Wat Betekent SINGLE-DOSE STUDY in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• enkelvoudig dosisonderzoek
• onderzoek met een enkelvoudige dosis
• een studie met enkele dosis

Voorbeelden van het gebruik van Single-dose study in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

R In a single-dose study(800 mg)
Leverfunctiestoornissen In een studie met enkele dosis(800 mg) bij 12 patiënten

was compared with that of healthy subjects in one single-dose study and one multiple dose study..
werd vergeleken met die bij gezonde proefpersonen in een studie met enkelvoudige dosis en in een studie met meervoudige doses.

In a single-dose study healthy volunteers received 20 mg/ day
In een mono-dosis studie kregen gezonde vrijwilligers een dosering van 20 mg/dag

Results of a single-dose study in patients with end-stage renal disease(ESRD)
Resultaten van een onderzoek met enkele dosis bij patiënten met eindfase nierziekte(ESRD)

In a single-dose study, there were no clinically significant effects on retigabine AUC in volunteers with mild hepatic impairment Child-Pugh score 5 to 6.
In een enkelvoudig dosisonderzoek kwamen geen klinisch significante effecten op de AUC van retigabine naar voren bij vrijwilligers met een licht verminderde leverfunctie Child-Pughscore 5 tot 6.

In a single-dose study in healthy subjects, the administration of famotidine 10
In een onderzoek met enkele doses bij gezonde proefpersonen bleek toediening van famotidine,

In an open single-dose study in adult patients with Sickle Cell Syndrome(Yan JH et al,
In een open onderzoek met enkelvoudige doses bij volwassen patiënten met sikkelcelziekte(Yan JH et al, 2005) werd de invloed

In the single-dose study, the exposure to desloratadine was approximately 2
In de studie met enkelvoudige dosis was de blootstelling aan desloratadine respectievelijk ongeveer 2

In a single-dose study, the pharmacokinetics of silodosin was not altered in nine patients with moderate hepatic impairment(Child-Pugh scores 7 to 9), compared to nine healthy subjects.
In een onderzoek met enkelvoudige dosis veranderde de farmacokinetiek van silodosine bij negen patiënten met een matig-ernstige leverfunctiestoornis(Child-Pugh-scores 7 tot 9) niet in vergelijking met die van negen gezonde vrijwilligers.

A single-dose study of SIRTURO in 8 subjects with moderate hepatic impairment(Child-Pugh B)
Een onderzoek naar toediening van een enkelvoudige dosis SIRTURO bij 8 patiënten met een matige leverinsufficiëntie(Child-Pugh B) toonde aan dat blootstelling aan bedaquiline

In a single-dose study in healthy volunteers
In een enkelvoudig dosisonderzoek bij gezonde vrijwilligers

In a single-dose study in rats, a semi-synthetic insulin human in a formulation with 400 IU/ml
In een onderzoek met een enkelvoudige dosis bij ratten werd een semisynthetisch humaan insuline in een formulering met 400 IE/ml

In a single-dose study in patients with type 2 diabetes, treatment with 300 mg before a mixed meal delayed intestinal glucose absorption
In een studie met eenmalige toediening bij patiënten met type 2-diabetes vertraagde de behandeling met 300 mg vóór een gemengde maaltijd de glucoseabsorptie in de darm en verlaagde de postprandiale

The results of a single-dose study showed that in young adult volunteers,
Uit de uitkomsten van een enkelvoudig dosisonderzoek bij jonge, volwassen vrijwilligers bleek

In a single-dose study, exposure to silodosin(unbound)
In een onderzoek met een enkelvoudige dosis resulteerde blootstelling aan(ongebonden)

In a single-dose study(800 mg)
In een studie met enkele dosis(800 mg) bij 12 patiënten

Since then, the NutraSweet Company has flooded the scientific community with single-dose studies.
Sedert die tijd heeft de Firma NutraSweet de wetenschappelijke gemeenschap overspoelt met enkele-dosis-onderzoeken.

In single-dose studies in healthy volunteers, no interactions were observed between entacapone
In studies met eenmalige doses bij gezonde vrijwilligers werden geen interacties waargenomen tussen entacapone

Systemic absorption of the active ingredients was determined in single-dose studies with[14C]-orbifloxacin,[3H]-mometasone furoate and[14C]-posaconazole contained within the Posatex formulation
Systemische opname van de actieve bestanddelen werd bepaald in single-dose studies met[14C]-orbifloxacine,[3H]-mometasonefuroaat en[14C]-posaconazole, zoals opgenomen in de formulatie van Posatex,

although in dose- ranging studies some patients were exposed to up to 150 mg, and in single-dose studies, some patients were exposed to up to 400 mg.
in vergelijkende onderzoeken met verschillende doseringen enkele patiënten zijn blootgesteld aan maximaal 150 mg, en in onderzoeken met enkelvoudige doses sommige patiënten werden blootgesteld aan maximaal 400 mg.

Based on the findings from a single-dose pharmacokinetic study, patients with mild,
Op basis van de uitkomsten van een farmacokinetische studie met een enkele dosis mogen patiënten met milde,

In an interaction study of single-dose bedaquiline and multiple-dose lopinavir/ritonavir, exposure(AUC) to bedaquiline was
In een onderzoek naar interacties met een enkelvoudige dosis bedaquiline en meervoudige doses van lopinavir/ritonavir was de blootstelling(AUC)

In a single-dose pharmacokinetic study in 13 patients with type 2 diabetes
In een farmacokinetische studie met enkelvoudige dosering bij 13 patiënten met type 2 diabetes tussen de 12 en 16 jaar,

Children and adolescents In a single-dose pharmacokinetic study in 13 patients with type 2 diabetes
Kinderen en adolescenten In een farmacokinetische studie met enkelvoudige dosering bij 13 patiënten met type 2 diabetes tussen de 12 en 16 jaar,

In a single-dose pharmacokinetic study of immediate-release exenatide in 13 patients with type 2 diabetes
In een farmacokinetische studie waarin eenmalig exenatide met onmiddellijke afgifte werd toegediend aan 13 patiënten met diabetes type 2

Children The pharmacokinetics of oseltamivir have been evaluated in single-dose pharmacokinetic studies in children aged 1 to 16 years.
Kinderen De farmacokinetiek van oseltamivir is geëvalueerd bij kinderen in de leeftijd van 1 tot 16 jaar in farmacokinetische studies met enkelvoudige doses.