Wat Betekent RECEIVING AXITINIB in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• axitinib kregen
• axitinib kreeg

Voorbeelden van het gebruik van Receiving axitinib in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Hyperthyroidism was reported in 1.6% of patients receiving axitinib.
Hyperthyreoïdie werd gerapporteerd bij 1,6% van de patiënten die axitinib kregen.

Grade> 3 haemorrhagic adverse reactions were reported in 3.1% of patients receiving axitinib including cerebral haemorrhage,
Hemorragie als bijwerking van klasse 3 en hoger werd gerapporteerd bij 3,1% van de patiënten die axitinib kregen waaronder hersenbloedingen,

Fatal cardiac failure was reported in 0.6% of patients receiving axitinib.
Fataal hartfalen werd gerapporteerd bij 0,6% van de patiënten die axitinib kregen.

thrombotic adverse reactions were reported in 1.7% of patients receiving axitinib including pulmonary embolism,
trombotische bijwerkingen van klasse 3/4 gerapporteerd bij 1,7% van de patiënten die axitinib kregen waaronder longembolie,

A fatal cerebrovascular accident was reported in one patient(0.3%) receiving axitinib.
Een fataal cerebrovasculair accident is gerapporteerd bij één patiënt(0,3%) die axitinib kreeg.

Fatal haemorrhage was reported in one patient(0.3%) receiving axitinib gastric haemorrhage.
Hemorragie met fatale afloop werd gerapporteerd bij één patiënt(0,3%) die axitinib kreeg maagbloeding.

fatal haemorrhage were reported in 0.4% of patients receiving axitinib.
hemorragie met fatale afloop werd gerapporteerd bij 0,4% van de patiënten die axitinib kregen.

cardiac failure events were reported in 1.7% patients receiving axitinib, including cardiac failure(0.6%),
voor de behandeling van patiënten met RCC werden bij 1,7% van de patiënten die axitinib kregen gevallen van hartfalen gerapporteerd,

Grade 4 cardiac failure adverse reactions were reported in 0.6% of patients receiving axitinib.
Hartfalen graad 4 als bijwerking werd gerapporteerd bij 0,6% van de patiënten die axitinib kregen.

thrombotic adverse reactions were reported in 1.1% of patients receiving axitinib.
trombotische bijwerkingen van klasse 3/4 gerapporteerd bij 1,1% van de patiënten die axitinib kregen.

Fatal pulmonary embolism was reported in one patient(0.3%) receiving axitinib.
Longembolie met fatale afloop werd gerapporteerd bij één patiënt(0,3%) die axitinib kreeg.

fatal cardiac failure events were reported in 0.3% patients receiving axitinib.
fatale gevallen van hartfalen werden gerapporteerd bij 0,3% van de patiënten die axitinib kregen.

Fatal arterial embolic and thrombotic events were reported in 0.3% patients receiving axitinib.
Arteriële embolische en trombotische bijwerkingen met fatale afloop werden gerapporteerd bij 0,3% van de patiënten die axitinib kregen.

thrombotic adverse reactions were reported in 3.1% of patients receiving axitinib.
trombotische bijwerkingen van klasse 3/4 gerapporteerd bij 3,1% van de patiënten die axitinib kregen.

Thyroid stimulating hormone(TSH) increased was reported as an adverse reaction in 5.3% of patients receiving axitinib.
Verhoging van thyroïdstimulerend hormoon(TSH) werd gerapporteerd als een bijwerking bij 5,3% van de patiënten die axitinib kregen.

Routine laboratory assessments detected elevated haemoglobin above ULN in 9.7% of patients receiving axitinib.
Tijdens routinebepalingen in het laboratorium werden verhoogde hemoglobinewaarden boven de ULN gedetecteerd bij 9,7% van de patiënten die axitinib kregen.

for the treatment of patients with RCC, hypothyroidism was reported in 24.6% of patients receiving axitinib.
voor de behandeling van patiënten met RCC werd hypothyreoïdie gerapporteerd bij 24,6% van de patiënten die axitinib kregen.

In a controlled clinical study with axitinib for the treatment of patients with RCC, polycythaemia was reported in 1.4% of patients receiving axitinib.
In een gecontroleerd klinisch onderzoek met axitinib voor de behandeling van patiënten met RCC werd polycytemie gerapporteerd bij 1,4% van de patiënten die axitinib kregen.

for the treatment of patients with RCC, haemorrhagic events were reported in 25.7% of patients receiving axitinib.
voor de behandeling van patiënten met RCC werden voorvallen van hemorragie gerapporteerd bij 25,7% van de patiënten die axitinib kregen.

fistula were reported in 1.9% of patients receiving axitinib.
fistels gerapporteerd bij 1,9% van de patiënten die axitinib kregen.

elevated haemoglobin above ULN was observed in 13.6% receiving axitinib.
werden verhoogde hemoglobinewaarden(boven de ULN) waargenomen bij 13,6% van de patiënten die axitinib kregen.

In a controlled clinical study with axitinib for the treatment of patients with RCC, polycythaemia was reported as an adverse reaction in 0.3% of patients receiving axitinib.
In een gecontroleerd klinisch onderzoek met axitinib voor de behandeling van patiënten met RCC werd polycytemie als bijwerking gerapporteerd bij 0,3% van de patiënten die axitinib kregen.

thrombotic events were reported in 2.8% of patients receiving axitinib.
trombotische bijwerkingen gerapporteerd bij 2,8% van de patiënten die axitinib kregen.

thrombotic adverse reactions were reported in 1.9% of patients receiving axitinib.
werden veneuze embolische en trombotische bijwerkingen gerapporteerd bij 1,9% van de patiënten die axitinib kregen.

all-causality incidence) receiving axitinib.
die axitinib kreeg.

In a controlled clinical study with axitinib for the treatment of patients with RCC that excluded patients with untreated brain metastasis, haemorrhagic adverse reactions were reported in 21.4% of patients receiving axitinib.
In een gecontroleerd klinisch onderzoek met axitinib voor de behandeling van patiënten met RCC waarvan patiënten met onbehandelde hersenmetastase waren uitgesloten werd hemorragie als bijwerking gerapporteerd bij 21,4% van de patiënten die axitinib kregen.

Table 1 presents adverse reactions reported in a pooled dataset of 672 patients who received axitinib in clinical studies for the treatment of patients with RCC see section 5.1.
In Tabel 1 worden de bijwerkingen weergegeven die zijn gerapporteerd in een gepoolde dataset van 672 patiënten die axitinib kregen toegediend in klinische onderzoeken voor de behandeling van patiënten met RCC zie rubriek 5.1.

were observed in 1 patient who received axitinib at a starting dose of 20 mg twice daily 4 times the recommended starting dose.
3 maal de ULN), beschouwd als door geneesmiddel veroorzaakte hepatotoxiciteit, waargenomen bij één patiënt die axitinib kreeg met een aanvangsdosis van 20 mg tweemaal daags vier maal de aanbevolen aanvangsdosis.