Wat Betekent STUDY DRUG in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• onderzoeksgeneesmiddel
• studiemedicatie
• studiegeneesmiddel
• onderzoeksmiddel
• onderzoeksmedicatie
• onderzoeksmedicijn

Voorbeelden van het gebruik van Study drug in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Study Drug Quantification.
Kwantificatie onderzoeksgeneesmiddel.

So I'm not responding to the study drug?
Dus ik reageer niet op het onderzoeksmedicijn?

Study drug was given once per day.
Het onderzoeksgeneesmiddel werd eenmaal daags toegediend.

Bree's not responding well to the study drug.
Bree reageert niet goed op het onderzoeksmedicijn.

Discontinued study drug due to AE or deathc.
Onderzoeksgeneesmiddel gestaakt vanwege bijwerking of overlijdenc.

This trial was stopped for futility after 477 patients had received the study drug out of 600 patients intended.
Voortgang van deze studie was niet zinvol nadat 477 patiënten(van de geplande 600 patiënten) studiemedicatie hadden gekregen.

Discontinued study drug due to AE or deathd.
Onderzoeksgeneesmiddel gestaakt vanwege bijwerking of overlijdend.

did not result in discontinuation of study drug.
de diarree leidde niet tot stopzetting van het onderzoeksgeneesmiddel.

Discontinued study drug due to AE or deathe.
Onderzoeksgeneesmiddel gestaakt vanwege bijwerking of overlijdene.

Treatment was stepped up every 12 weeks until**Total control was achieved or the highest dose of study drug was reached.
De behandeling werd om de 12 weken verhoogd tot**totale controle of de hoogste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel was bereikt.

Discontinued study drug due to AE or deathc.
Onderzoeksgeneesmi ddel gestaakt vanwege bijwerking of overlijdenc.

Patients were to undergo an invasive strategy for further management after receiving study drug for 12 to 96 hours.
Patiënten dienden een invasief beleid te ondergaan ter verdere behandeling nadat ze gedurende 12 tot 96 uur studiemedicatie hadden gekregen.

Discontinued study drug due to AE or deathd.
Onderzoeks- geneesmiddel gestaakt vanwege bijwerking of overlijdend.

increasing energy levels and boosting motivation which is why it is often used as a study drug.
bij stijgende energieniveaus en opvoerende motivatie die is waarom het vaak als studiedrug wordt gebruikt.

Completed at least 100 days of study drug prophylaxis.
Ten minste 100 dagen profylaxe met onderzoeksgeneesmiddel voltooid.

Patients received study drug of which 1,099 received brivaracetam.
Patiënten kregen het onderzoeksgeneesmiddel, van wie 1099 brivaracetam.

Patients were required to have been off antipseudomonal antibiotics for at least 28 days before treatment with study drug.
Vereiste was dat de patiënten gedurende minstens 28 dagen vóór behandeling met het onderzoeksgeneesmiddel geen antipseudomonale antibiotica hadden gekregen.

The study drug and the comparator drug contain the same active ingredient.
Het onderzoeksmiddel en het vergelijkingsproduct bevatten dezelfde werkzame stof.

Twenty seven percent(27%) of the patients experienced an adverse event attributed by the investigators as being related to the study drug.
Zevenentwintig procent(27%) van de patiënten vertoonde een ongewenst voorval dat door de onderzoekers toegeschreven werd aan de studiemedicatie.

The median duration of study drug prophylaxis was 95.5 days in the MITT group.
De mediane duur van profylaxe met onderzoeksgeneesmiddel was in de MITT-groep 95, 5 dagen.

Treatment was stepped up every 12 weeks until**Total control was achieved or the highest dose of study drug was reached.
Behandeling werd elke 12 weken stapsgewijs verhoogd totdat** Totale Astma Controle werd verkregen of de hoogste dosering van het bestudeerde geneesmiddel werd bereikt.

Prophylaxis with study drug was started immediately after HSCT:
Profylaxe met het onderzoeksgeneesmiddel werd direct na HSCT gestart:

The difference in the incidence of serious bleeding events between the two treatment groups occurred primarily during study drug administration.
Het verschil in de incidentie van ernstige bloedingen tussen de twee behandelingsgroepen deed zich voornamelijk voor tijdens de toediening van het studiegeneesmiddel.

The median duration of study drug prophylaxis was 96 days for voriconazole
De mediane duur van profylaxe met het onderzoeksgeneesmiddel was 96 dagen voor voriconazol

cross-over to the other treatment lack of response, study drug intolerance, etc.
crossover naar de andere behandelarm geen respons, intolerantie voor de onderzoeksmedicatie, etc.

The rate of study drug discontinuation due to adverse events was 7.2% for prasugrel
Het percentage patiënten bij wie het gebruik van het onderzoeksmiddel vanwege ongewenste voorvallen werd gestaakt,

noted that only one case was evaluated as related to the study drug by the investigator.
slechts één geval door de onderzoeker werd beoordeeld als zijnde gerelateerd aan het studiegeneesmiddel.

Patients with≥ one dose of study drug with evaluable baseline liver biopsies and baseline Knodell Histological Activity Index(HAI) score> 3.
Patiënten met ≥ één dosering van de studiemedicatie met evalueerbare uitgangswaarde leverbiopsie en uitgangswaarde Knodell Histological Activity Index(HAI) score> 3.

that were not considered related to the study drug.
deze werden niet beschouwd als gerelateerd aan het onderzoeksmiddel.

history of stroke or TIA, the rate of study drug discontinuation because of adverse reactions was 6.8% for Zontivity and 6.9% for placebo.
TIA was het percentage stopzetting van het onderzoeksgeneesmiddel vanwege bijwerkingen 6, 8% voor Zontivity en 6, 9% voor placebo.