Wat Betekent SINGLE DOSE STUDY in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• een onderzoek met enkelvoudige dosis
• onderzoek met eenmalige dosis

Voorbeelden van het gebruik van Single dose study in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

The clinical relevance of results from this single dose study is unknown.
Het klinisch belang van de resultaten van dit onderzoek met eenmalige toediening is onbekend.

A single dose study was conducted in juvenile rats aged 14,
Een onderzoek met eenmalige dosering werd uitgevoerd bij juveniele ratten in de leeftijd van 14,

We have previously reported promising signals from a single dose study with DSR.
We hebben eerder veelbelovende signalen gerapporteerd van een single-dose studie met DSR.

A single dose study in rabbits and a 13-week repeat dose toxicity study in Cynomolgus monkeys were conducted.
Een enkele-dosisstudie in konijnen en een 13-weekse herhalingsdosis-studie in cynomolgusapen werden uitgevoerd.

Pravafenix is bioequivalent to coadministered fenofibrate and pravastatin in a single dose study.
Pravafenix was bio-equivalent met gelijktijdig toegediend fenofibraat en pravastatine in een onderzoek naar een enkele dosis.

In a single dose study the plasma half-life of para-aminosalicylic acid administered as GRANUPAS was 1.62±0.85 h.
In een onderzoek met enkelvoudige dosis was de plasmahalfwaardetijd van para-aminosalicylzuur dat als GRANUPAS werd toegediend, 1, 62±0, 85 uur.

However, the bioavailability of ciprofloxacin was decreased by approximately 50% when co-administered with Renagel in a single dose study.
De biologische beschikbaarheid van ciprofloxacine nam daarentegen met ongeveer 50% af wanneer het werd toegediend met Renagel in een single-doseonderzoek.

In a single dose study(1.0 microgram/kg)
In een onderzoek met eenmalige dosis(1, 0 microgram/kg) bij patiënten met nierinsufficiëntie,

Because nevirapine induces its own metabolism with multiple dosing, this single dose study may not reflect the impact of hepatic impairment on multiple dose pharmacokinetics see section 4.4.
Omdat nevirapine zijn eigen metabolisme induceert bij meervoudige doses, kan het zijn dat dit enkelvoudige dosis onderzoek niet de invloed reflecteert van leverinsufficiëntie op meervoudige doses farmacokinetiek zie rubriek 4.4.

Single dose study: After single doses of metformin hydrochloride 500 mg, paediatric patients have shown a similar pharmacokinetic profile to that observed in healthy adults.
Onderzoek met eenmalige dosis: na eenmalige dosis metforminehydrochloride 500 mg was het farmacokinetische profiel van pediatrische patiënten vergelijkbaar met dat van gezonde volwassenen.

sevelamer hydrochloride decreased the bioavailability of ciprofloxacin by approximately 50% when co-administered with Renagel in a single dose study.
sevelamer-hydrochloride de biologische beschikbaarheid van ciprofloxacine met ongeveer 50% wanneer het werd toegediend met Renagel in een onderzoek met enkelvoudige dosis.

In an open label, single dose study(n 31)
In een open-label onderzoek(n 31) met een enkelvoudige dosis hadden diverse stadia van nierfunctiestoornis,

decreased the bioavailability of ciprofloxacin by approximately 50% when co-administered with sevelamer hydrochloride in a single dose study.
de biologische beschikbaarheid van ciprofloxacine met ongeveer 50% wanneer het werd toegediend met sevelamer-hydrochloride in een onderzoek met enkelvoudige dosis.

Single dose study: After single doses of metformin hydrochloride 500 mg, paediatric patients have shown a similar pharmacokinetic profile to that observed in healthy adults.
Onderzoek met enkelvoudige doses: na enkelvoudige doses metforminehydrochloride 500 mg lieten pediatrische patiënten een farmacokinetisch profiel zien dat vergelijkbaar was met dat waargenomen bij gezonde volwassenen.

In a single dose study, after intravenous administration,
In een enkelvoudige doseringsstudie is de farmacokinetiek van MIRCERA,

Single dose study: After single doses of metformin hydrochloride 500 mg, paediatric patients have shown a similar pharmacokinetic profile to that observed in healthy adults.
Studie met een eenmalige dosis: na eenmalige doses van 500 mg metforminehydrochloride vertoonden pediatrische patiënten een farmacokinetisch profiel dat vergelijkbaar is met het profiel dat is waargenomen bij gezonde volwassenen.

In a single dose study with Galafold in non-Fabry subjects with varying degrees of renal insufficiency, exposures were increased
In een onderzoek met een enkelvoudige dosis Galafold bij proefpersonen zonder de ziekte de Fabry met verschillende graden van nierinsufficiëntie was de blootstelling 4,

In a single dose study the clearance of palifermin was approximately 30% lower in 8 healthy subjects aged 66-73 years after a dose of 90 micrograms/kg than in younger subjects(≤ 65 years) after a dose of 180 micrograms/kg.
In een studie met enkelvoudige dosis was de klaring van palifermin ongeveer 30% lager bij 8 gezonde proefpersonen van 66 tot 73 jaar na een dosis van 90 microgram/kg dan bij jongere proefpersonen(≤65 jaar) na een dosis van 180 microgram/kg.

In a single dose study(6 subjects/group),
Bij een onderzoek van enkelvoudige doses(6 proefpersonen per groep)

Single dose studies demonstrate linearity of pharmacokinetics in the therapeutic dose range.
Onderzoek met enkelvoudige doses toont lineariteit van de farmacokinetiek aan in het therapeutisch dosisbereik.

In single dose studies in subjects with end stage renal failure, plasma concentrations of lamotrigine were not significantly altered.
In onderzoeken met enkelvoudige doseringen bij patiënten met het eindstadium van nierfalen waren de plasmaconcentraties niet significant gewijzigd.

The plasma terminal half-life of cabozantinib in single dose studies in healthy volunteers is approximately 120 hours.
De terminale plasmahalfwaardetijd van cabozantinib in onderzoeken met enkele doses bij gezonde vrijwilligers is ongeveer 120 uur.

Single dose studies in rodents indicate that the lethal dose is around 300 ppm nitric oxide or greater.
Onderzoeken met enkelvoudige doses bij knaagdieren geven aan dat de letale dosis rond 300 ppm stikstofmonoxide of hoger ligt.

In three separate single dose studies, involving a total of 5 subjects genotyped as CYP2C9*3/ *3, single-dose AUC 0-24 increased by
In drie verschillende studies met enkele doses bij totaal 5 proefpersonen met genotype CYP2C9*3/* 3 steeg de AUC 0-24 na een enkele dosis tot waarden die 3 maal zo hoog waren

In separate single dose studies, at the recommended doses, paediatric patients had comparable AUC
In afzonderlijke onderzoeken met enkelvoudige doses hadden pediatrische patiënten bij de aanbevolen doses AUC-

Gastrointestinal toxicity was dose-limiting in a single ascending dose study.
Gastro-intestinale toxiciteit was de dosisbeperkende factor tijdens een enkelvoudige oplopende dosisstudie.

A single dose pharmacokinetic study in volunteers indicated that hepatic impairment did not affect exposure to vandetanib.
Een farmacokinetische studie met een enkelvoudige dosis bij vrijwilligers gaf aan dat leverinsufficiëntie de blootstelling aan vandetanib niet beïnvloedde.

In a single dose pharmacokinetic study with Aerinaze, plasma concentration of desloratadine can be detected within 30 minutes of administration.
In een farmacokinetische studie met een enkelvoudige dosis Aerinaze kan de plasmaconcentratie van desloratadine binnen 30 minuten na toediening worden gedetecteerd.

A single dose pharmacokinetic study of insulin aspart in 18 subjects with renal function ranging from normal to severely impaired was performed.
Een farmacokinetisch onderzoek met een enkelvoudige dosering van insuline aspart werd verricht bij 18 proefpersonen met een nierfunctie variërend van normaal tot ernstig gestoord.

A single dose pharmacokinetic study of insulin aspart was performed in 24 subjects with hepatic function ranging from normal to severely impaired.
Een farmacokinetisch onderzoek met een enkelvoudige dosering van insuline aspart werd verricht bij 24 proefpersonen met een leverfunctie variërend van normaal tot ernstig gestoord.