What Stivarga looks like and contents of the pack?
Hoe ziet Stivarga eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
The recommended daily dose in adults is 4 tablets of Stivarga 40 mg 160 mg regorafenib.
De aanbevolen dagelijkse dosis bij volwassenen is 4 tabletten Stivarga 40 mg 160 mg regorafenib.
Stivarga should be permanently discontinued if there is no resolution.
Behandeling met Stivarga dient permanent te worden stop gezet als er geen herstel optreedt.
Before you start taking Stivarga your doctor may decide to do blood tests.
Voordat u met het innemen van Stivarga begint, kan uw arts besluiten bloedonderzoek te doen.
your doctor may tell you to stop taking Stivarga.
zal uw arts u zeggen dat u moet stoppen met het innemen van Stivarga.
Your doctor will usually ask you to take Stivarga for 3 weeks
Uw arts zal u meestal vragen om Stivarga gedurende 3 weken in te nemen,
Stivarga should be prescribed by physicians experienced in the administration of anticancer therapy.
Stivarga dient voorgeschreven te worden door artsen die ervaren zijn in het toedienen van antikankertherapieën.
The Asian patients treated with Stivarga in clinical studies were primarily from East Asia~90.
De Aziatische patiënten die in de klinische studies met Stivarga werden behandeld, waren voornamelijk afkomstig uit Oost Azië ~90.
Stivarga had been shown to delay the worsening of the disease in these patients
Aangetoond is dat Stivarga verergering van de ziekte bij deze patiënten vertraagt
partial response) was 1% and 0.4% for Stivarga and placebo treated patients, respectively p=0.188432, 1-sided.
voor patiënten die werden behandeld met respectievelijk Stivarga en placebo p 0, 188432, 1-zijdig.
The decision to re-start Stivarga therapy should be based on careful consideration of the potential benefits
De beslissing om de behandeling met Stivarga opnieuw te starten dient gebaseerd te zijn op een zorgvuldige afweging van de potentiële voordelen
metabolic parameters during Stivarga treatment and to institute appropriate replacement therapy according to standard clinical practice if required.
metabole parameters tijdens de behandeling met Stivarga te controleren en indien nodig een gepaste, vervangingstherapie te starten volgens de gangbare klinische praktijk.
Stivarga has been associated with an increased incidence of electrolyte abnormalities(including hypophosphatemia,
Behandeling met Stivarga is in verband gebracht met een verhoogde incidentie van elektrolytenverstoringen(zoals hypofosfatiëmie,
English
Deutsch
Español
Français
عربى
Български
বাংলা
Český
Dansk
Ελληνικά
Suomi
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Norsk
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
Svenska
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文