double-blind, randomised study saffron was found to be just as effective as Prozac in the treatment of mild to moderate depression.
de 6 weken durende, dubbelblinde, gerandomiseerde studiewerd saffraan even effectief als Prozac bevonden bij de behandeling van milde tot matige depressie.
A randomised study assessed the clinical efficacy response rate in DMARD-naïve patients(n 121)
Een gerandomiseerde studie evalueerde het responspercentage van klinische werkzaamheid bij DMARD-naïeve patiënten(n=121) met beginnende RA die 20 mg
Submission of the final clinical study report for study 3066K1-4438-WW, a randomised study comparing 2 intravenous temsirolimus regimens in patients with relapsed, refractory Mantle Cell Lymphoma.
Indiening van het finale klinische studierapport voor studie 3066K1-4438-WW, een gerandomiseerde studie die twee intraveneuze temsirolimus-regimes vergelijkt bij patiënten met recidiverend/refractair mantelcellymfoom.
A Phase IIIb, randomised study to compare the efficacy,
Een fase IIIb, gerandomiseerd onderzoek waarin de werkzaamheid,
masked, randomised study for the treatment of non-infectious ocular inflammation of the posterior segment in patients with uveitis.
geblindeerd, gerandomiseerd onderzoek naar de behandeling van niet-infectieuze oculaire ontsteking van het posterieure segment bij patiënten met uveïtis.
EMR 62 202-006: This randomised study compared the combination of cetuximab
EMR 62 202-006: In dit gerandomiseerd onderzoek werd bij patiënten met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied de combinatie van cetuximab
placebo-gecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek(BPD OCR 003 PM[VIP-PM]) werd uitgevoerd bij
In randomised study CC-4047-MM-003, 302 patients with relapsed
In het gerandomiseerde onderzoek CC-4047-MM-003 werden 302 patiënten met recidiverend
It is likely that these adverse reactions also occurred in the large randomised study, but they were not recorded because only serious
Waarschijnlijk deden zich ook deze bijwerkingen voor in het grootschalige gerandomiseerde onderzoek, maar deze werden niet geregistreerd, aangezien in dat onderzoek alleen ernstige
This randomised study in patients with recurrent and/ or metastatic squamous cell cancer of the head and neck who had not received
Dit gerandomiseerd onderzoek bij patiënten met recidiverend en/of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied die niet eerder voor deze ziekte met chemotherapie waren behandeld,
placebo-gecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek(BPD OCR 003 PM[VIP-PM]) werd uitgevoerd bij
In an open-label randomised study, there were no statistically significant differences between adult patients treated for 52 weeks with 0.2 mg/kg intravenously every other week(n=20)
In een open-label, gerandomiseerd onderzoek waren er geen statistisch significante verschillen in de gemiddelde verandering ten opzichte van de baseline LVMI-waarden of andere eindpunten(hartfunctiestatus, nierfunctie
The NEFA study is a controlled prospective randomised study which evaluated treatment options for patients who switch from protease inhibitor(PI) based regimen with
De NEFA studie was een gecontroleerde prospectieve gerandomiseerde studie waarin de behandelmogelijkheden werden geëvalueerd voor patiënten die overgingen van een behandeling gebaseerd op een proteaseremmer(PI)
In a large controlled randomised study, mifamurtide used at the recommended dose
In een grootschalig gecontroleerd gerandomiseerd onderzoek veroorzaakte mifamurtide, toegepast volgens de aanbevelingen omtrent dosis
Assessment of adverse reactions is based on one randomised study(study GS-US-174-0115) in 106 adolescent patients(12 to<
De beoordeling van bijwerkingen is gebaseerd op één gerandomiseerd onderzoek(GS-US-174-0115) onder 106 adolescente patiënten(in de leeftijd van 12 tot<
In a randomised study of heparin versus placebo(XPRESS)
In een gerandomiseerde studie van heparine versus placebo(XPRESS)
OASIS 6 was a double blind, randomised study assessing the safety
OASIS 6 was een dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek waarin de veiligheid en werkzaamheid van 2,
In XPRESS, a randomised study of prophylactic heparin versus placebo in adult severe sepsis patients,
In de XPRESS-studie, een gerandomiseerde studie van profylactisch heparine versus placebo bij volwassen patiënten met ernstige sepsis,
double-blind, randomised study was the assessment of efficacy
dubbelblinde gerandomiseerde studie bestond uit de evaluatie van de werkzaamheid
placebo-controlled, randomised study was conducted for seasonal prophylaxis of influenza in 475 immunocompromised patients(388 patients with solid organ transplantation[195 placebo; 193 oseltamivir],
placebo- gecontroleerde en gerandomiseerde studie is uitgevoerd voor seizoensgebonden profylaxe van influenza bij 475 immuungecompromitteerde patiënten(388 patiënten met orgaantransplantatie[195 placebo; 193 oseltamivir], 87 patiënten met hemopoëtische stamceltransplantatie[43 placebo;
English
Deutsch
Español
Français
عربى
Български
বাংলা
Český
Dansk
Ελληνικά
Suomi
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Norsk
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
Svenska
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文