Wat Betekent SINGLE DOSE ADMINISTRATION in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• toediening van een enkele dosis
• eenmalige toediening

Voorbeelden van het gebruik van Single dose administration in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

For single dose administration.
Voor eenmalige toediening.

Mean terminal half-life is 127 hours(5.3 days) after single dose administration.
De gemiddelde terminale halfwaardetijd is 127 uur(5, 3 dagen) na toediening van een enkele dosis.

A pharmacokinetic study after a single dose administration of Pravafenix has been performed in fed
Een farmacokinetisch onderzoek naar toediening van een enkele dosis Pravafenix is uitgevoerd in gevoede

Approximately dose-linear pharmacokinetics were observed in healthy volunteers after single dose administration up to 250 micrograms/ kg.
Na toediening van enkelvoudige doses tot 250 microgram/kg werd bij gezonde vrijwilligers bij benadering dosislineaire farmacokinetiek waargenomen.

In addition, single dose administration of 0.5 mg digoxin had no apparent effect on thalidomide pharmacokinetics.
Bovendien had de toediening van een enkele dosis van 0, 5 mg digoxine geen merkbare uitwerking op de farmacokinetica van thalidomide.

Upon multiple dosing, plasma concentrations of bosentan decrease gradually to 50%-65% of those seen after single dose administration.
Bij meervoudige toediening nemen plasmaconcentraties van bosentan geleidelijk af tot 50%-65% van de waarden na toediening van een enkelvoudige dosis.

For intravenous, single dose administration.
Voor eenmalige intraveneuze toediening.

After single dose administration induction of CYP1A2
Na toediening van een enkele dosis is inductie van CYP1A2

The bioavailability of fenofibric acid is lower in fasting conditions after a single dose administration of the Fenofibrate-Pravastatin 160/40 mg combination.
De biologische beschikbaarheid van fenofibrinezuur na toediening van een enkele dosis van de combinatie fenofibraat-pravastatine 160/40 mg is in nuchtere toestand lager.

After single dose administration of fosamprenavir, amprenavir peak plasma concentrations are observed approximately 2 hours after administration..
Na toediening van een enkele dosis fosamprenavir worden maximale serumconcentraties amprenavir ongeveer 2 uur na toediening bereikt.

The clinical relevance of this interaction for single dose administration of ulipristal acetate as emergency contraception is not known.
De klinische relevantie van deze interactie voor de toediening van een enkelvoudige dosis ulipristalacetaat als noodanticonceptie is niet bekend.

A single dose administration of digoxin 1 mg with liraglutide resulted in a reduction of digoxin AUC by 16%;
De toediening van een enkelvoudige dosis digoxine 1 mg met liraglutide resulteerde in een daling van de AUC van digoxine met 16%;

dapagliflozin 10 mg tablets after single dose administration in the fasted state in healthy subjects.
de afzonderlijke saxagliptine 5 mg- en dapagliflozine 10 mg-tabletten na toediening van een enkele dosis aan nuchtere gezonde vrijwilligers.

Total exposure of insulin degludec after single dose administration was, however, higher in children
De totale blootstelling na een eenmalige dosis insuline degludec was echter hoger bij kinderen

The pharmacokinetic properties of Ryzodeg in type 1 diabetes mellitus were investigated in children(6-11 years) and adolescents(12-18 years) and compared to adults after single dose administration.
De farmacokinetische eigenschappen van Ryzodeg bij diabetes mellitus type 1 zijn onderzocht na toediening van een eenmalige dosis bij kinderen(6-11 jaar) en adolescenten(12-18 jaar) en vergeleken met die bij volwassenen.

A single dose administration of lisinopril 20 mg with liraglutide resulted in a reduction of lisinopril AUC by 15%;
De toediening van een enkelvoudige dosis lisinopril 20 mg met liraglutide resulteerde in een daling van de AUC van lisinopril met 15%;

Due to the relatively long elimination half-life, repeated administration of the same dose will lead to plasma concentrations of FSH that are approximately 1.5-2.5 times higher than after single dose administration.
Als gevolg van de betrekkelijk lange eliminatiehalfwaardetijd zijn de plasmaconcentraties van FSH na herhaalde toediening van Puregon ongeveer 1, 5 tot 2, 5 keer hoger dan na eenmalige toediening.

Following single dose administration of pirfenidone in healthy older adults, the mean apparent terminal elimination half-life was approximately 2.4 hours.
Na toediening van een eenmalige dosis pirfenidon aan gezonde oudere volwassenen bedroeg de gemiddelde fictieve terminale eliminatiehalfwaardetijd ongeveer 2, 4 uur.

a shorter terminal half-life compared with single dose administration see below.
een kortere terminale halfwaardetijd dan bij toediening van een enkelvoudige dosis zie hieronder.

Pharmacokinetic parameters(mean(SD)) following a single dose administration of 7.5 mg/kg telavancin in volunteers with varying degrees of renal function are provided below.
Hieronder zijn de farmacokinetische parameters(gemiddelde(SD)) vermeld, gemeten na toediening van een enkelvoudige dosis telavancine van 7, 5 mg/kg aan vrijwilligers met een wisselende nierfunctie.

After single dose administration, there was a statistically significant decrease in 5-FU and gimeracil Cmax for
Na toediening van een enkele dosis was er een statistisch significante daling van de Cmax voor 5-FU

pharmacodynamic interaction with warfarin after single dose administration, more frequent monitoring of prothrombin time/ INR(International Normalised Ratio)
farmacodynamische interactie met warfarine heeft na eenmalige toediening, dient frequentere monitoring van de protrombine tijd/INR(International Normalised Ratio)

Intravenous single dose administration in rats, rabbits
Toediening van een enkele intraveneuze dosis in ratten, konijnen

central nervous systems(rat), after single dose administration of activities from 497 to 1100 kBq per kg body weight 9[dog] to 20[rat] times the clinically recommended activity.
het centrale zenuwstelsel(bij ratten), na enkelvoudige toediening van activiteiten van 497 tot 1100 kBq per kg lichaamsgewicht 9 maal[honden] tot 20 maal[ratten] de klinisch aanbevolen activiteit.

The bioavailability of pravastatin is higher after a single dose administration of the test product Fenofibrate/Pravastatin 160/40 mg in fasting conditions than after a single dose of the product in fed conditions.
De biologische beschikbaarheid van pravastatine na toediening van een enkele dosis van het testmiddel fenofibraat-pravastatine 160/40 mg in nuchtere toestand is hoger dan na een enkele dosis van het middel in gevoede toestand.