marketing reports.
Cardiovasculaire bijwerkingen werden gemeld in een gerandomiseerde fase III-studie bij nieuw gediagnosticeerde CML-patiënten en gezien in postmarketing-meldingen.

The randomised phase 3 trial(0201) compared Ceplene+IL-2 treatment to no treatment in 261 patients in first remission(CR1)
In de gerandomiseerde fase III-trial(0201) werd Ceplene+IL-2-behandeling vergeleken met“ geen behandeling” bij 261 patiënten in eerste remissie(CR1)

The efficacy of Cervarix was assessed in a double-blind, randomised Phase III clinical trial(HPV-015)
De werkzaamheid van Cervarix werd beoordeeld in een dubbelblind, gerandomiseerd fase III klinisch onderzoek(HPV-015)

During the 6-month randomised phase of study GS-US-205-0110, treatment-emergent isolation of MSSA
Tijdens de 6 maanden durende gerandomiseerde fase van onderzoek GS-US-205-0110 werd het tijdens de behandeling isoleren van MSSA

double-blind, randomised Phase II and III clinical trials that included a total of 19,778 women aged 15 to 25 years.
dubbelblinde, gerandomiseerde fase II en fase III klinische studies waarin totaal 19.778 vrouwen in de leeftijd van 15 tot en met 25 jaar waren geïncludeerd.

Efficacy results from randomised Phase 3 Study 1014(full analysis population) in patients with previously untreated ALK-positive advanced NSCLC.
Werkzaamheidresultaten van gerandomiseerd fase 3-onderzoek 1014(volledige onderzoekspopulatie) bij patiënten met eerder onbehandeld ALK-positief, gevorderd NSCLC.

Patients participating in this study in Europe who completed at least 1 course of Cayston or TNS during the randomised phase could subsequently receive up to three 28-day courses of Cayston in an open-label extension phase..
Patiënten die in Europa aan dit onderzoek deelnamen en die ten minste 1 behandelingskuur met Cayston of verneveloplossing met tobramycine tijdens de gerandomiseerde fase hadden voltooid, konden daarna in een open-label vervolgfase maximaal drie kuren van 28 dagen met Cayston krijgen.

Kaplan-Meier curves OS by treatment arm in randomised Phase 3 Study 1014(full analysis population) in patients with previously untreated ALK-positive advanced NSCLC.
Kaplan-meier-curves voor algehele overleving per behandelarm in het gerandomiseerde fase 3-onderzoek 1014(volledige onderzoekspopulatie) bij patiënten met eerder onbehandeld ALK-positief, gevorderd NSCLC.

by treatment arm in randomised Phase 3 Study 1007(full analysis population) in patients with previously treated ALK-positive advanced NSCLC.
per behandelarm in het gerandomiseerde fase 3-onderzoek 1007(volledige onderzoekspopulatie) bij patiënten met eerder behandeld ALK-positief, gevorderd NSCLC.

international, randomised phase III study supports the use of vemurafenib in previously untreated patients with BRAF V600E mutation-positive unresectable
internationale, gerandomiseerde fase III-studie ondersteunt het gebruik van vemurafenib bij patiënten met inoperabel of gemetastaseerd melanoom, positief voor de BRAF V600E-mutatie,

Adverse reactions from pooled study results of three randomised Phase III clinical trials of Myocet as a single agent
Bijwerkingen zoals verzameld uit de gegroepeerde resultaten van drie gerandomiseerde fase III klinische onderzoeken met Myocet als enig middel

Hoe "randomised phase" te gebruiken in een Engels zin

Methods: ARTemis is a randomised phase 3 trial adding bev to NACT (docetaxel (D)-FEC).

Bone-targeted therapy for advanced androgen-independent carcinoma of the prostate: a randomised phase II trial.

The mean dose of quetiapine prolonged release during the randomised phase was 177 mg/day.

Methods: This is a prospective, parallel, open label, monocentre, group-sequential, randomised phase III study.

performed a randomised phase II study comparing two different dose schedules of herceptin .

Double-blind randomised phase II study of hyperbaric oxygen in patients with radiation-induced brachial plexopathy.

We propose conducting a randomised phase III clinical trial in patients with malignant mesothelioma.

Olaparib combined with chemotherapy for recurrent platinum-sensitive ovarian cancer: A randomised phase 2 trial.

A randomised phase II trial has compared amrubicin and topotecan in previously treated SCLC.

Hoe "gerandomiseerde fase" te gebruiken in een Nederlands zin

Een Europese Associatie voor Urologie Onderzoeksstichting gerandomiseerde Fase 3 klinische trial.

Deze studie is een internationale, gerandomiseerde fase III-multicenterstudie (open label).

Dit alles blijkt uit groot onderzoek in gerandomiseerde fase III studie uitgevoerd o.a.

Dit blijkt uit een grote langjarige gerandomiseerde fase III studie.

Dit blijkt uit de resultaten van een gerandomiseerde fase III studie.

Er zijn recente, gerandomiseerde fase III studies voorhanden.

Dit blijkt uit een gerandomiseerde fase III studie bij 240 kankerpatienten.

Literatuur , waarin gerandomiseerde fase III studies zijn gepubliceerd.

De effectiviteit is vastgesteld in een vijftal gerandomiseerde fase 3-studies.

Dit blijkt uit twee gerandomiseerde fase III studies gepubliceerd in The Lancet.